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公开(公告)号:CN108323398B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201810073547.2
申请日:2018-01-25
申请人: 上海烟草集团有限责任公司 , 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本发明提供一种烟叶栽培方法及烟叶,所述栽培方法至少包括以下步骤:(1)整地、播种、育苗;(2)移栽;(3)施肥,单株总施氮量由常规的6g左右降低至3~4g;(4)打顶留叶;打顶时间由常规的50%烟株中心花开放时打顶提早到现蕾之前打顶;单株留叶数由常规的18~20片减少到12~14片;(5)分成5~6炕次采收,移栽后63~70天采收第1炕,从第2炕起推迟采收,后续每炕间隔10~17天采收,最后一炕烟叶的采收时间为打顶后65~75天。采用本发明所述的方法可获得低焦碱比优质烟叶。
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公开(公告)号:CN108323398A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810073547.2
申请日:2018-01-25
申请人: 上海烟草集团有限责任公司 , 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本发明提供一种烟叶栽培方法及烟叶,所述栽培方法至少包括以下步骤:(1)整地、播种、育苗;(2)移栽;(3)施肥,单株总施氮量由常规的6g左右降低至3~4g;(4)打顶留叶;打顶时间由常规的50%烟株中心花开放时打顶提早到现蕾之前打顶;单株留叶数由常规的18~20片减少到12~14片;(5)分成5~6炕次采收,移栽后63~70天采收第1炕,从第2炕起推迟采收,后续每炕间隔10~17天采收,最后一炕烟叶的采收时间为打顶后65~75天。采用本发明所述的方法可获得低焦碱比优质烟叶。
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公开(公告)号:CN115956695A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202310021001.3
申请日:2023-01-06
申请人: 贵州省烟草科学研究院
发明人: 武圣江 , 李光雷 , 李德仑 , 许齐 , 景延秋 , 韦克苏 , 陈丽萍 , 龙庆祥 , 刘琼 , 余世洲 , 张婕 , 焦剑 , 杨志晓 , 黄宁 , 莫静静 , 张海 , 韦斌 , 赵会纳 , 沈勰 , 卢贤仁
摘要: 本发明公开了一种气流交替式烟叶烘烤方法,包括以下步骤:S1,烤房选用内循环除湿热泵密闭式密集烤房,循环风机为双向轴流循环风机,在隔热墙的顶端和底端设有尺寸相同的热风进风口和回风口,封闭冷风进风口和排湿百叶窗;S2,在装烟室内底棚和顶棚上各安装一组干湿球温度传感器,通过自控仪分别控制气流上升式和气流下降式时的烤房温湿度、升温和稳温时间以及循环风机转速;S3,鲜烟成熟采收;S4,鲜烟不分类;S5,编装烟;S6,在预凋萎变黄期、变黄期、定色期和干筋期,循环风机正反向交替运行,减慢升温速度,从而节省能耗、减少用工,提高烟叶香气物质含量,尤其是质体色素降解产物和棕色化反应产物含量,对烟叶提质保香增效具有重要的贡献。
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公开(公告)号:CN115925853A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211537032.6
申请日:2022-12-02
申请人: 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本发明属于植物基因工程技术领域,公开了烟草控制腋芽起始的NtDA1蛋白质及其相关生物材料和应用,所述NtDA1蛋白质包括序列如SEQ ID NO.1所示的NtDA1‑1和序列如SEQ ID NO.2所示的NtDA1‑2,编码该蛋白质的基因序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。实验证明,NtDA1蛋白在烟草的腋芽起始发育中具有十分重要的作用,通过基因编辑载体构建NtDA1/2双基因缺失的转基因突变株,使得烟草在打顶后腋芽数目相对野生型减少。因此,本发明提供的NtDA1蛋白质和基因对构建抑制腋芽生长的烟草品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115736311A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211564805.X
申请日:2022-12-07
申请人: 贵州省烟草科学研究院
发明人: 武圣江 , 涂永高 , 陈丽萍 , 李磊磊 , 韦克苏 , 李德仑 , 张婕 , 马云飞 , 杨志晓 , 刘琼 , 韦斌 , 李光雷 , 焦剑 , 蔡凯 , 赵会纳 , 穆冬升 , 仲维黔 , 张海 , 姜均 , 卢贤仁
摘要: 本发明公开了一种烟叶凋萎发软及烘烤方法,包括以下步骤:S1、鲜烟叶成熟采收:按照鲜烟叶成熟标准分部位进行成熟采收;S2、鲜烟叶分类和编烟:根据鲜烟叶成熟特征和质地特征,初步判断鲜烟叶素质和烘烤特性的好坏;S3、鲜烟叶光质胁迫凋萎:将编好的欠熟、生理成熟、工艺成熟的鲜烟叶进行光质胁迫凋萎,光质胁迫凋萎为采用蓝光、黄光、紫光三种光质对晾烟架上的鲜烟叶进行光照辐射,每种光质光照辐射4~5小时,3种光质交替辐射;S4、分类装炕;S5、烘烤;本发明通过对鲜烟叶进行分类和编烟,根据烟叶素质进行分档,并对其进行光质胁迫凋萎,而后分类装炕和采用三段式烘烤工艺进行科学烘烤,可有效缩短烘烤时间并可提高烤后烟叶内在品质。
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公开(公告)号:CN114672489A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210505270.2
申请日:2022-05-10
申请人: 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本申请公开了烟草腺毛启动子pNtGGPPS2a及其应用。该启动子具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,或与SEQ ID NO.1限定的DNA序列具有90%以上同源性、且具有相同的启动子活性的序列。所述启动子驱动目的基因在烟草叶片腺毛组织特异表达,而不会在叶片非腺毛组织中表达,避免了叶片中大量产生次生代谢物而对植株生长发育造成影响。本申请为利用烟草腺毛高效生产次生代谢物或为高香气烟草品种选育提供新的调控序列。
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公开(公告)号:CN112730664A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011530972.3
申请日:2020-12-22
申请人: 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本发明公开了一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法,包括如下步骤:鲜烟叶低温冷冻干燥后将其研磨成粉末,鲜烟叶中的硝酸根与亚硝酸利用稀碱性溶液与分散固相萃取进行同步萃取与净化,提取净化液离心过滤后直接利用离子相互作用反相液相色谱‑二极管阵列检测器进行定性与定量分析,采用保留时间定性,外标法定量。本发明与其他分析方法相比,具有分离能力强、分析速度快、干扰低、准确度与灵敏度高的特点,特别是水浴加热与涡旋振荡提取结合能有效减少方法前处理的提取时间与提取效率,稀碱性溶液能有效稳定亚硝酸根,活性炭分散固相萃取基质能有效去除干扰物,从而提高其分析准确性,离子相互作用反相液相色谱的应用,也有效增加了目标物的分离能力与保留能力。
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公开(公告)号:CN111948301A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201911204770.7
申请日:2019-11-29
申请人: 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本发明公开了一种全生物降解地膜中有机添加剂的定性与定量分析方法,包括:S1、将全生物降解地膜剪碎得样品备用;S2、将内标溶液和提取溶液加入到样品中,采用微波萃取方法密封萃取,涡旋,过滤,得萃取液备用;S3、在萃取液中加入超纯水、萃取溶剂与分散溶剂的混合溶液,摇匀,再加入氯化钠,涡旋辅助分散液液微萃取,离心,取下层溶液备用;S4、取下层溶液进样,对各种有机添加剂采用气相色谱-质谱检测器进行色谱定性与定量分析。与常规塑料中添加剂的检测方法相比,本发明采用微波辅助提取能有效提高方法回收率与减少提取时间,分散液液微萃取能有效去除大量非目标化合物的干扰,提高数据的准确性与方法的稳定性,也能有效提高方法的灵敏度。
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公开(公告)号:CN111208263A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010046306.6
申请日:2020-01-16
申请人: 贵州省烟草科学研究院
摘要: 本发明公开了一种应用种子评价全生物降解地膜中有机添加剂生态毒性的方法包括:(一)溶液提取:S1、将全生物降解地膜剪碎得样品备用;S2、将内标溶液和提取溶液加入到样品中,采用微波萃取方法密封萃取,涡旋,过滤,得萃取液备用;S3、在萃取液中加入超纯水、萃取溶剂与分散溶剂的混合溶液,摇匀,再加入氯化钠,涡旋辅助分散液液微萃取,离心,取下层溶液,即得有机添加剂溶液;(二)发芽实验;(三)有机添加剂进样分析。本发明采用微波辅助提取能有效提高全生物降解地膜中有机添加剂的回收率,并减少提取时间,同时分散液液微萃取能有效去除大量非目标化合物的干扰,使得提取物的有机添加剂更为纯净,能真实的反应有机添加剂的生态毒性。
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公开(公告)号:CN109234287A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811352756.7
申请日:2018-11-14
申请人: 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要: 本发明属于植物基因工程技术领域,公开了一种烟草MYB转录因子NtMYB4及其应用,所述烟草MYB转录因子NtMYB4的序列为:SEQ ID NO:1。烟草叶总RNA的提取;烟草叶总cDNA和基因组总DNA的获得;烟草NtMYB4基因克隆引物设计;烟草NtMYB4基因的PCR扩增。过表达载体构建及检验;无菌苗的培养;叶片预培养;农杆菌侵染;叶片共培养;分化培养;芽伸长培养;生根培养;转化苗的移栽;转基因植株鉴定。本发明分析烟草K326和NtMYB4过表达转基因植株,NtMYB4基因对苯丙烷代谢途径的调控具有剂量效应,对烟叶酚类物质积累中具有重要调控作用。
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