-
公开(公告)号：CN116590424A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310243586.3
申请日：2023-03-14
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测人干扰素活性的方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)植物源人干扰素的获得；(2)细胞培养及加药处理；(3)RNA提取；(4)RNA反转录cDNA；(5)Real‑Time PCR：利用qPCR试剂盒检测基因MX1、ISG15、IFITM3、APOBEC1的表达量变化。本申请中采用MX1、ISG15、IFITM3和APOBEC1基因基本涵盖了I型干扰素和II型干扰素相应刺激的代表性基因，用他们的表达情况基本可以反应干扰素的活性问题。
-
公开(公告)号：CN115777977A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211522398.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Inventor： 武圣江 , 韦克苏 , 贺帅 , 穆冬升 , 莫静静 , 李德仑 , 陈丽萍 , 余世洲 , 韦斌 , 杨志晓 , 李光雷 , 焦剑 , 王涛 , 张婕 , 刘琼 , 蔡凯 , 赵会纳 , 郑华
Abstract: 本发明公开了一种构建烤烟品种（系）烘烤特性评价及配套烘烤工艺的方法，包括：（1）将同一生态条件下的试验烤烟品种（系）与对照烤烟品种云烟87的烟叶分别进行暗箱试验、烤中试验和烤后试验，获取试验烤烟品种（系）相比对照品种的暗箱试验、烤中试验和烤后试验的加权易烤性分值和加权耐烤性分值；（2）对各部位烟叶烘烤特性评价；（3）试验烤烟品种（系）的烘烤特性评价；（4）根据将试验烤烟品种（系）与对照烤烟品种的烘烤特性比较，基于对照烤烟品种烘烤工艺优化形成试验烤烟品种（系）配套烘烤工艺；本发明可使烘烤过程中烟叶变黄与失水更加协调，物质转化更加充分，烤后烟叶化学成分更加协调。
-
公开(公告)号：CN104152541A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410217600.3
申请日：2014-09-03
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种快速检测转基因烤后烟叶的四重PCR引物及方法。该方法所涉及的引物由烟草内源基因元件NR(硝酸还原酶基因)及外源基因元件(包括35S启动子、NOS终止子、NPTII筛选标记基因)组成。通过四重PCR扩增，在一次PCR反应中可同时检测NR基因及3个外源基因，检测方法包括以下步骤：四对引物稀释成等摩尔浓度后按1:1:1:1(V/V)比例混合，在20μL反应体系中添加Mg2+1.5mmol/L、dNTP125μmol/L、Taq酶1U、混合引物1μmol/L，DNA100ng，在退火温度65℃，循环数35个的PCR反应条件下，能够有效检测出烤后烟叶百分比含量为0.9％(V/V)的转基因成分。本发明的效果是：重复性强、稳定性好、操作简单、节约成本。
-
公开(公告)号：CN115777977B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202211522398.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Inventor： 武圣江 , 韦克苏 , 贺帅 , 穆冬升 , 莫静静 , 李德仑 , 陈丽萍 , 余世洲 , 韦斌 , 杨志晓 , 李光雷 , 焦剑 , 王涛 , 张婕 , 刘琼 , 蔡凯 , 赵会纳 , 郑华
Abstract: 本发明公开了一种基于烤烟品种或品系烘烤特性评价来构建配套烘烤工艺的方法，包括：（1）将同一生态条件下的试验烤烟品种（系）与对照烤烟品种云烟87的烟叶分别进行暗箱试验、烤中试验和烤后试验，获取试验烤烟品种（系）相比对照品种的暗箱试验、烤中试验和烤后试验的加权易烤性分值和加权耐烤性分值；（2）对各部位烟叶烘烤特性评价；（3）试验烤烟品种（系）的烘烤特性评价；（4）根据将试验烤烟品种（系）与对照烤烟品种的烘烤特性比较，基于对照烤烟品种烘烤工艺优化形成试验烤烟品种（系）配套烘烤工艺；本发明可使烘烤过程中烟叶变黄与失水更加协调，物质转化更加充分，烤后烟叶化学成分更加协调。
-
公开(公告)号：CN116622881B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310473323.1
申请日：2023-04-27
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种烟草全基因组SNP位点组合、探针、芯片及其应用，所述应用包括基因分型、全基因组关联分析、全基因组连锁分析、分子标记辅助选择育种、分子指纹图谱构建、遗传资源基因型鉴定中的任一项；所述烟草全基因组SNP位点组合包括18981个SNP位点，所述18981个SNP位点的物理位置是基于烟草品种K326基因组序列比对确定的；所述18981个SNP位点的物理位置信息见表1。本发明能够进行烟草种质资源或育种群体材料规模化、高通量、低成本的基因分型检测工作，满足烟草种质资源鉴定及进一步育种利用的需求，加快烟草种质资源利用和分子育种的选择效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116523898A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310616431.X
申请日：2023-05-29
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: G06T7/00 , G06T7/62 , G06T7/90 , G06V10/762 , G06V10/77
Abstract: 本发明涉及一种基于三维点云的烟草表型性状提取方法，包括如下步骤：步骤一、数据预处理：进行体素下采样处理、去噪处理和坐标校正，获得校正后烟草点云数据；步骤二、植株器官分割：先根据茎秆特征分割出茎秆，再完成叶片粗分割，然后进行重叠叶片的区分，获得茎秆和叶片的组成点；步骤三、叶片孔洞的检测及修补；步骤四、表型数据提取：株高的提取采用分段式近似测量株高的方式；叶面积的提取采用泊松表面重建算法进行叶片的网格化；叶夹角的提取时，先提取骨架点，求其与茎秆的直接夹角，然后通过计算的方式获得叶夹角。本发明不仅实现了烟草植株株高、叶片数量、叶面积、叶夹角等表型性状的提取工作，还提高了表型性状提取的准确度。
-
公开(公告)号：CN115852022A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211156238.4
申请日：2021-09-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B30/20 , G16B30/10 , G16B20/20 , G06Q30/018 , G06K19/06 , G06K17/00
Abstract: 本发明公开了基于全基因组重测序和KASP技术开发的烟草核心SNP标记及其应用。本发明基于150份烟草全基因组重测序数据，利用前期探索的数据分析方法，挖掘获得了超过百万个SNP位点，对这些位点进一步分析，利用KASP技术平台，鉴定筛选出240个SNP标记及配套KASP引物，覆盖了烟草24条染色体/连锁群，并进一步从中确定了48个核心SNP。本发明为烟草生物学研究提供了一套可信、便于后期利用的SNP标记，这套SNP标记和检测引物，可用于烟草SNP检测试剂盒开发、烟草品种DNA指纹图谱构建、烟草种质资源和遗传群体基因分型，烟草定向改良品种背景回复率检测、烟草品种纯度/真伪度检测、烟草分子标记辅助选择育种等。
-
公开(公告)号：CN114507747B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111086019.9
申请日：2021-09-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B30/20 , G16B30/10 , G16B20/20 , G06Q30/00 , G06K19/06 , G06K17/00
Abstract: 本发明公开了基于全基因组重测序和KASP技术开发的烟草SNP标记及其应用。本发明基于150份烟草全基因组重测序数据，利用前期探索的数据分析方法，挖掘获得了超过百万个SNP位点，对这些位点进一步分析，利用KASP技术平台，鉴定筛选出240个核心SNP标记及配套KASP引物，覆盖了烟草24条染色体/连锁群。本发明为烟草生物学研究提供了一套可信、便于后期利用的SNP标记，这套SNP标记和检测引物，可用于烟草SNP检测试剂盒开发、烟草品种DNA指纹图谱构建、烟草种质资源和遗传群体基因分型，烟草定向改良品种背景回复率检测、烟草品种纯度/真伪度检测、烟草分子标记辅助选择育种等。
-
公开(公告)号：CN113980973A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111189331.0
申请日：2021-10-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草磷吸收负调控基因NtSPX4及其应用，旨在解决现有技术中缺磷土壤影响烟草生长的技术问题。本发明克隆了一种烟草磷吸收负调控基因NtSPX4，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明克隆的烟草NtSPX4‑1、NtSPX4‑2基因为烟草磷吸收负调控基因，NtSPX4基因敲除可显著提高烟株有效磷含量，促进植株生长发育和物质积累，可利用该基因对磷低效的烟草品种进行定向改良，培育磷高效烟草品种。
-
公开(公告)号：CN109486992A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811512012.7
申请日：2018-12-11
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种烟草eIF4E-1位点大片段缺失突变的特异性共显性分子标记，与野生型位点检测相关的标记命名为ASM-W，片段大小763bp，如SEQ ID No.1所示；对应的碱基缺失突变位点检测相关的标记命名为ASM-m，片段大小572bp，如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了一种用于鉴别上述位点大片段缺失突变的特异性共显性分子标记的引物，引物序列如SEQ ID NO.3、4、5所示。利用该标记和引物可以对PVY抗性供体亲本的回交转育后代的基因型进行准确选择。本发明的标记和引物可以作为分子标记应用于烟草种质资源鉴定和育种辅助选育，选择含有PVY抗性突变类型的种质材料或转育后代。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.036 seconds)
