公开(公告)号：CN108685842A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810682821.6

申请日：2018-06-28

申请人： 河南科技大学第一附属医院

发明人： 白晓黎 ,  陈宏伟

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K45/06 ,  A61K47/44 ,  A61K47/42 ,  A61K31/203 ,  A61K31/573 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/167 ,  A61K31/51 ,  A61P17/06

CPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/167 ,  A61K31/203 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/51 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61P17/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开的属于西药膏剂技术领域，具体为一种西药外用膏剂及其制备方法，该西药外用膏剂的具体成分按重量比重分别为：西药制剂20％‑25％；蛋白粉8％‑20％；植物油5％‑7％；水50％‑60％；添加剂的重量为水的重量的0.8％；所述外用西药颗粒、植物油、水和添加剂通过搅拌的方式混匀，该西药外用膏剂的制备方法的具体制备步骤如下：a)原材料选取；b)熬制、过滤；c)加入添加剂；d)封装：将步骤c)制成的成品外用膏剂装入铝质软管中，20摄氏度保存，本方案通过将西药制成膏剂状，方便药剂的涂施；通过直接涂施的方式，使得药力能快速到达患处，药效快；配合西药制剂添加物均为环保配料，减少副作用。

公开(公告)号：CN108484633A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810485376.4

申请日：2018-05-21

申请人： 中国中医科学院中药研究所

发明人： 谭余庆 ,  沈建英 ,  任汝静 ,  尹婷

IPC分类号： C07D493/20 ,  A61K31/357 ,  A61K33/36 ,  A61K31/203 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D493/20 ,  A61K31/203 ,  A61K31/357 ,  A61K33/36 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种增强砷剂治疗白血病的单体化合物，包括：青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚以及其他青蒿素类衍生物，其中青蒿素类衍生物本身有抗白血病的作用，可以增强三氧化二砷治疗白血病的疗效，青蒿素类衍生物、砷剂和维甲酸三者联用抗白血病效果最好，可以通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞分化和凋亡、调控细胞信号转导、抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤侵袭转移、增敏抗肿瘤化疗药物及逆转耐药等多种机制发挥抗肿瘤作用，以实现通过体内动物实验和体外细胞实验证实青蒿素类衍生物联合砷剂对治疗白血病有确切疗效。

公开(公告)号：CN105073110B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201480018174.9

申请日：2014-03-25

申请人： LG化学株式会社

发明人： 赵锡九 ,  金娜延 ,  金恩贞 ,  林健一 ,  林廷延 ,  田恩珠

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K39/395 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/203 ,  A61K31/54 ,  A61K35/17 ,  A61K38/1841 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2035/122 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2818 ,  C12N5/0637 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/999 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及(四氢吡喃‑4‑基)‑[2‑苯基‑5‑(1,1‑二氧代‑硫吗啉‑4‑基)甲基‑1H‑吲哚‑7‑基]胺的新制药用途,更具体而言,本发明涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,其用于抑制免疫应答,和/或用于由未分化的T细胞诱导分化成调节性T细胞和/或促进调节性T细胞增殖。

公开(公告)号：CN104195108B

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：CN201410367556.4

申请日：2014-07-29

申请人： 深圳市三启生物技术有限公司

发明人： 鲁晓华 ,  杨佳银 ,  杨波

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/0793 ,  A61K35/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

CPC分类号： C12N5/0619 ,  A61K31/203 ,  A61K31/366 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K35/30 ,  A61K45/06 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/375 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/1307 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了蛋白激酶抑制剂在从非神经细胞制备神经细胞中的用途，在存在蛋白激酶抑制剂时，对非神经细胞进行培养，不需要使用转录因子，即能够有效诱导非神经细胞转化为神经细胞。

公开(公告)号：CN106963750A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710200287.6

申请日：2017-03-30

申请人： 四川省人民医院

发明人： 曹菲 ,  尹立雪

IPC分类号： A61K31/203

CPC分类号： A61K31/203

摘要： 本发明公开了一种建立心肌致密化不全的动物模型的方法，包括以下步骤：筛选孕鼠，称重，按照5‑100mg/kg体重给予全反式维甲酸，继续培养直到幼鼠出生。本发明的心肌致密化不全的小鼠模型是在动物培养过程中给予全反式维甲酸（RA），诱导胎鼠/幼鼠心肌致密化不全，实现相应的胎鼠/幼鼠心肌致密化不全模型。本发明的方法简单可靠，方便科研人员建立起小小鼠胎鼠/幼鼠心肌致密化不全的模型，并进行相关的试验研究。

公开(公告)号：CN106890193A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710264057.6

申请日：2017-04-21

申请人： 云南农业大学

发明人： 严玉霖 ,  严梓丹 ,  严芊惠

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61K47/36 ,  A61K47/20 ,  A61K47/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61K31/185 ,  A61K31/203 ,  A61K31/7048

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/185 ,  A61K31/203 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/36 ,  A61K2300/00

摘要： 一种犬、猫干细胞眼用制剂及其应用，涉及犬和猫干细胞技术领域，特别涉及一种犬和猫干细胞眼药水、眼用凝胶、眼膏的制备方法及其应用。本发明的犬、猫干细胞眼用制剂，其特征在于该制剂包括犬、猫MSCs，以及犬、猫干细胞分泌因子。本发明所述的干细胞及分泌因子眼用制剂可用于犬、猫常规眼科手术后，快速修复、重建和再生眼科各组织，恢复眼部功能和视力。对于角膜溃疡，视网膜疾病、干眼症，角膜炎，结膜炎，葡萄膜炎等有良好的治疗效果，对于早期的青光眼和白内障也具有一定的辅助治疗作用。

公开(公告)号：CN106511973A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611207082.2

申请日：2016-12-23

申请人： 郑州莉迪亚医药科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K38/22 ,  A61P17/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/475 ,  A61K35/50 ,  A61K35/36 ,  A61K31/375 ,  A61K31/355 ,  A61K31/203 ,  A61K31/198 ,  A61K36/75

CPC分类号： A61K38/2292 ,  A61K31/198 ,  A61K31/203 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/475 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/36 ,  A61K35/50 ,  A61K36/232 ,  A61K36/234 ,  A61K36/238 ,  A61K36/28 ,  A61K36/31 ,  A61K36/487 ,  A61K36/61 ,  A61K36/704 ,  A61K36/736 ,  A61K36/75 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种治疗白癜风的西药组合物，包括以下重量份数的原料：维生素C 0.1-1份、维生素p 0.1-2份、维生素E 0.1-1份、胎盘素2-5份、头发2-8份、胸腺肽注射液10-25份、克维a酸0.2-5份、乙基西梭霉素1-3份、乙酰螺旋霉素2-5份、甲磺酸帕珠沙星2-10份、天门冬氨酸1-5份、甘氨酸0.5-1份、复方卡力孜然酊2-5份、长春酰胺1-5份。该治疗白癜风的药物具有疗效好、见效快、治疗周期短、毒副作用小、停药后不易复发、服用方便的优点，有利白斑病位周围黑色素的形成，有效率高达80％；本发明制备方法简单，成本低廉，有效降低了患者的经济压力。

公开(公告)号：CN106265600A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610805898.9

申请日：2016-09-07

申请人： 吉林大学

发明人： 孙宏晨 ,  孙宾 ,  朱守俊 ,  王丹丹 ,  张恺 ,  李杏 ,  王璐 ,  王一博 ,  唐琪 ,  辛颖 ,  杨柏

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K47/24 ,  A61K47/12 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/203

CPC分类号： A61K9/5123 ,  A61K31/203 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7105 ,  A61K2300/00

摘要： 一种对肿瘤细胞具有靶向作用的二茂铁基维甲酸/紫杉醇纳米粒子及其在制备治疗肿瘤药物方面的应用，属于纳米药物技术领域。本发明制备的纳米粒子保留了维甲酸抑制肿瘤干细胞增生，诱导分化的活性，同时携带紫杉醇可起到杀伤肿瘤干细胞之外的普通肿瘤细胞的作用；并且该纳米粒子对肿瘤细胞内高浓度的还原型谷胱甘肽敏感，进入肿瘤细胞后可以迅速解离释放紫杉醇，暴露维甲酸功能基团，从而发挥作用；在正常细胞内由于还原性谷胱甘肽含量少，则不会释放或很少释放，减少对正常细胞的毒性作用。同时，该纳米粒子可携带并转移Micro-RNA进入细胞内发挥相应的作用，从而可以用于制备治疗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN106176702A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610517911.0

申请日：2016-07-01

申请人： 江南大学

发明人： 何钊 ,  陈永泉 ,  陈卫 ,  朱升龙 ,  林广潇 ,  孙嘉

IPC分类号： A61K31/203 ,  A61K31/202 ,  A61K31/216 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K31/203 ,  A61K31/202 ,  A61K31/216 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种辅助维甲酸类药物治疗多种肿瘤的药物组合物，属于生物医学技术领域。本发明将n-3PUFA以不同浓度单独和联合维甲酸类药物添加到正在培养的肿瘤细胞中，在不同时间点检测细胞生长情况，细胞增殖、细胞死亡情况，Erk1/2蛋白活性变化、Akt蛋白活性变化、p38蛋白活性变化，来评估物质对肿瘤细胞的凋亡和/或增殖的影响，以确定所述n-3PUFA辅助维甲酸类药物治多种肿瘤的作用。

公开(公告)号：CN105641687A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610024979.5

申请日：2016-01-14

申请人： 李华红

发明人： 李华红 ,  韩晓丽

IPC分类号： A61K38/47 ,  A61P3/10 ,  A61K36/8962 ,  A61K38/01 ,  A61K31/203 ,  A61K31/455 ,  A61K35/64 ,  A61K38/45 ,  A61K38/43

CPC分类号： A61K36/8962 ,  A61K31/203 ,  A61K31/455 ,  A61K35/63 ,  A61K36/11 ,  A61K38/012 ,  A61K38/43 ,  A61K38/45 ,  A61K38/47 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种复方降糖药物组合物及其制备方法，所述复方降糖药物组合物是由以下重量份的成分组成：亲水性聚合物130-280份、茖葱发酵粉56-140份、蚕丝肽35-105份、蕨菜粉30-96份、琼脂粉30-68份、麦芽三糖醇26-54份、环糊精23-45份、芝麻酚15-33份、混合酶12-28份、聚丙二醇10-25份、倍他司汀8-15份、维甲酸化合物6-15份、视黄酸5-12份、烟酸3-10份。本发明是结合多种中药有效成分与西药成分，共同作用，达到控制血糖升高的目的，并且提高患者身体各项指标，保护心脑血管健康；且本发明药物组合物副作用极小，长期服用不会对患者产生不良影响，另外，本发明药物组合物原材料易得，制备工艺简单，成本低，减轻患者经济负担，适合推广应用。