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公开(公告)号：CN103509846A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310521113.1
申请日：2013-10-25
申请人： 东北制药集团股份有限公司
摘要： 一种应用于Vc二步发酵领域中的通过伴生菌数量的适应调节来制备2-酮基-L-古龙酸的方法，所述方法是，调整种子培养基山梨糖浓度至4-7%质量体积比，发酵20-30小时，伴生菌营养体浓度回落，终止发酵，所述种子培养基山梨糖浓度为4%-5%质量体积比；所述种子培养基的发酵时间为24-26小时；所述待产酸菌浓度达3×109cfu/ml，伴生菌营养体浓度回落至1×107cfu/ml时，终止发酵；所述新增补的葡萄糖的含量为0.05%质量体积比，酵母膏的含量为0.02%质量体积比；所述的接种量为10%体积比。该发明发酵周期短、提升发酵水平，缩短发酵周期、提高发酵转化、使其生长和代谢维持一相对平稳水准，延长活性蛋白供应时段，实现发酵的高效运转。
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公开(公告)号：CN104860830B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510160753.3
申请日：2015-04-08
申请人： 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/00 , C07C209/88
摘要： 一种应用于化合物制备领域中的右旋苯乙胺盐及右旋苯乙胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：在反应溶剂中，混旋苯乙胺与拆分剂进行成盐反应；所述的拆分剂选自N‑对硝基苯甲酰‑L‑谷氨酸、L‑谷氨酸或古龙酸；所述的反应溶剂选自丙酮或乙醇中的一种或几种；所述的成盐反应为将拆分剂加入反应溶剂中后再加入混旋苯乙胺进行反应；所述的加入混旋苯乙胺的方式为滴加，滴加的时间为20‑40分钟；所述的乙醇为95%乙醇；所述的反应溶剂的体积与混旋苯乙胺的质量比为2‑8：1，优选比为3‑5：1。该发明仅需一步反应即可完成，不需要精制，废水少，收率高，光学纯度高，所用试剂和原料均市售可得，适合于工业化。
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公开(公告)号：CN103509846B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310521113.1
申请日：2013-10-25
申请人： 东北制药集团股份有限公司
摘要： 一种应用于Vc二步发酵领域中的通过伴生菌数量的适应调节来制备2-酮基-L-古龙酸的方法，所述方法是，调整种子培养基山梨糖浓度至4-7%质量体积比,发酵20-30小时，伴生菌营养体浓度回落，终止发酵，所述种子培养基山梨糖浓度为4%-5%质量体积比；所述种子培养基的发酵时间为24-26小时；所述待产酸菌浓度达3×109cfu/ml，伴生菌营养体浓度回落至1×107cfu/ml时，终止发酵；所述新增补的葡萄糖的含量为0.05%质量体积比，酵母膏的含量为0.02%质量体积比；所述的接种量为10%体积比。该发明发酵周期短、提升发酵水平，缩短发酵周期、提高发酵转化、使其生长和代谢维持一相对平稳水准，延长活性蛋白供应时段，实现发酵的高效运转。
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公开(公告)号：CN103344719B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310264717.2
申请日：2013-06-27
申请人： 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 一种应用于化学分析领域中的可同时检测古龙酸、古龙酸甲酯、甲醇和乙醇的高效液相方法，所述方法包括如下步骤：色谱条件:色谱柱为聚苯乙烯二乙烯苯树脂柱，流动相为稀酸水溶液；检测器为示差折光检测器；标准品溶液的制备:精密称取适量标准品，使用流动相稀释成一定浓度后，过滤，得到标准品溶液；供试品溶液的制备:精密称取适量供试品，使用流动相稀释成一定浓度后，过滤，得到供试品溶液；测定:将标准品溶液与供试品溶液分别进行高效液相色谱检测，根据标准品与供试品的出峰时间来进行供试品组分的定性，通过外标法进行计算来得到待检测组分的含量。该发明能够同时对古龙酸、古龙酸甲酯、甲醇和乙醇多项组分进行定性和定量分析、检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、操作方法简便。
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公开(公告)号：CN101748167A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810229323.2
申请日：2008-12-05
申请人： 东北制药集团股份有限公司 , 中国科学院沈阳应用生态研究所
摘要： 本发明属于发酵尾气回收利用领域，具体为一种应用发酵尾气提高发酵效率的方法，采用该方法可以循环利用发酵尾气，节能、减排，提高发酵效率。其利用过程为：收集好氧发酵过程中产生的尾气于一缓冲罐中，经鼓风机增压后，导入通向发酵罐的专用辅助压缩管路。待发酵旺盛、需氧量加大时，开通发酵罐阀，尾气经置于发酵罐中部的气体分布器注入发酵罐内，补足发酵罐上部供氧不足，加强发酵罐内的发酵液的翻腾效果，实现高效快速发酵。本发明将发酵废弃尾气予以高效利用，为企业技术进步，步入发展循环经济的模式，开辟出一条新路。
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公开(公告)号：CN104860830A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510160753.3
申请日：2015-04-08
申请人： 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/00 , C07C209/88
摘要： 一种应用于化合物制备领域中的右旋苯乙胺盐及右旋苯乙胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：在反应溶剂中，混旋苯乙胺与拆分剂进行成盐反应；所述的拆分剂选自N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸、L-谷氨酸或古龙酸；所述的反应溶剂选自丙酮或乙醇中的一种或几种；所述的成盐反应为将拆分剂加入反应溶剂中后再加入混旋苯乙胺进行反应；所述的加入混旋苯乙胺的方式为滴加，滴加的时间为20-40分钟；所述的乙醇为95%乙醇；所述的反应溶剂的体积与混旋苯乙胺的质量比为2-8：1，优选比为3-5：1。该发明仅需一步反应即可完成，不需要精制，废水少，收率高，光学纯度高，所用试剂和原料均市售可得，适合于工业化。
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公开(公告)号：CN103344719A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310264717.2
申请日：2013-06-27
申请人： 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 一种应用于化学分析领域中的可同时检测古龙酸、古龙酸甲酯、甲醇和乙醇的高效液相方法，所述方法包括如下步骤：色谱条件:色谱柱为聚苯乙烯二乙烯苯树脂柱，流动相为稀酸水溶液；检测器为示差折光检测器；标准品溶液的制备:精密称取适量标准品，使用流动相稀释成一定浓度后，过滤，得到标准品溶液；供试品溶液的制备:精密称取适量供试品，使用流动相稀释成一定浓度后，过滤，得到供试品溶液；测定:将标准品溶液与供试品溶液分别进行高效液相色谱检测，根据标准品与供试品的出峰时间来进行供试品组分的定性，通过外标法进行计算来得到待检测组分的含量。该发明能够同时对古龙酸、古龙酸甲酯、甲醇和乙醇多项组分进行定性和定量分析、检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、操作方法简便。
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公开(公告)号：CN101748167B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200810229323.2
申请日：2008-12-05
申请人： 东北制药集团股份有限公司 , 中国科学院沈阳应用生态研究所
摘要： 本发明属于发酵尾气回收利用领域，具体为一种应用发酵尾气提高发酵效率的方法，采用该方法可以循环利用发酵尾气，节能、减排，提高发酵效率。其利用过程为：收集好氧发酵过程中产生的尾气于一缓冲罐中，经鼓风机增压后，导入通向发酵罐的专用辅助压缩管路。待发酵旺盛、需氧量加大时，开通发酵罐阀，尾气经置于发酵罐中部的气体分布器注入发酵罐内，补足发酵罐上部供氧不足，加强发酵罐内的发酵液的翻腾效果，实现高效快速发酵。本发明将发酵废弃尾气予以高效利用，为企业技术进步，步入发展循环经济的模式，辟出一条新路。
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