间苯三酚衍生物在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途

    公开(公告)号:CN112933077B

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202110178052.8

    申请日:2021-02-08

    申请人: 东北大学

    摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及间苯三酚衍生物在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途,其中间苯三酚衍生物通过植物化学的手段从乌墨Eugenia jambolana Lam种子中分离得到,可以用于制备用于治疗乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌、脑肿瘤和膀胱癌的药物。所述的间苯三酚衍生物在体外和体内均能明显抑制肿瘤细胞生长,作为潜在的治疗或预防癌症的药物。

    一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途

    公开(公告)号:CN113105425B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202110377031.9

    申请日:2021-04-08

    申请人: 东北大学

    摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途。具体地,涉及具有抗炎活性的2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物制备方法和抗炎药物中的用途,其中2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物通过有机合成方法得到,可以用于制备抗炎药物。所述衍生物在能明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放和炎症因子TNF‑α和IL‑6的产生,作为潜在的治疗炎症的药物。

    一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途

    公开(公告)号:CN113105425A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110377031.9

    申请日:2021-04-08

    申请人: 东北大学

    摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途。具体地,涉及具有抗炎活性的2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物制备方法和抗炎药物中的用途,其中2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物通过有机合成方法得到,可以用于制备抗炎药物。所述衍生物在能明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放和炎症因子TNF‑α和IL‑6的产生,作为潜在的治疗炎症的药物。

    一种抗真菌新化合物制备方法和抗真菌用途

    公开(公告)号:CN106957216A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201610009266.1

    申请日:2016-01-08

    CPC分类号: C07C35/36 C12P7/02

    摘要: 本发明涉及一种抗真菌新化合物制备方法和抗真菌用途。本发明公开了一种以放线菌Streptomyces albolongus为来源分离制备的具有下述结构式I的新化合物,化学名为(1β,4β,4aβ,8aα)-4,8a-dimethyloctahydronaphthalene-1,4a(2H)-diol,分子式为C12H22O2。本发明还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明所述方法包括:菌株S.albolongus经发酵培养后,离心获得培养液,培养液经过大孔吸附树脂柱吸附,95%乙醇洗脱部分减压浓缩获得粗提物;粗提物经正相硅胶,葡聚糖凝胶LH-20和反相硅胶柱色谱获得结构I所示的单体化合物,采用核磁共振波谱和质谱鉴定其结构为新化合物。体外抗真菌活性研究表明,本发明提供的化合物I对多种致病真菌,包括白色念珠菌、近平滑念珠菌和新型隐球菌具有明显的抑制作用,有望开发成为新的抗真菌药物。

    一种龙眼果皮提取物及其提取方法、组合物和应用

    公开(公告)号:CN104547206A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410811029.8

    申请日:2014-12-23

    申请人: 东北大学

    摘要: 本发明提供了一种龙眼果皮提取物及其提取方法、组合物和应用,本发明所述方法包括:将龙眼果皮用乙醇水溶液提取,提取液浓缩后得到粗提物,将粗提物经过柱层析得到龙眼果皮提取物;优选提取为提取1-3次;优选原料以干燥龙眼果皮计,每次提取所用乙醇水溶液重量为原料重量的10-30倍;优选所述乙醇水溶液体积浓度为20-95%。本发明首次发现龙眼果皮提取物具有较好的降血糖的活性,且与果核相比其化学成分有显著差异,活性物质种类更为丰富,原材料更容易获得等优点。

    一种抗真菌化合物制备方法和抗真菌用途

    公开(公告)号:CN106957216B

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN201610009266.1

    申请日:2016-01-08

    摘要: 本发明涉及一种抗真菌化合物制备方法和抗真菌用途。本发明公开了一种以放线菌Streptomyces albolongus为来源分离制备的具有下述结构式I的化合物,化学名为(1β,4β,4aβ,8aα)‑4,8a‑dimethyloctahydronap hthalene‑1,4a(2H)‑diol,分子式为C12H22O2。本发明还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明所述方法包括:菌株S.albolongus经发酵培养后,离心获得培养液,培养液经过大孔吸附树脂柱吸附,95%乙醇洗脱部分减压浓缩获得粗提物;粗提物经正相硅胶,葡聚糖凝胶LH‑20和反相硅胶柱色谱获得结构I所示的单体化合物,采用核磁共振波谱和质谱鉴定其结构。体外抗真菌活性研究表明,本发明提供的化合物I对多种致病真菌,包括白色念珠菌、近平滑念珠菌和新型隐球菌具有明显的抑制作用,有望开发成为新的抗真菌药物。

    一种具有抑制PTP1B活性的间苯三酚衍生物及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN106916133B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201710034516.1

    申请日:2017-01-18

    申请人: 东北大学

    摘要: 本发明公开了一种具有抑制PTP1B活性的间苯三酚衍生物及其制备方法、应用,具体涉及一种从乌墨种子中提取、分离得到的间苯三酚类化合物及其制备方法和在糖尿病、肥胖症或蛋白酪氨酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂中的应用。所述间苯三酚类化合物的结构通式为式I所示:其中:R1为甲基或氢,R2为甲基或氢,R1和R2相同或不同;R3为含有12~26个碳的烷烃或烯烃侧链。本发明制备得到的间苯三酚衍生物是具有显著PTP1B抑制效果的新化合物,其抑制PTP1B活性的IC50值在0.42‑3.16μM,可用来制备PTP1B抑制剂,也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物。