公开(公告)号：CN105669440A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610106706.5

申请日：2016-02-27

申请人： 哈尔滨工业大学(威海)

发明人： 王军利 ,  吴彦超 ,  李超逸 ,  王龙飞 ,  张振国 ,  戴春阳 ,  沈至仑 ,  李惠静

IPC分类号： C07C61/13 ,  C07C51/16 ,  C07C47/347 ,  C07C45/52 ,  C07C49/447

CPC分类号： C07C51/16 ,  C07C29/50 ,  C07C45/52 ,  C07C61/13 ,  C07C47/347 ,  C07C49/447 ,  C07C35/36

摘要： 本发明涉及一种海洋萜类天然产物austrodoral、austrodoric acid和陆地萜类天然产物8-epi-11-nordriman-9-one的合成方法，属于化学合成领域。本发明通过倍半萜烯醇的选择性臭氧化反应制备倍半萜邻二醇，再通过倍半萜邻二醇的选择性重排反应分别合成陆地萜类天然产物8-epi-11-nordriman-9-one和海洋萜类天然产物austrodoral，通过austrodoral的氧化反应合成海洋萜类天然产物austrodoric acid。本发明具有生产成本低，工艺条件简单，易控制，适合工业化生产，总收率高等特点。

公开(公告)号：CN102040625B

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201010550836.0

申请日：2010-11-19

申请人： 浙江九洲药业股份有限公司

发明人： 周其林 ,  谢建华 ,  刘晓艳 ,  谢剑波 ,  王立新

IPC分类号： C07F9/58 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07C29/145 ,  C07C33/22 ,  C07C33/18 ,  C07C33/46 ,  C07C35/36 ,  C07C35/32 ,  C07C31/135 ,  C07C33/28 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/68 ,  C07C69/675 ,  C07D307/83

CPC分类号： B01J31/249 ,  B01J31/189 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/827 ,  C07B41/02 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/145 ,  C07C41/26 ,  C07C67/31 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/83 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F15/004 ,  C07C33/18 ,  C07C33/28 ,  C07C69/732 ,  C07C69/675 ,  C07C69/734 ,  C07C31/1355 ,  C07C33/20 ,  C07C35/32 ,  C07C35/36 ,  C07C69/76 ,  C07C33/46 ,  C07C43/23 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26

摘要： 本发明涉及一种手性螺环吡啶胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环吡啶胺基膦化合物是具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环吡啶胺基膦化合物可以由具有螺环骨架的光学活性的7-二芳/烷基膦基-7′-氨基-1，1′-螺二氢茚或取代的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为手性起始原料合成。该手性螺环吡啶胺基膦化合物可作为手性配体用于铱催化的羰基化合物的不对称催化氢化反应中，反应的活性也很高，催化剂的用量可以为0.0001％摩尔，反应的对映选择性达到99.9％ee。

公开(公告)号：CN101948369B

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201010299865.4

申请日：2006-06-29

申请人： 花王株式会社

发明人： 土岐直俊 ,  石田浩作 ,  福田和之

IPC分类号： C07C35/36 ,  C07C29/00

CPC分类号： C11D3/50 ,  A61K8/34 ,  A61Q13/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/00 ,  C07C2602/28 ,  C11B9/0053 ,  C11B9/0076 ,  C07C35/36

摘要： 本发明提供一种萘烷醇的制造方法，该方法包含：使通式(2)表示的半缩醛化合物或通式(3)表示的醛或两者的组合进行脱羰来得到所述通式(1)表示的萘烷醇；其中，所述脱羰在过渡金属络合物的存在下进行，该过渡金属络合物选自铑络合物、钌络合物和铁络合物。

公开(公告)号：CN101448771B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200780018724.7

申请日：2007-05-03

申请人： 弗门尼舍有限公司

发明人： 罗伯特·莫莱蒂 ,  奥利弗·埃特尔

IPC分类号： C07C35/36 ,  C07C69/06 ,  C07C69/14 ,  C11B9/00

CPC分类号： C07C35/36 ,  C07C69/013 ,  C07C2602/10 ,  C11B9/0053

摘要： 本发明涉及通式(I)的全氢-1-萘酚的一些衍生物作为加香成分的应用，其中，具体地，每个R表示氢原子或甲基；R1和R3表示甲基或乙基；和R2表示氢原子或较低级的酰基。

公开(公告)号：CN1202052C

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN98808940.8

申请日：1998-09-03

申请人： 弗门尼舍有限公司

发明人： 于贝尔·米蒙

IPC分类号： C07C29/143

CPC分类号： B01J31/2243 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/223 ,  B01J31/2282 ,  B01J2231/64 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/27 ,  B01J2531/845 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/14 ,  C07C29/143 ,  C07C29/147 ,  C07C2602/10 ,  C07C33/20 ,  C07C33/18 ,  C07C35/36

摘要： 本发明涉及一个通过前手性酮的对映体选择性还原反应制备手性醇的方法，该方法包括下列步骤：a)在有由锌，钴或镉的前体化合物与手性配位体，如手性胺，亚胺，醇及氨基醇，所组成的催化剂参与反应的条件下，用化学计算量的硅烷试剂实施前手性酮的还原反应；b)用适当的化学剂对所得的硅氧烷进行水解反应；c)分离与纯化上述反应生成的旋光醇。在该方法的一个优选实施例中，用聚甲基氢化硅氧烷(PMHS)作为硅烷剂。优先使用锌金属，用一个还原剂与各自金属的盐类或配(络)合物进行反应制备出前体化合物。在另一个实施例中，直接将选定金属的适用盐类与手性配位体一起加入反应体系，经与配位体反应后形成催化剂型物质。该方法可以高对映体过剩率(ee)地制备手性醇。

公开(公告)号：CN1234392A

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN99105088.6

申请日：1994-01-17

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 原宏 ,  铃木干夫 ,  小原义夫

IPC分类号： C07C215/28 ,  C07C59/01 ,  C07C69/606 ,  C07D227/04 ,  C07D215/14

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/143 ,  C07C67/31 ,  C07C215/28 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/26 ,  C07D215/14 ,  C07F5/022 ,  C07C35/36 ,  C07C33/22 ,  C07C31/125 ,  C07C69/732

摘要： 本发明涉及式(Ⅱ)β－氨基醇化合物，其中,R1为苯基,R2是氢,或者R1和R2一起构成(CH2)n,其中n为3或4,和Ar为萘基,蒽基或菲基。本发明还涉及该化合物的用途。

公开(公告)号：CN87103809A

公开(公告)日：1987-12-02

申请号：CN87103809

申请日：1987-05-22

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 迈克尔·克劳斯 ,  彼德·洛利格 ,  彼德·莫尔 ,  埃克哈特·韦斯

IPC分类号： C07C25/28 ,  C07C15/58 ,  C07C76/02 ,  C07C69/618 ,  C07C35/36 ,  C07C49/67 ,  C07C43/18 ,  A61K31/035 ,  A61K31/04 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/215 ,  A61K31/12

CPC分类号： C07C205/06 ,  A61K31/015 ,  A61K31/035 ,  C07C13/465 ,  C07C13/48 ,  C07C25/24 ,  C07C35/32 ,  C07C35/36 ,  C07C39/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C45/72 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

摘要： 该化合物可从相应的单环和双环组分通过Wittig反应，以及随后的任选的取代基转化而制得。这类化合物具有治疗活性，如抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN107879920A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711085460.9

申请日：2017-11-07

申请人： 烟台大学

发明人： 戴胜军 ,  姚芳 ,  聂秀萍 ,  任燕 ,  张德武 ,  林海青 ,  岳喜典 ,  宋钦兰

IPC分类号： C07C49/733 ,  C07C45/78 ,  C07C49/743 ,  C07C59/46 ,  C07C51/42 ,  C07C49/242 ,  C07C35/36 ,  C07C29/74 ,  C07D307/87 ,  C07D307/33 ,  C07D317/26 ,  C07D303/32 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C49/733 ,  C07C35/36 ,  C07C49/242 ,  C07C49/743 ,  C07C59/46 ,  C07D301/32 ,  C07D303/32 ,  C07D307/33 ,  C07D307/87 ,  C07D317/26

摘要： 本发明提供一种白英倍半萜提取物及其制备方法和应用，包括步骤：1)提取及有效消除叶绿素，取18～22重量份的白英原植物，加入95％乙醇，乙醇液面高出药材平面2.5～3.5cm，加热回流提取3次，提取液合并、在0.08～0.12MPa，48～52℃下减压浓缩以去除脂溶性叶绿素等杂质，然后利用氯仿反复萃取，在33～37℃，0.05～0.07MPa下氯仿萃取液合并、减压浓缩得浓缩物；2)有效消除黄酮类化合物；3)有效祛除甾体生物碱；4)倍半萜化学部位的有效获得，抗肿瘤生物活性明显，具有关键抗肿瘤药效。

公开(公告)号：CN105712844A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610045940.1

申请日：2016-01-22

申请人： 浙江工商大学

发明人： 王奎武 ,  李丹

IPC分类号： C07C35/36 ,  C07C29/76 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07C35/36 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/76

摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的杜松烷型倍半萜Salicifoliusin A及其制备方法，本发明所述杜松烷型倍半萜Salicifoliusin A的提取、分离、纯化方法简单，免疫活性明确，具有潜在的工业化制备和开发为免疫调节药物的价值，该化合物化学结构及其绝对构型经过波谱学数据和X?射线单晶衍射分析得到确认，不存在光学异构体，可以避免光学异构体潜在的风险；

公开(公告)号：CN104961741A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510317210.8

申请日：2015-06-10

申请人： 华中师范大学

发明人： 陈建 ,  阮美玲 ,  谭欢

IPC分类号： C07D487/22 ,  B01J31/22 ,  C07D303/08 ,  C07D301/03 ,  C07D303/48 ,  C07C35/36 ,  C07C29/00 ,  C07C33/20 ,  C07C35/32 ,  C07C311/20 ,  C07C311/16 ,  C07C309/00

CPC分类号： C07D487/22 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/46 ,  B01J2231/72 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/821 ,  C07C29/00 ,  C07C309/00 ,  C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07C35/36 ,  C07C33/20 ,  C07C35/32

摘要： 本发明公开了一种高位阻手性卟啉及制备方法和其金属卟啉的应用。先采用“逐步缩合法”有效合成了高位阻的C2对称性的手性卟啉，采用的“一锅法”有效一步合成了三种杂合手性卟，并通过反复柱层析分离获得纯净的高位阻手性金属卟啉产品。接着合成了二价钌卟啉 (+)-2-20、六价钌卟啉 (+)-2-21、四价钌卟啉 (+)-2-22，并进行了催化烯烃环氧化反应，催化苄位C-H的不对称羟基化和胺化反应，发现四价钌卟啉的催化活性是最好的，采用的“一锅法”大大简化了操作，只作简单淋洗，省时省力，更是节省有机溶剂，减少环境污染。