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公开(公告)号：CN111155239B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201911390938.8
申请日：2019-12-30
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种静电纺聚酰亚胺/MXene电磁屏蔽膜的制备方法。该方法包括：将二元胺单体、二元酐单体和溶剂混合，搅拌反应，将得到的聚酰胺酸溶液与MXene溶液混合，超声，脱泡，静电纺丝，环化。该方法原料安全环保，有利于工业化推广应用；得到的聚酰亚胺/MXene电磁屏蔽膜具有优异的力学强度、耐腐蚀性、耐辐照性、耐热性、电导率和电磁屏蔽功能等特性。
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公开(公告)号：CN112095159B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202010770659.0
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种湿法纺丝的高强粗旦聚乙烯醇纤维及其制备方法，将聚合度为3000～3500，醇解度为98～99％的聚乙烯醇溶于DMSO中，加入La2O3至聚乙烯醇完全溶解后得纺丝液(聚乙烯醇的含量为20～22wt％，La2O3的含量为0.8～1.0wt％)；再进行湿法纺丝(喷丝孔孔径为0.42～0.45mm)，并依次经过第一级凝固浴(温度为‑12～‑10℃)、第一次拉伸(拉伸倍数为2.0～2.2倍)、第二级凝固浴(温度为‑2～0℃)，第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得纤维，该纤维的纤度为19.2～21.1dtex，断裂强度为13.1～14.6cN/dtex，弹性模量为320～339cN/dtex。
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公开(公告)号：CN112226840B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010770549.4
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种高强高模PVA纤维及其制备方法，是先将聚乙烯醇溶于二甲基亚砜中，再加入硼酸，至聚乙烯醇完全溶解后得到纺丝液；再进行湿法纺丝，纺丝得到的初生纤维经过第一级凝固浴、初拉伸和第二级凝固浴固化后，再依次经过第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得高强高模PVA纤维；其中，聚乙烯醇的聚合度为9000～9500，间规度为54～56％，醇解度为98～99％；第一级凝固浴是温度为‑11～‑9℃的甲醇或者乙醇，固化时间为2.8～3.0min；第二级凝固浴是温度为‑1～1℃的甲醇或者乙醇，固化时间为1.8～2.0min；制得的高强高模PVA纤维的断裂强度为13.2～15.3cN/dtex，弹性模量为354～409cN/dtex，熔点为249～260℃。
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公开(公告)号：CN112095159A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010770659.0
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种湿法纺丝的高强粗旦聚乙烯醇纤维及其制备方法，将聚合度为3000～3500，醇解度为98～99％的聚乙烯醇溶于DMSO中，加入La2O3至聚乙烯醇完全溶解后得纺丝液(聚乙烯醇的含量为20～22wt％，La2O3的含量为0.8～1.0wt％)；再进行湿法纺丝(喷丝孔孔径为0.42～0.45mm)，并依次经过第一级凝固浴(温度为‑12～‑10℃)、第一次拉伸(拉伸倍数为2.0～2.2倍)、第二级凝固浴(温度为‑2～0℃)，第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得纤维，该纤维的纤度为19.2～21.1dtex，断裂强度为13.1～14.6cN/dtex，弹性模量为320～339cN/dtex。
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公开(公告)号：CN104761676A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510198564.5
申请日：2015-04-21
IPC分类号： C08F220/18 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08L33/08 , C08K5/098 , C09D133/08
摘要： 本发明涉及一种超稳定的水性聚丙烯酸酯乳液的制备方法，将丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、十二烷基硫酸钠和去离子水混匀，然后预乳化，得到预乳化液；将1/4-3/4质量的预乳化液进行恒温搅拌，并滴加入1/3-2/3的过硫酸钾水溶液，待滴加完毕后，滴加剩余预乳化液和过硫酸钾的混合液，然后保温3h，调节pH，然后加入硬脂酸钙，搅拌溶解后停止加热，再搅拌，过滤，即得。本发明具有操作简单、环境友好、可大量生产、成本低的特点，制备所得的乳液稳定性好，涂膜力学性能强，防水效果好，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102337606A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110212420.2
申请日：2011-07-27
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种具有高倍喷头拉伸比的聚芳砜酰胺纺丝溶液及其制备方法，所述的纺丝溶液中聚芳砜酰胺的质量分数为5～35％，在温度90℃下溶液的表观粘度为20～1000Pa·s；所述的纺丝溶液的喷头拉伸比为2～10。其制备过程为：将聚芳砜酰胺与溶剂混合，在温度20～75℃下混合溶胀0.5～1h，进行捏合溶解得到透明均一稳定的纺丝溶液。本发明所制备的纺丝溶液表观粘度大，松弛时间大，可以采用干喷湿纺的方法进行纺丝，采用较大的喷头牵伸比和纺丝速率，产率提高；充分保证纺丝液挤出后聚芳砜酰胺大分子的取向，有利于后拉伸、热处理过程中的取向和结晶，有利于提高纤维力学性能。
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公开(公告)号：CN101664612B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910196703.5
申请日：2009-09-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： B01D17/02
摘要： 本发明公开了一种提纯分离离子液体和水的方法，在离子液体水溶液中加入糖，混合均匀后静置，混合溶液自动分层，上层溶液为糖和离子液体组成的溶液，下层为糖的水溶液；分液，取上层溶液，即糖和离子液体组成的溶液，析出糖，过滤分离，即得到离子液体；其中所述的离子液体是阴离子为BF4-、Cl-、Br-、CH3COO-、I-、SCN-或HCOO-的咪唑类离子液体中的一种。本发明的方法得到的离子液体含水量＜0.2％。该方法在分离和回收离子液体的同时不会产生回收离子液体的二次污染，设备简单、操作容易、成本低，能耗少，具有经济高效和绿色环境友好的优势。
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公开(公告)号：CN102337606B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110212420.2
申请日：2011-07-27
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种具有高倍喷头拉伸比的聚芳砜酰胺纺丝溶液及其制备方法，所述的纺丝溶液中聚芳砜酰胺的质量分数为5～35％，在温度90℃下溶液的表观粘度为20～1000Pa·s；所述的纺丝溶液的喷头拉伸比为2～10。其制备过程为：将聚芳砜酰胺与溶剂混合，在温度20～75℃下混合溶胀0.5～1h，进行捏合溶解得到透明均一稳定的纺丝溶液。本发明所制备的纺丝溶液表观粘度大，松弛时间大，可以采用干喷湿纺的方法进行纺丝，采用较大的喷头牵伸比和纺丝速率，产率提高；充分保证纺丝液挤出后聚芳砜酰胺大分子的取向，有利于后拉伸、热处理过程中的取向和结晶，有利于提高纤维力学性能。
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公开(公告)号：CN101664612A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910196703.5
申请日：2009-09-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： B01D17/02
摘要： 本发明公开了一种提纯分离离子液体和水的方法，在离子液体水溶液中加入糖，混合均匀后静置，混合溶液自动分层，上层溶液为糖和离子液体组成的溶液，下层为糖的水溶液；分液，取上层溶液，即糖和离子液体组成的溶液，析出糖，过滤分离，即得到离子液体；其中所述的离子液体是阴离子为BF 4 - 、Cl - 、Br - 、CH 3 COO - 、I - 、SCN - 或HCOO - 的咪唑类离子液体中的一种。本发明的方法得到的离子液体含水量＜0.2％。该方法在分离和回收离子液体的同时不会产生回收离子液体的二次污染，设备简单、操作容易、成本低，能耗少，具有经济高效和绿色环境友好的优势。
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公开(公告)号：CN112095170B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010770660.3
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种LaCl3交联的高强高模聚乙烯醇纤维及其制备方法，是先将聚合度为1700～2600的聚乙烯醇溶于DMSO中，再加入LaCl3，至聚乙烯醇完全溶解后得到纺丝液；再进行湿法纺丝，得到的初生纤维依次经过第一级凝固浴、第一次拉伸、第二级凝固浴、第二次拉伸和第三级凝固浴处理，再经过第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得高强高模聚乙烯醇纤维；所述第一级凝固浴的温度为‑11～‑9℃；第二级凝固浴的温度为‑1～1℃；第三级凝固浴的温度为9～10℃；制得的纤维的断裂强度为13.6～16.3cN/dtex，纤度为6.2～8.3dtex，弹性模量为325～347cN/dtex，熔点为246～253℃。
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