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公开(公告)号：CN111484584B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202010476986.5
申请日：2020-05-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F290/06 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F220/56 , C09K17/22 , C09K101/00
摘要： 本发明涉及一种农林用高吸水性树脂及其制备方法，农林用高吸水性树脂整体呈三维网络结构；分子链由丙烯酸链段、丙烯酸钠链段、丙烯酸‑2‑乙基已酯链段、丙烯酰胺链段和双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯链段构成；双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯作为交联剂，其中聚醚为聚四氢呋喃，聚四氢呋喃的数均分子量为800～2000g/mol；制备方法为：以丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酸‑2‑乙基已酯和丙烯酰胺为反应单体，同时以双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯为交联剂在引发剂的作用下进行聚合反应，制得农林用高吸水性树脂。本发明的制备方法简单，有效解决了现有技术中农林用高吸水性树脂存在的问题。
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公开(公告)号：CN112095159B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202010770659.0
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种湿法纺丝的高强粗旦聚乙烯醇纤维及其制备方法，将聚合度为3000～3500，醇解度为98～99％的聚乙烯醇溶于DMSO中，加入La2O3至聚乙烯醇完全溶解后得纺丝液(聚乙烯醇的含量为20～22wt％，La2O3的含量为0.8～1.0wt％)；再进行湿法纺丝(喷丝孔孔径为0.42～0.45mm)，并依次经过第一级凝固浴(温度为‑12～‑10℃)、第一次拉伸(拉伸倍数为2.0～2.2倍)、第二级凝固浴(温度为‑2～0℃)，第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得纤维，该纤维的纤度为19.2～21.1dtex，断裂强度为13.1～14.6cN/dtex，弹性模量为320～339cN/dtex。
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公开(公告)号：CN111548464B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202010476938.6
申请日：2020-05-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F290/06 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/18 , B01J27/053 , C09K17/40
摘要： 本发明涉及一种降解可控型高吸水性树脂及其制备方法，树脂整体呈三维网络结构，由三维网络基体以及分散在其中的可缓释降解催化剂颗粒组成；三维网络基体的分子链由丙烯酸链段、丙烯酸钠链段、丙烯酸‑2‑乙基已酯链段、丙烯酰胺链段和双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯(交联剂)链段构成；可缓释降解催化剂颗粒为包覆PBS的固体酸催化剂；制备方法为：以丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酸‑2‑乙基已酯和丙烯酰胺为反应单体，以双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯为交联剂，同时以可缓释降解催化剂颗粒为添加剂，在引发剂的作用下进行聚合反应，制得降解可控型高吸水性树脂。本发明的方法简单，制得的树脂在使用期2～3年内不降解，使用完后在6个月内完全降解。
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公开(公告)号：CN112095159A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010770659.0
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种湿法纺丝的高强粗旦聚乙烯醇纤维及其制备方法，将聚合度为3000～3500，醇解度为98～99％的聚乙烯醇溶于DMSO中，加入La2O3至聚乙烯醇完全溶解后得纺丝液(聚乙烯醇的含量为20～22wt％，La2O3的含量为0.8～1.0wt％)；再进行湿法纺丝(喷丝孔孔径为0.42～0.45mm)，并依次经过第一级凝固浴(温度为‑12～‑10℃)、第一次拉伸(拉伸倍数为2.0～2.2倍)、第二级凝固浴(温度为‑2～0℃)，第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得纤维，该纤维的纤度为19.2～21.1dtex，断裂强度为13.1～14.6cN/dtex，弹性模量为320～339cN/dtex。
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公开(公告)号：CN104593901A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410838291.1
申请日：2014-12-25
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种聚酰胺接枝碳纳米管复合纤维的制备方法，先将聚酰胺与苯乙烯-马来酸酐共聚物反应得到聚酰胺接枝苯乙烯-马来酸酐，再将其与氨化碳纳米管进行熔融反应，然后纺丝，即得到碳纳米管含量高、分散性好和力学和电学性能优异的聚酰胺接枝碳纳米管复合纤维；所述聚酰胺接枝碳纳米管复合纤维中碳纳米管的含量为1.5～5.0wt％，所述聚酰胺接枝碳纳米管复合纤维的断裂强度达到7.00～8.65cN/dtex，断裂伸长率为20.0～50.0％，电导率为6.01×10-4～5.80×10-2S/cm。本发明的方法具有不使用TDI、工艺简单且产品中聚酰胺聚合度高、CNTs含量高、CNTs分散性好且纤维力学和电学性能优异等特点。
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公开(公告)号：CN112095170A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010770660.3
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种LaCl3交联的高强高模聚乙烯醇纤维及其制备方法，是先将聚合度为1700～2600的聚乙烯醇溶于DMSO中，再加入LaCl3，至聚乙烯醇完全溶解后得到纺丝液；再进行湿法纺丝，得到的初生纤维依次经过第一级凝固浴、第一次拉伸、第二级凝固浴、第二次拉伸和第三级凝固浴处理，再经过第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得高强高模聚乙烯醇纤维；所述第一级凝固浴的温度为‑11～‑9℃；第二级凝固浴的温度为‑1～1℃；第三级凝固浴的温度为9～10℃；制得的纤维的断裂强度为13.6～16.3cN/dtex，纤度为6.2～8.3dtex，弹性模量为325～347cN/dtex，熔点为246～253℃。
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公开(公告)号：CN111518358A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010476947.5
申请日：2020-05-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08L51/10 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K3/34 , C08F283/00 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F230/02 , C08F220/06
摘要： 本发明涉及一种用于屋顶绿化的高吸水性树脂及其制备方法，树脂整体呈三维网络结构，由三维网络基体以及分散在其中的可缓释降解催化剂颗粒和改性高岭土组成；三维网络基体的分子链由丙烯酸链段、丙烯酸钠链段、丙烯酸‑2‑乙基已酯链段、丙烯酰胺链段、乙烯基苄基三烷基季鏻盐链段和双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯链段构成；可缓释降解催化剂颗粒为包覆PBS的固体酸催化剂；制备方法为：以丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酸‑2‑乙基已酯、丙烯酰胺和乙烯基苄基三烷基季鏻盐为反应单体，以双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯为交联剂，同时以可缓释降解催化剂颗粒和改性高岭土为添加剂，在引发剂的作用下进行聚合反应，制得用于屋顶绿化的高吸水性树脂。
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公开(公告)号：CN112095170B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010770660.3
申请日：2020-08-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种LaCl3交联的高强高模聚乙烯醇纤维及其制备方法，是先将聚合度为1700～2600的聚乙烯醇溶于DMSO中，再加入LaCl3，至聚乙烯醇完全溶解后得到纺丝液；再进行湿法纺丝，得到的初生纤维依次经过第一级凝固浴、第一次拉伸、第二级凝固浴、第二次拉伸和第三级凝固浴处理，再经过第一次热拉伸、萃取和第二次热拉伸后制得高强高模聚乙烯醇纤维；所述第一级凝固浴的温度为‑11～‑9℃；第二级凝固浴的温度为‑1～1℃；第三级凝固浴的温度为9～10℃；制得的纤维的断裂强度为13.6～16.3cN/dtex，纤度为6.2～8.3dtex，弹性模量为325～347cN/dtex，熔点为246～253℃。
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公开(公告)号：CN111548464A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010476938.6
申请日：2020-05-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F290/06 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/18 , B01J27/053 , C09K17/40
摘要： 本发明涉及一种降解可控型高吸水性树脂及其制备方法，树脂整体呈三维网络结构，由三维网络基体以及分散在其中的可缓释降解催化剂颗粒组成；三维网络基体的分子链由丙烯酸链段、丙烯酸钠链段、丙烯酸-2-乙基已酯链段、丙烯酰胺链段和双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯(交联剂)链段构成；可缓释降解催化剂颗粒为包覆PBS的固体酸催化剂；制备方法为：以丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酸-2-乙基已酯和丙烯酰胺为反应单体，以双丙烯酰胺封端的聚醚型聚氨酯为交联剂，同时以可缓释降解催化剂颗粒为添加剂，在引发剂的作用下进行聚合反应，制得降解可控型高吸水性树脂。本发明的方法简单，制得的树脂在使用期2～3年内不降解，使用完后在6个月内完全降解。
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公开(公告)号：CN104609388A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410838295.X
申请日：2014-12-25
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种聚酰胺接枝碳纳米管复合材料的制备方法，先将聚酰胺与苯乙烯-马来酸酐共聚物反应得到聚酰胺接枝苯乙烯-马来酸酐，再将其与氨化碳纳米管进行熔融反应，即得到碳纳米管含量高、分散性好和力学和电学性能优异的聚酰胺接枝碳纳米管复合材料；所述聚酰胺接枝碳纳米管复合材料中碳纳米管的含量为1.5～5.0wt％，所述聚酰胺接枝碳纳米管复合材料的拉伸强度达到120～160MPa，拉伸模量达到2.0～3.0GPa，断裂伸长率为20.0～50.0％，电导率为3.75×10-4～8.20×10-2S/cm。本发明的方法具有不使用TDI、工艺简单且产品中聚酰胺聚合度高、CNTs含量高、CNTs分散性好且力学和电学性能优异等特点。
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