一种用于PBAT聚合的高效催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114853989A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210549273.6

    申请日:2022-05-20

    摘要: 本发明涉及一种用于PBAT聚合的高效催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。制备操作如下:将溶剂与第一活性剂、第二活性剂、第三活性剂、第四活性剂,依次在不同的加热温度、加热时间的条件下,充分搅拌获得前驱体,并将前驱体在30‑50℃条件下,静置12‑24小时,制得高效催化剂。高效催化剂使己二酸和1,4‑丁二醇的酯化反应,反应温度降低至150℃,反应时间缩短至1小时。高效催化剂使对苯二甲酸和1,4‑丁二醇的酯化反应,反应温度降低至180℃,反应时间缩短至2小时;在PBTA聚合阶段,高效催化剂缩短聚合时间至2小时。聚合出的PBAT聚酯,色泽亮白;PBAT的分子量均超过105 g/ml,端羧基含量低于20 mol/t,其拉伸强度≥40MPa,拉伸伸长率≥700%,PBAT表现出优异力学性能。

    一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN118165349A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410227927.2

    申请日:2024-02-29

    摘要: 本发明涉及一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法,属于可降解发泡材料技术领域。操作步骤为:(1)按质量比70‑90:10‑30:0.2‑1:1‑5:0.1‑0.5称取聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、离子液体、成核剂和抗氧剂,混合均匀后在双螺杆挤出机中熔融反应挤出并造粒,得到改性料;(2)将改性料热压成型;(3)采用超临界气体发泡剂进行发泡,经过保压、泄压成核、生长并固化,即得到共混改性微孔发泡材料。本发明提出的技术方案能够制备高发泡倍率、高泡孔密度、高强度、收缩率小、快降解的高性能可降解发泡材料,解决聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯发泡技术难点。本发明的生产工艺操作简单,绿色环保,应用前景广泛。

    一种石墨烯的制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118164478A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410595930.X

    申请日:2024-05-14

    IPC分类号: C01B32/186

    摘要: 本发明公开了一种石墨烯的制备方法,该方法包括以下步骤:将碳源气体和第一气体的混合气通入液态金属催化剂中,通过持续通入一定流量的第二气体调节气氛高温条件,使所述混合气中的碳源气体分解并生长,得到石墨烯;所述液态金属催化剂为液态过渡金属催化剂;所述第一气体为惰性气体和氢气中的至少一种,所述第二气体为惰性气体、氢气和碳源反应后尾气中的至少一种,所述第二气体的温度为0~700℃。本发明可通过另一气体的流量等控制来调节气氛温度,防止副产物碳黑的生成,进而控制石墨烯的质量,有利于进行石墨烯的高品质连续性大规模生产。

    一种钛系复合液相催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN117384369A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311200813.0

    申请日:2023-09-18

    摘要: 本发明涉及一种钛系复合液相催化剂的制备方法,具体涉及用于聚对苯二甲酸丁二酸丁二醇酯(PBST)聚合的催化剂的制备。操作如下:(1)将纳米载体前驱物和改性剂加热反应,得到载体乳液;(2)将载体乳液通过砂芯过滤,抽滤,真空干燥,得到纳米载体;(3)纳米载体、钛酸酯和母液加热混合,得到催化剂前驱液;(4)将催化剂前驱液和抗氧化剂常温下混合均匀,制得复合液相催化剂;本发明复合液相催化剂为透明液体,密度1.5‑1.8g/mL,温度25℃条件下的折光率为1.416‑1.492。本发明在制备过程中,没有使用锗系和锑系催化剂,因此在制备PBST聚酯产品时自然没有锗系和锑系催化剂带来产品雾化和发灰的现象,产品色相优质。

    具有多重氢键作用的复合扩链剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117209742A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311040232.5

    申请日:2023-08-18

    IPC分类号: C08G63/91

    摘要: 本发明公开了具有多重氢键作用的复合扩链剂、制备方法及应用,该复合扩链剂制备的方法步骤如下:S1:对六亚甲基二异氰酸酯进行升温;S2:向S1中升温后的六亚甲基二异氰酸酯中加入5,5‑二甲基咪唑烷基二酮,继续升温并混合均匀;S3:向S2中混合均匀的溶液中加入四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯,继续升温并混合均匀,再降至室温即得复合扩链剂。本发明的复合扩链剂不但能同时与端羟基和端羧基反应,提高扩链效果,而且,体系中能形成多重氢键,抑制扩链反应时六亚甲基二异氰酸酯的升华,有效解决了现有扩链剂难以高效进行聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯扩链增粘的问题。