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公开(公告)号：CN112226409A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010469127.3
申请日：2020-05-28
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/073
摘要： 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统，所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法，实现了拟胚体(EB)的高效形成，而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号：CN111411110A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010313764.1
申请日：2020-04-20
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/00
摘要： 本发明提出了一种分离的核酸。该核酸具有X1X2TAX5X6X7TX9所示的核苷酸序列，其中，X1为A或G；X2为T或C；X5为A或G；X6为C或T；X7为T或缺失；X9为T或G；但不具有GTTAACTTT所示的核苷酸序列。根据本发明实施例的分离的核酸位于慢病毒包装转移质粒的cPPT/CTS元件的5’端及5’上游，具有上述分离的核酸的转移质粒进入细胞核效率大幅提高，所包装出的病毒的滴度大幅提高。
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公开(公告)号：CN111208242A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010214753.8
申请日：2020-03-24
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明属于GLP-1检测技术领域，涉及一种利用高效液相色谱法检测GLP-1或其类似物的方法。该方法使用流动相A和流动相B对含有GLP-1或GLP-1类似物的样品进行洗脱，所述流动相A为含有硫酸钠的乙腈水溶液，流动相B为乙腈水溶液。本发明提供的方法通过设置特定的流动相，可以减小基线波动，从而提高检测灵敏度，提高主峰和杂质的分离效果，更有效地控制GLP-1产品或GLP-1类似物产品的质量。
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公开(公告)号：CN112226409B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010469127.3
申请日：2020-05-28
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/073
摘要： 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统，所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法，实现了拟胚体(EB)的高效形成，而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号：CN111635913A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010550858.0
申请日：2020-06-16
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明提出了一种构建体及其应用。该构建体的载体来源于HSV，所述构建体携带趋化因子编码框，所述趋化因子编码框设置于UL23基因位置，并与启动子可操作地连接。根据本发明实施例的构建体可持续高表达趋化因子。
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公开(公告)号：CN111234001A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010231049.3
申请日：2020-03-27
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及胰岛素结晶技术领域，具体涉及一种甘精胰岛素晶体的制备方法。该制备甘精胰岛素晶体的方法采用气相扩散悬滴法，包括如下步骤：(1)配制含有如下成分的结晶液：Tris 0.2～1.0M，柠檬酸0.2～1.0M；所述结晶液的pH为8.0～11.0；(2)将甘精胰岛素溶液与所述结晶液混合，得到混合结晶溶液；(3)将所述混合结晶溶液悬滴于盛有所述结晶液的母液池上方，静置培养。利用该方法能够得到形状规则，单晶形式的大小合适的甘精胰岛素晶体，X-射线衍射分辨率高，可正确解析甘精胰岛素的晶体结构。
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公开(公告)号：CN110850105B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201910727274.3
申请日：2019-08-07
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及生物化学领域，具体涉及一种胰岛素及其类似物O‑糖基化位点的鉴定方法。首先对胰岛素及其类似物进行弹性蛋白酶酶切，通过LC‑MS分析肽图谱，初步确定相应的糖基化肽段；然后对糖基化关键肽段进行Q‑TOF‑MS/MS分析，通过优化关键肽段的CID质谱碎裂能量，得到关键的带糖的碎片离子，从而更准确和简便的分析O糖基化位点。本发明在常规CID碎裂技术下即可实现复杂肽段的糖基化位点分析和确认，操作简单，准确度高，实用性强，经济，适用于所有带有CID碎裂技术的质谱仪，为糖基化类的翻译后修饰分析以及在蛋白质组学中的应用提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN111411110B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202010313764.1
申请日：2020-04-20
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/00
摘要： 本发明提出了一种分离的核酸。该核酸具有X1X2TAX5X6X7TX9所示的核苷酸序列，其中，X1为A或G；X2为T或C；X5为A或G；X6为C或T；X7为T或缺失；X9为T或G；但不具有GTTAACTTT所示的核苷酸序列。根据本发明实施例的分离的核酸位于慢病毒包装转移质粒的cPPT/CTS元件的5’端及5’上游，具有上述分离的核酸的转移质粒进入细胞核效率大幅提高，所包装出的病毒的滴度大幅提高。
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公开(公告)号：CN111289598A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010207753.5
申请日：2020-03-23
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： G01N27/447
摘要： 本发明提出了一种测定重组蛋白电荷异质性的方法。该方法包括：采用毛细管区带电泳对待测重组蛋白样品在分离缓冲液中进行分离，以便获得毛细管区带电泳图谱，所述毛细管区带电泳中采用的毛细管内壁上没有涂层；基于毛细管区带电泳图谱，获得所述待测重组蛋白样品的电荷异质性。根据本发明实施例测定重组蛋白电荷异质性的方法，进样量少，柱效高，分离度好，毛细管内壁上没有涂层，大大降低了实验成本。
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公开(公告)号：CN113957046A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010700874.3
申请日：2020-07-20
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了一种用于T细胞慢病毒感染的培养基。该培养基包括T细胞基础培养基以及人血清。发明人发现，所述培养基中添加人血清相比于添加胎牛血清，在提高慢病毒感染T细胞的效率方面，效果更加显著。根据本发明实施例的培养基用于慢病毒感染T细胞，在不增加病毒滴度(病毒量)的前提下，大大提高了病毒感染效率。
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