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公开(公告)号:CN112226409A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202010469127.3
申请日:2020-05-28
申请人: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C12N5/0789 , C12N5/073
摘要: 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统,所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法,实现了拟胚体(EB)的高效形成,而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号:CN112226409B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202010469127.3
申请日:2020-05-28
申请人: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C12N5/0789 , C12N5/073
摘要: 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统,所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法,实现了拟胚体(EB)的高效形成,而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号:CN113957046A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202010700874.3
申请日:2020-07-20
申请人: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要: 本发明提出了一种用于T细胞慢病毒感染的培养基。该培养基包括T细胞基础培养基以及人血清。发明人发现,所述培养基中添加人血清相比于添加胎牛血清,在提高慢病毒感染T细胞的效率方面,效果更加显著。根据本发明实施例的培养基用于慢病毒感染T细胞,在不增加病毒滴度(病毒量)的前提下,大大提高了病毒感染效率。
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公开(公告)号:CN111207987A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010174436.8
申请日:2020-03-13
申请人: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: G01N1/30 , G01N33/533
摘要: 本发明涉及一种石蜡包埋三维悬浮细胞团的免疫荧光染色方法,该方法包括如下步骤:对三维悬浮细胞团进行预处理后,浸入石蜡液中包埋切片,进行抗原修复,再进行免疫荧光染色。本发明提供的方法细胞团内部细胞染色充分,结果准确,可以观察悬浮细胞团整体的蛋白表达和分布情况,且仅需要普通的荧光显微镜即可进行样本观察。
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公开(公告)号:CN113046306B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110270666.9
申请日:2021-03-12
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N5/074 , C12Q1/02
摘要: 本发明涉及一种多能干细胞的培养方法,采用48孔板为培养容器,细胞接种密度为4.5~6.5×105细胞/mL,培养体积为0.4~0.6mL,采用摇床转速为170~190rpm进行培养。本发明从无到有建立了一种适于多能干细胞生长和分化的48孔板悬浮培养体系,且该培养体系可高效地筛选多能干细胞的分化诱导剂。本发明提供的培养方法具有成本低、效率高、可维持较好的细胞形态、增殖倍数稳定、可维持较好的核型和表型、分化过程中实验间差异较小等优点。
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公开(公告)号:CN113046306A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110270666.9
申请日:2021-03-12
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N5/074 , C12Q1/02
摘要: 本发明涉及一种多能干细胞的培养方法,采用48孔板为培养容器,细胞接种密度为4.5~6.5×105细胞/mL,培养体积为0.4~0.6mL,采用摇床转速为170~190rpm进行培养。本发明从无到有建立了一种适于多能干细胞生长和分化的48孔板悬浮培养体系,且该培养体系可高效地筛选多能干细胞的分化诱导剂。本发明提供的培养方法具有成本低、效率高、可维持较好的细胞形态、增殖倍数稳定、可维持较好的核型和表型、分化过程中实验间差异较小等优点。
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公开(公告)号:CN115651892A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211338439.6
申请日:2022-10-28
申请人: 广东东阳光药业有限公司
摘要: 本发明提出一种促进干细胞分化为功能成熟的胰岛β细胞的方法及其应用,所述方法包括:使得内分泌祖细胞与M3蕈毒碱型乙酰胆碱受体激动剂接触,以便使得内分泌祖细胞分化为胰岛β细胞;其中,所述内分泌祖细胞由原肠管细胞分化获得,由原肠管细胞向内分泌祖细胞分化过程中,细胞不与M3蕈毒碱型乙酰胆碱受体激动剂接触。
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