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公开(公告)号：CN112670099A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011274731.7
申请日：2020-11-16
申请人： 中北大学
摘要： 本发明公开了一种PANI‑Co3O4纳米材料的制备及其应用，可以在低温条件下将苯胺原位聚合在Co3O4纳米棒表面，干燥后即得到了本发明所述的PANI‑Co3O4复合纳米材料。PANI‑Co3O4纳米材料在电流密度为1A·g‑1时，最大比电容为3105.46F·g‑1（31.05F·cm‑2）。在10A·g‑1的电流密度下，经过3000次的放电‑充电循环后电容量保持率可达74.81%。由于PANI的高电导率，Co3O4丰富的活性位点以及协同效应使PANI‑Co3O4具有优异的电化学性能和良好的稳定性。且该方法简单、易操作、成本低，在超级电容器电极材料方面有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN112670098A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011274782.X
申请日：2020-11-16
申请人： 中北大学
摘要： 本发明公开了一种三维宝石状结构Co3O4纳米材料的制备方法，所制备材料用做超级电容器电极材料。本发明以泡沫镍为基底，以Co(NO3)2·6H2O和氨水为原料，在一定温度下水热一定时间即可得到样品。将本发明所制备样品应用到超级电容器的测试中，在1·A g‑1的电流密度下，比电容可以达到1060 F·g‑1。该发明所述纳米材料制备方法简单，原料来源广泛，价格低廉，且制备电极材料结晶度好，比表面积大，具有极佳的超级电容比电容值。
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公开(公告)号：CN112713638A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110032511.1
申请日：2021-01-11
申请人： 中北大学
摘要： 本发明涉及用于可穿戴电子设备的自供能柔性储能器件，具体为一种自供能柔性储能器件以及自供能传感器件，解决了背景技术中的问题，其包括能量收集装置、柔性电子线路和柔性超级电容器，还包括绝缘硅胶封装套，通过绝缘硅胶封装套将能量收集装置、柔性电子线路和柔性超级电容器合并封装。本发明提供了一种自供能柔性储能器件以及自供能传感器件，其具有尺寸小、结构多变、安全性高以及舒适度好等优点，而且柔性超级电容器可以提供更高的功率密度，更快的充电速度以及更长的使用周期，这些参数对于可穿戴电子设备的进一步优化与发展至关重要，为可穿戴电子设备的升级提供了更好的保障。
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公开(公告)号：CN112670099B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011274731.7
申请日：2020-11-16
申请人： 中北大学
摘要： 本发明公开了一种PANI‑Co3O4纳米材料的制备及其应用，可以在低温条件下将苯胺原位聚合在Co3O4纳米棒表面，干燥后即得到了本发明所述的PANI‑Co3O4复合纳米材料。PANI‑Co3O4纳米材料在电流密度为1A·g‑1时，最大比电容为3105.46F·g‑1（31.05F·cm‑2）。在10A·g‑1的电流密度下，经过3000次的放电‑充电循环后电容量保持率可达74.81%。由于PANI的高电导率，Co3O4丰富的活性位点以及协同效应使PANI‑Co3O4具有优异的电化学性能和良好的稳定性。且该方法简单、易操作、成本低，在超级电容器电极材料方面有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN111009422B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201911255198.7
申请日：2019-12-10
申请人： 中北大学
IPC分类号： H01G11/30 , H01G11/46 , H01G11/48 , H01G11/24 , H01G11/86 , C01G53/00 , C08G73/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料的制备方法，进一步提高NiCo2O4/聚苯胺复合材料在超级电容器电极材料领域的比电容值。本发明方法采用泡沫镍为基底，通过水热法在基底上制备NiCo2O4纳米材料，接着通过原位聚合法，低温下在该材料表面直接聚合苯胺，然后取出材料，洗涤并干燥即得到了本发明所述的镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料。该复合纳米材料制备简单、成本低廉，在超级电容器电极材料应用中性能优异，比电容值在扫描速率为5mA/cm2时，可达14F/cm2。
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公开(公告)号：CN112717973A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011274786.8
申请日：2020-11-16
申请人： 中北大学
摘要： 本发明公开了一种微波水热法制备棒状g‑C3N4纳米片的方法，首先采用氮含量丰富的原料如二氰二胺、三聚氰胺或者硫脲等，在空气气氛中焙烧2~6h，即可得到原始体相氮化碳；然后，采用微波水热合成仪，将体相氮化碳在150~220℃和80~150 W下处理0.5~2h，得到的产物经过洗涤，干燥即可得到厚度约为3μm的氮化碳纳米片。与体相氮化碳相比，用这种技术方案处理的光催化剂的比表面积明显增大。与此同时，该技术可以降低g‑C3N4电子空穴的复合率并加快界面电荷传输。将g‑C3N4纳米片应用到光催化产氢反应中取得了优良的结果，产氢速率比体相氮化碳高出10倍以上。
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公开(公告)号：CN111009422A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911255198.7
申请日：2019-12-10
申请人： 中北大学
IPC分类号： H01G11/30 , H01G11/46 , H01G11/48 , H01G11/24 , H01G11/86 , C01G53/00 , C08G73/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料的制备方法，进一步提高NiCo2O4/聚苯胺复合材料在超级电容器电极材料领域的比电容值。本发明方法采用泡沫镍为基底，通过水热法在基底上制备NiCo2O4纳米材料，接着通过原位聚合法，低温下在该材料表面直接聚合苯胺，然后取出材料，洗涤并干燥即得到了本发明所述的镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料。该复合纳米材料制备简单、成本低廉，在超级电容器电极材料应用中性能优异，比电容值在扫描速率为5mA/cm2时，可达14F/cm2。
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