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公开(公告)号：CN118540967A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410557323.4
申请日：2024-05-07
Applicant: 中南大学 , 湖南省建筑设计院集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种温控隔热半透明有机太阳能电池组合器件，包括半透明有机太阳能电池本体和设置于所述透明有机太阳能电池本体上的温敏变色层，所述半透明有机太阳能电池本体从下到上，依次包括导电玻璃、空穴传输层、活性层、电子传输层、阴极生长辅助层、阴极和减反射层，所述温敏变色层为PNIPAM层，所述温敏变色层位于所述减反射层上。本发明还公开了该组合器件的制备方法。本发明将半透明有机太阳能电池本体和PNIPAM温敏变色层结合组成温控隔热半透明有机太阳能电池组合器件，兼顾隔热、透视以及发电的功能，达到节能减排的目的。
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公开(公告)号：CN110938067B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201911281663.4
申请日：2019-12-13
Applicant: 中南大学
IPC: C07D409/14 , C07D409/04 , C08G61/12 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 本发明公开了一种非对称喹喔啉受体材料及其进一步共聚的聚合物材料与应用，本发明通过在喹喔啉结构上引入不同的侧链，改变聚合物分子中的平面性，增加了材料的溶解度，同时改变了聚合物成膜后的分子堆积，这将有利于太阳能电池制备过程中的溶液加工，也有利于对聚合物给体和电子受体共混后形貌的调节；这样提高了给受体共混膜的迁移率为短路电流(Jsc)做出了贡献，也提高共混材料在光伏性能时的填充因子(FF)。
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公开(公告)号：CN106939013B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710032411.2
申请日：2017-01-16
Applicant: 中南大学
IPC: C07F7/22 , C07D493/04 , H01L51/42 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种二维萘并二呋喃类化合物和萘并二呋喃类共轭有机小分子化合物及制备方法和应用；萘并二呋喃类共轭有机小分子化合物包含大刚性平面共轭体系，同时包含呋喃、噻吩、氰基及酯基等极性基团，其具有良好的溶解性，易于加工，且具有较宽的光谱吸收，稳定性好，将其作为给体材料用于制备有机光伏器件，表现出较好的光伏性能，其单层器件光电转换效率达到4.6％，且萘并二呋喃类共轭有机小分子化合物的制备方法简单，条件易控，提纯分离容易，有利于扩大生产应用。
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公开(公告)号：CN106674177B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201710015092.4
申请日：2017-01-09
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/16 , B01J31/26
Abstract: 本发明公开了一种7‑丙烯酰氧基‑4‑甲基香豆素的合成方法，该方法是在保护气氛下，7‑羟基‑4‑甲基香豆素和丙烯酰氯在氢氧化钾/聚乙二醇复合催化剂作用下进行反应，得到7‑丙烯酰氧基‑4‑甲基香豆素；复合催化剂中聚乙二醇对K+具有良好的络合能力，且聚乙二醇可避免丙烯酰氯的水解，极大地提高了酰氯取代反应的转化率；该方法具有反应时间短、产率高等优点，克服了传统酯化反应法存在副产物多、反应时间长、纯度低等缺陷；且产品的纯化过程绿色环保，显著地提高其在工业生产中的可适性；产物可作为光敏单体应用于刺激响应高分子聚合物等领域，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN106674177A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710015092.4
申请日：2017-01-09
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/16 , B01J31/26
CPC classification number: C07D311/16 , B01J23/04 , B01J31/06 , B01J31/26 , B01J35/0006 , B01J2231/49
Abstract: 本发明公开了一种7‑丙烯酰氧基‑4‑甲基香豆素的合成方法，该方法是在保护气氛下，7‑羟基‑4‑甲基香豆素和丙烯酰氯在氢氧化钾/聚乙二醇复合催化剂作用下进行反应，得到7‑丙烯酰氧基‑4‑甲基香豆素；复合催化剂中聚乙二醇对K+具有良好的络合能力，且聚乙二醇可避免丙烯酰氯的水解，极大地提高了酰氯取代反应的转化率；该方法具有反应时间短、产率高等优点，克服了传统酯化反应法存在副产物多、反应时间长、纯度低等缺陷；且产品的纯化过程绿色环保，显著地提高其在工业生产中的可适性；产物可作为光敏单体应用于刺激响应高分子聚合物等领域，具有良好的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101875717B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010231545.5
申请日：2010-07-20
Applicant: 中南大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 将4，7-二噻吩-5，6-二辛氧基-苯并噻二唑(DODTBT)与二噻吩苯(BDT)的二锡化合物通过Stille偶联得到聚[2，6-(4’，8’-二异辛氧基-苯-(1’，2’-b；3’，4’-b)-二噻吩)-co-4，7-二噻吩-5，6-二辛氧基-苯并噻二唑——PBDT-DODTBT。这种聚合物具有良好的光电转换功能，可以广泛地应用于聚合物太阳能电池中。具体是将PBDT-DODTBT作为给体材料，与C60受体混合，涂覆在ITO导电玻璃上制备出一层半透明的薄膜，然后通过真空蒸镀的方式在聚合物上蒸镀金属电极，制备聚合物太阳能电池器件，初测其能量转换效率(PCE)达到4.02％。
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公开(公告)号：CN101557017A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910043325.7
申请日：2009-05-08
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明设计合成一种新型的主链含硫聚合物电解质。通过将PEG枝接在有机二卤化合物主链上，然后通过硫硫键聚合，制备了含硫聚合物(PSPEG)；最后以THF为溶剂，将含硫聚合物与锂盐混合，将溶剂THF挥发除去，即得到含硫聚合物电解质。本聚合物电解质结合聚硫化合物和低分子量PEG的优点，含硫的聚合物主链具有一定的刚性，以增强电解质的机械性能。同时，主链含硫使聚合物有较好的粘结性能，可以改善电解质与电极材料的相容性。侧链枝接的小分量PEG具有较低的玻璃化转变温度，PEG链上的醚氧集团可以与锂离子络合，通过在聚合物主链附近来回摆动达到传输锂离子的目的，具有较高的离子电导率。
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公开(公告)号：CN116284052A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310239730.6
申请日：2023-03-14
Applicant: 中南大学
IPC: C07D513/22 , C07D409/14 , C07D495/22 , H10K30/00 , H10K85/60
Abstract: 本发明公开了一种新型有机共轭环状分子的制备及在有机光伏中的应用，涉及有机光伏电池器件技术领域，主要通过施蒂勒(Stille)偶联的方法(一锅法)制备了一类含有A‑DA'D‑A小分子受体的有机环状分子，该类环状分子具备环化产率高，生成杂质少，易提纯等优点。此外，该类环状分子结构易进行修饰、可调节其溶解性和结晶性、且具有较宽的光谱吸收，将其作为受体应用于有机太阳能电池中，能得到较好的光电转化效率。
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公开(公告)号：CN114456197A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210149208.4
申请日：2022-02-18
Applicant: 中南大学
IPC: C07D519/00 , H01L51/46
Abstract: 本发明公开了一种准聚合物非富勒烯受体材料及其制备方法，将该类分子作为电子受体材料应用于有机光伏电池，本发明的准聚合物非富勒烯受体材料使用芳香单元桥连两个A‑D‑A型或A‑DA'D‑A型稠环分子，并且对准聚合物分子中的A‑D‑A型和A‑DA'D‑A型分子进行骨架芳香单元调控、烷基链修饰，可以增加分子的区域平整性，提高电荷迁移率，还可以进一步改善材料溶解性能，提高加工性能；此外，改变A‑D‑A型和A‑DA'D‑A型分子的端基A单元，可调控分子的电化学性质和分子堆积；最后引入不同的芳香单元桥连两个性能优异的稠环分子可以同时满足聚合物受体成膜性好，稳定性较高及小分子受体易纯化，批次稳定的优点。
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公开(公告)号：CN113717026A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111053299.3
申请日：2021-09-09
Applicant: 中南大学
IPC: C07C17/16 , C07C17/38 , C07C17/395 , C07C17/383 , C07C19/075
Abstract: 正溴丁烷的合成常以正丁醇、溴化盐和无机酸为原料，一般需要回流反应60.0min再将粗产物蒸出，再用水洗除盐、酸洗除原料醇和副产物丁烯等、水洗除酸、无水氯化钙干燥、蒸馏等步骤得到纯正溴丁烷。本发明公开了一种快速合成正溴丁烷的制备方法，以正丁醇、溴化盐和无机酸为原料，通过调整原料加料顺序，先让其中某两个原料加热至刚好回流，再迅速加入第三个原料，回流反应时间从60.0min缩短至5.0min，即可高产率、简便、绿色环保合成粗正溴丁烷，其核心在于先加正丁醇和无机酸至刚好回流，正丁醇在酸性高温条件下生成盐，此时再迅速加入溴化盐或氢溴酸，体系中立即产生Br‑进攻正丁醇盐得到粗产物正溴丁烷，将粗产物蒸出再进行后处理纯化步骤可得纯正溴丁烷。该方法操作简单，所用原料简单易得，合成工艺简便，节省时间和能源，绿色环保，降低了生产成本。
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