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公开(公告)号：CN101353666A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810118435.0
申请日：2008-08-15
摘要： 本发明公开了一种HIV药物筛选细胞模型及其专用假型慢病毒。本发明构建了表达HIV的Gag基因和Pol基因的重组表达质粒、表达报告基因的重组慢病毒质粒和表达HIV Rev基因的重组质粒。将上述3种质粒和表达疱疹性口炎病毒壳G糖蛋白基因的重组表达质粒共转染哺乳动物细胞，成功获得了假型慢病毒。将假型慢病毒感染哺乳动物细胞，可得到基于报告基因的HIV药物筛选细胞模型。本发明提供的药物筛选细胞模型，使用单次感染的病毒，具有良好的安全性，并且报告基因使该细胞模型具备极高的敏感性。
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公开(公告)号：CN103509777A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310460065.X
申请日：2013-09-30
CPC分类号： C12N9/52 , C12Q1/14 , C12Q1/37 , C12Y304/24075
摘要： 本发明公开了一种特异定量检测葡萄球菌的方法。本发明公开的一种重组溶葡球菌酶，为如下1）或2）所示：1）SEQ ID No.2中自N端起第13位至第258位氨基酸所示的蛋白；2）将1）的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。本发明公开的一种特异定量检测葡萄球菌的方法是结合重组溶葡球菌酶的ATP生物发光法。本发明的方法操作快捷简单，对现场或临床定性定量检测葡萄球菌提供了理论支持，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102094035B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010565730.8
申请日：2010-11-30
摘要： 本发明公开了一种构建应用于高质量噬菌体抗体库的表达载体。本发明提供的载体，按照如下方法制备：1)将轻链区域SacB的编码基因插入到pDF的多克隆位点间，得到中间载体PSBX；2)将步骤1)得到的中间载体PSBX的BssHII酶切位点突变为BglII酶切位点，得到中间载体PSGX；3)将重链区域SacB的编码基因插入到步骤2)得到的中间载体PSGX的Nhe I和Nco I酶切位点间，得到载体pDF-D-SacB。本发明的实验证明，所获得的含自杀基因的噬菌粒载体pDF-D-SacB适用于构建大容量噬菌体抗体库。
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公开(公告)号：CN102094035A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010565730.8
申请日：2010-11-30
摘要： 本发明公开了一种构建应用于高质量噬菌体抗体库的表达载体。本发明提供的载体，按照如下方法制备：1)将轻链区域SacB的编码基因插入到pDF的多克隆位点间，得到中间载体PSBX；2)将步骤1)得到的中间载体PSBX的BssHII酶切位点突变为BglII酶切位点，得到中间载体PSGX；3)将重链区域SacB的编码基因插入到步骤2)得到的中间载体PSGX的Nhe I和Nco I酶切位点间，得到载体pDF-D-SacB。本发明的实验证明，所获得的含自杀基因的噬菌粒载体pDF-D-SacB适用于构建大容量噬菌体抗体库。
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公开(公告)号：CN101353667A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810118436.5
申请日：2008-08-15
摘要： 本发明公开了一种HIV毒株耐药表型分析细胞模型及其专用假型慢病毒。本发明构建了表达HIV Gag蛋白的质粒、表达报告基因的重组慢病毒质粒和表达HIV Rev蛋白的辅助质粒。所述三种质粒和从毒株中扩增的HIV逆转录酶和蛋白酶基因片段在辅助质粒pVSV－G的作用下可得到含有毒株的HIV逆转录酶和蛋白酶基因的假型慢病毒。将该假型慢病毒感染哺乳动物细胞，即可得到基于报告基因的毒株耐药表型分析细胞模型。本发明的细胞模型可对毒株进行快速、安全的耐药表型分析，报告基因使该细胞模型具备极高的敏感性，该HIV毒株耐药分析细胞模型适合于中国人群HIV毒株的表型耐药分析。
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公开(公告)号：CN103509777B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310460065.X
申请日：2013-09-30
摘要： 本发明公开了一种特异定量检测葡萄球菌的方法。本发明公开的一种重组溶葡球菌酶，为如下1）或2）所示：1）SEQ ID No.2中自N端起第13位至第258位氨基酸所示的蛋白；2）将1）的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。本发明公开的一种特异定量检测葡萄球菌的方法是结合重组溶葡球菌酶的ATP生物发光法。本发明的方法操作快捷简单，对现场或临床定性定量检测葡萄球菌提供了理论支持，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103667230A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310628789.0
申请日：2013-11-28
摘要： 本发明公开了一种粪肠球菌噬菌体裂解酶及其编码基因与应用。本发明所提供的粪肠球菌噬菌体裂解酶是如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有具有裂解粪肠球菌功能的由序列1衍生的蛋白质。实验证明，该裂解酶蛋白能够裂解多种粪肠球菌，可与敏感菌特异性紧密结合。另外，动物实验表明该裂解酶对于粪肠球菌所导致的感染具有较好的治疗效果，在感染后及时有效的给药对于降低小鼠死亡率有一定意义。本发明为耐药粪肠球菌的抗生素替代疗法打下了基础。
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公开(公告)号：CN103146806A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310085267.0
申请日：2013-03-18
摘要： 本发明公开了一种检测炭疽芽孢杆菌的方法。本发明提供了一种用于定量检测蜡样芽孢杆菌RSVF1的试剂盒，包括PlyG蛋白；所述试剂盒的用途为如下（a）或（b）：（a）定量检测蜡样芽孢杆菌RSVF1；（b）定量检测炭疽芽孢杆菌。所述PlyG蛋白为如下（1）或（2）：（1）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（2）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有裂解酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明所建立的方法具备灵敏度高、特异性强、检测快速等优点，为特异性定量检测炭疽杆菌的研究及试剂盒开发奠定了基础。对特异定量检测炭疽杆菌的研究提供了有力的理论支持。
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公开(公告)号：CN101748149B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910260058.9
申请日：2009-12-24
摘要： 本发明公开了一种重组表达质粒，其含有真核表达载体pEGFP、丙型肝炎病毒的全基因组、以及核酶序列；本发明还公开了一种含有该重组表达质粒的哺乳动物细胞；以及包括该细胞在内的丙肝病毒治疗药物的筛选系统和方法；本系统和方法的优点是稳定性好、操作简单。
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公开(公告)号：CN101353667B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200810118436.5
申请日：2008-08-15
摘要： 本发明公开了一种HIV毒株耐药表型分析细胞模型及其专用假型慢病毒。本发明构建了表达HIV Gag蛋白的质粒、表达报告基因的重组慢病毒质粒和表达HIV Rev蛋白的辅助质粒。所述三种质粒和从毒株中扩增的HIV逆转录酶和蛋白酶基因片段在辅助质粒pVSV-G的作用下可得到含有毒株的HIV逆转录酶和蛋白酶基因的假型慢病毒。将该假型慢病毒感染哺乳动物细胞，即可得到基于报告基因的毒株耐药表型分析细胞模型。本发明的细胞模型可对毒株进行快速、安全的耐药表型分析，报告基因使该细胞模型具备极高的敏感性，该HIV毒株耐药分析细胞模型适合于中国人群HIV毒株的表型耐药分析。
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