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公开(公告)号:CN117298088A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311407086.5
申请日:2023-10-27
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: A61K31/201 , A61K31/4196 , A61K31/496 , A61K31/7048 , A61K38/12 , A61K31/137 , A61K45/06 , A61P31/10
摘要: 本发明公开了一种顺‑6‑十八碳烯酸或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用,所述顺‑6‑十八碳烯酸的结构如下所示:本发明利用白念珠菌单等位基因敲除菌库,筛选出果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶为PeAc的抗真菌作用靶点,PeAc是果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶的抑制剂。本发明中通过使用微量液基稀释法广泛筛选天然化合物库发现PeAc表现出较好的体外抗真菌活性。本发明中通过小鼠和蜡螟幼虫真菌感染实验发现PeAc表现出较好的动物体内抗真菌活性。本发明中通过使用棋盘式微量液基稀释法、抑菌圈法和生长曲线法研究发现,PeAc与氟康唑合用显示出明确的协同抗耐药真菌作用。
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公开(公告)号:CN117599183A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311600746.1
申请日:2023-11-28
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/4375 , A61K31/713 , A61K31/136 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P7/00
摘要: 本发明提供了一种67LR作为靶点在制备预防或治疗脓毒症药物中的应用。还提供了一种改变67LR活性和/或表达量的物质在制备预防或治疗脓毒症药物中的应用,所述改变67LR活性和/或表达量的物质是指该物质抑制67LR活性和/或降低67LR的表达量,或通过与67LR结合改变其活性和/或表达量。本发明首次从正反两方面证明67LR敲除/过表达在脓毒症中的作用,提出67LR是脓毒症的药物靶点。此外,本发明还证明了67LR抑制剂YIGSR具有抗脓毒症作用,并利用SPR筛选技术得到了67LR特异性小分子抑制剂MASM,对脓毒症的治疗和/或预防具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115044665A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210661083.3
申请日:2022-06-13
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/573
摘要: 本发明涉及生物检测技术领域,提供了ARG1作为脓毒症生物标志物的应用,具体提供了ARG1在制备脓毒症诊断、严重程度判断或预后评估试剂或试剂盒中的应用。本发明经生物信息学分析筛选以及实验验证显示,ARG1在脓毒症患者外周血中的表达水平要显著高于健康对照组,在严重脓毒症或致死性脓毒症患者外周血中的表达水平要显著高于普通的脓毒症患者,在脓毒性休克患者外周血中的表达水平要显著高于其他类型休克的患者,在对后续支持性治疗无响应的脓毒症患者外周血中的表达水平要显著高于有相应患者,表明ARG1可以作为脓毒症精确诊断、严重程度判断和预后预测的生物标志物。
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