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公开(公告)号：CN1864746A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610054358.8
申请日：2006-06-14
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明公开了一种幽门螺杆菌AhpC基因工程多价亚单位疫苗及其制备方法。该疫苗选用烷基过氧化氢还原酶(AhpC)或其与中性粒细胞激活蛋白NapA的融合基因作为活性成分，辅以分子内或分子外佐剂，如大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位LTB、霍乱毒素B亚单位CTB等，构建获得基因工程重组多价组合疫苗。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的免疫应答和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN1255542C
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200410022186.7
申请日：2004-03-29
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N15/09 , C12N15/70 , C07K1/14 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61P1/04 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了融合型幽门螺杆菌粘附素基因工程菌疫苗的构建及其制备方法，其特征在于用粘附素HpaA通过基因重组方法构建幽门螺杆菌粘附素与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位或霍乱毒素B亚单位分子内佐剂融合工程菌，经过高密度发酵、包涵体提取、复性及纯化大量获得所需疫苗蛋白，该疫苗可以分别被制备成口服剂、注射剂及滴/喷鼻剂。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的免疫应答和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102746381B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210261563.7
申请日：2012-07-26
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明涉及一种幽门螺杆菌抗原HLA限制性免疫显性表位肽及其制备方法和应用，所述显性表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:63、74、95和105所示。本发明还提供了所述表位肽的制备方法，并进一步提供了所述表位肽用于预防或治疗幽门螺杆菌感染的制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN102838680A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210330695.0
申请日：2012-09-07
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异性IgG的形成，并且能够有效降低小鼠胃内幽门螺杆菌的定值量，具有显著的保护效果。
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公开(公告)号：CN100535116C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200710078172.0
申请日：2007-02-05
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/13 , C07K14/195 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/68 , A61K39/02
摘要： 本发明提供了一个来自幽门螺杆菌尿素酶B亚单位B细胞抗原表位多肽与应用，确定了抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6所对应的抗原表位，并且证实此B细胞表位为单克隆抗体6E6所识别的特异性抗原表位；本发明还提供了包含此B细胞表位及载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)的嵌合表位疫苗及其制备方法，此B细胞表位具有较强的抗原性。本发明的B细胞表位作为活性成分制成的疫苗或药物，可以起到预防或清除幽门螺杆菌感染的作用，在医药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1563388A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410022186.7
申请日：2004-03-29
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N15/09 , C12N15/70 , C07K1/14 , C12P21/02 , A61K38/16
摘要： 本发明公开了融合型幽门螺杆菌粘附素基因工程菌疫苗的构建及其制备方法，其特征在于用粘附素HpaA通过基因重组方法构建幽门螺杆菌粘附素与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位或霍乱毒素B亚单位分子内佐剂融合工程菌，经过高密度发酵、包涵体提取、复性及纯化大量获得所需疫苗蛋白，该疫苗可以分别被制备成口服剂、注射剂及滴/喷鼻剂。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的免疫应答和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN101879283B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010200561.8
申请日：2010-06-13
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K9/12 , A61K36/898 , A61K36/739 , A61K36/232 , A61K36/30 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/355 , A61K36/704 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61P17/02
摘要： 本发明“一种用于皮肤外伤的药物喷膜制剂及其制备方法”，涉及医药制剂领域，由空白喷膜制剂和溶于所述空白喷膜制剂中的皮肤外伤治疗有效浓度的药物成分组成，其特征在于所述空白喷膜制剂的组分及各组分在终溶液中的质量百分比如下：聚乙烯醇PVA05880.3～8％、聚乙烯醇PVA1788 0.5～5％和/或聚乙烯缩丁醛PVB1～10％，保湿剂0～5％、芳香剂0～2％、粘度调节剂0～10％及余量的溶剂；所述溶剂指60～100％的乙醇、乙酸乙酯、丙酮和/或丙二醇；所述粘度调节剂指聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40或聚氧乙烯蓖麻油EL35。该喷膜制剂喷于皮肤伤口时，1分钟之内成膜，膜维持时间达到5小时，能迅速止血，凝血；可免掉包扎、更换纱布、消毒等对皮肤有损伤的步骤，利于伤口复原，不留疤痕。
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公开(公告)号：CN1864746B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610054358.8
申请日：2006-06-14
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明公开了一种幽门螺杆菌AhpC-NapA融合基因工程多价亚单位疫苗及其制备方法。该疫苗选用烷基过氧化氢还原酶(AhpC)与中性粒细胞激活蛋白NapA的融合基因作为活性成分，辅以分子内或分子外佐剂，如大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位LTB、霍乱毒素B亚单位CTB等，构建获得基因工程重组多价组合疫苗。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的免疫应答和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN101033468A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710078172.0
申请日：2007-02-05
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/13 , C07K14/195 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/68 , A61K39/02
摘要： 本发明提供了一个来自幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的中和性B细胞抗原表位多肽及其鉴定方法，确定了抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6所对应的抗原表位，并且证实此B细胞表位为单克隆抗体6E6所识别的特异性抗原表位；本发明还提供了包含此B细胞表位及载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)的嵌合表位疫苗及其制备方法，此B细胞表位具有较强的抗原性。本发明的B细胞表位作为活性成分制成的疫苗或药物，可以起到预防或清除幽门螺杆菌感染的作用，在医药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1887349A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610054469.9
申请日：2006-07-20
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K39/116 , A61K38/43 , A61P31/04 , C12N15/09 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N9/14 , C07K14/195
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明提供了一种用于预防和治疗人幽门螺杆菌感染的基因工程多价亚单位疫苗及其制备方法。该疫苗以幽门螺杆菌UreB活性片段UreB414为中心抗原组分，结合其他相关保护性抗原，并辅以分子内或分子外佐剂组成多价组合疫苗。与单价疫苗相比，该多价组合疫苗能够激发机体产生更强和更全面的幽门螺杆菌特异性免疫反应。
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