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公开(公告)号：CN102993308B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210379508.8
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2及制备方法和应用，该重组融合蛋白由金黄色葡萄球菌alpha溶血素（Hla）与铁表面决定蛋白(IsdB)片段组成，其中，Hla与IsdB片段通过连接肽融合。该蛋白可应用于制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。本发明采用基因工程技术重组表达此融合蛋白，不仅表达量高便于分离纯化而且高效安全。动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103044531A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210375859.1
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2的纯化方法。HI2蛋白为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Hla和IsdB两个抗原分子的活性功能片段重组融合、大肠杆菌基因工程菌表达获得。采用对基因工程菌进行高压破菌、盐析、GST亲和层析、PP酶切、MMC层析、凝胶过滤层析等技术，获得高纯度的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）重组双亚单位基因工程蛋白HI2。该发明纯化工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102993308A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210379508.8
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2及制备方法和应用，该重组融合蛋白由金黄色葡萄球菌alpha溶血素（Hla）与铁表面决定蛋白(IsdB)片段组成，其中，Hla与IsdB片段通过连接肽融合。该蛋白可应用于制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。本发明采用基因工程技术重组表达此融合蛋白，不仅表达量高便于分离纯化而且高效安全。动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103012568B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210378844.0
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原FnbA1及制备方法和应用。本发明还公开了构建所述重组蛋白的表达载体、转化宿主菌而制备该重组蛋白的方法以及所述重组蛋白在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的亚单位疫苗以及相关检测试剂盒中的用途。本发明采用上述方法制备的重组蛋白，便于分离纯化而且高效安全，表达量高。动物试验证明制备的重组蛋白可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103044531B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210375859.1
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2的纯化方法。HI2蛋白为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Hla和IsdB两个抗原分子的活性功能片段重组融合、大肠杆菌基因工程菌表达获得。采用对基因工程菌进行高压破菌、盐析、GST亲和层析、PP酶切、MMC层析、凝胶过滤层析等技术，获得高纯度的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）重组双亚单位基因工程蛋白HI2。该发明纯化工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN101879283B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010200561.8
申请日：2010-06-13
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K9/12 , A61K36/898 , A61K36/739 , A61K36/232 , A61K36/30 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/355 , A61K36/704 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61P17/02
摘要： 本发明“一种用于皮肤外伤的药物喷膜制剂及其制备方法”，涉及医药制剂领域，由空白喷膜制剂和溶于所述空白喷膜制剂中的皮肤外伤治疗有效浓度的药物成分组成，其特征在于所述空白喷膜制剂的组分及各组分在终溶液中的质量百分比如下：聚乙烯醇PVA05880.3～8％、聚乙烯醇PVA1788 0.5～5％和/或聚乙烯缩丁醛PVB1～10％，保湿剂0～5％、芳香剂0～2％、粘度调节剂0～10％及余量的溶剂；所述溶剂指60～100％的乙醇、乙酸乙酯、丙酮和/或丙二醇；所述粘度调节剂指聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40或聚氧乙烯蓖麻油EL35。该喷膜制剂喷于皮肤伤口时，1分钟之内成膜，膜维持时间达到5小时，能迅速止血，凝血；可免掉包扎、更换纱布、消毒等对皮肤有损伤的步骤，利于伤口复原，不留疤痕。
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公开(公告)号：CN101033468A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710078172.0
申请日：2007-02-05
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/13 , C07K14/195 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/68 , A61K39/02
摘要： 本发明提供了一个来自幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的中和性B细胞抗原表位多肽及其鉴定方法，确定了抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6所对应的抗原表位，并且证实此B细胞表位为单克隆抗体6E6所识别的特异性抗原表位；本发明还提供了包含此B细胞表位及载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)的嵌合表位疫苗及其制备方法，此B细胞表位具有较强的抗原性。本发明的B细胞表位作为活性成分制成的疫苗或药物，可以起到预防或清除幽门螺杆菌感染的作用，在医药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103012568A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210378844.0
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/31 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原FnbA1及制备方法和应用。本发明还公开了构建所述重组蛋白的表达载体、转化宿主菌而制备该重组蛋白的方法以及所述重组蛋白在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的亚单位疫苗以及相关检测试剂盒中的用途。本发明采用上述方法制备的重组蛋白，便于分离纯化而且高效安全，表达量高。动物试验证明制备的重组蛋白可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102838680B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210330695.0
申请日：2012-09-07
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异性IgG的形成，并且能够有效降低小鼠胃内幽门螺杆菌的定值量，具有显著的保护效果。
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公开(公告)号：CN102977214A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210379588.7
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了重组融合蛋白HF2，该蛋白由金黄色葡萄球菌alpha溶血素（Hla）与纤维连接蛋白结合蛋白(FNBA)片段组成，其中，Hla与FNBA通过连接肽融合。该蛋白可应用于制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。本发明采用基因工程技术重组表达此融合蛋白，不仅表达量高便于分离纯化而且高效安全。动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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