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公开(公告)号：CN101260157A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810069611.6
申请日：2008-04-30
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种融合多肽，能够增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，经丙氨酸取代改造后的融合多肽，可以进一步增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，该融合多肽氨基端乙酰化或羧基端直接缀合聚乙二醇后的修饰融合多肽具有增强抗蛋白酶水解的作用，使融合多肽在体内的稳定性增加，本发明的融合多肽、改造后的融合多肽及其修饰的融合多肽均可用于制备抗肿瘤、抗病毒和胞内寄生菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN101875921B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910250944.3
申请日：2009-12-22
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N7/02
摘要： 本发明公开了乙型肝炎病毒颗粒的分离纯化方法，是将乙型肝炎病毒DNA阳性血清以70000g进行不连续蔗糖密度梯度(60％、45％、35％、25％、15％)离心5小时，再自离心管底部分段吸取离心液并分别收集到不同的容器内，合并呈无色透明的各份收集液，超滤离心去除蔗糖，即得乙型肝炎病毒颗粒；本发明方法可以短时、高效地分离纯化乙型肝炎病毒颗粒，病毒颗粒收获率高，所得病毒颗粒具有典型的乙型肝炎病毒特征和良好的生物学感染活性，可以有效感染树鼩原代肝细胞。
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公开(公告)号：CN101875921A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910250944.3
申请日：2009-12-22
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N7/02
摘要： 本发明公开了乙型肝炎病毒颗粒的分离纯化方法，是将乙型肝炎病毒DNA阳性血清以70000g进行不连续蔗糖密度梯度(60％、45％、35％、25％、15％)离心5小时，再自离心管底部分段吸取离心液并分别收集到不同的容器内，合并呈无色透明的各份收集液，超滤离心去除蔗糖，即得乙型肝炎病毒颗粒；本发明方法可以短时、高效地分离纯化乙型肝炎病毒颗粒，病毒颗粒收获率高，所得病毒颗粒具有典型的乙型肝炎病毒特征和良好的生物学感染活性，可以有效感染树鼩原代肝细胞。
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公开(公告)号：CN101260157B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810069611.6
申请日：2008-04-30
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种融合多肽，能够增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，经丙氨酸取代改造后的融合多肽，可以进一步增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，该融合多肽氨基端乙酰化或羧基端直接缀合聚乙二醇后的修饰融合多肽具有增强抗蛋白酶水解的作用，使融合多肽在体内的稳定性增加，本发明的融合多肽、改造后的融合多肽及其修饰的融合多肽均可用于制备抗肿瘤、抗病毒和胞内寄生菌感染的药物。
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