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公开(公告)号：CN105924515B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610259776.4
申请日：2016-04-25
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/705 , C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/06 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了免疫共刺激分子VSIG4激活性表位肽、单克隆抗体及其制备方法和应用，其表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12或SEQ ID NO.13所示，将表位肽重组表达后免疫小鼠能够发生免疫反应，表明表位肽具有免疫原性，利用表位肽的免疫原性制备杂交瘤细胞，然后获得单克隆抗体，获得的单克隆抗体具有刺激效应，能活化巨噬细胞，为肝脏相关性疾病的潜在药物。
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公开(公告)号：CN104744594B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510190266.1
申请日：2015-04-21
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒多表位与志贺毒素的融合蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因序列如SEQ ID No.2所示；该融合蛋白携带有三种乙肝病毒抗原的四个超型表位，分别为HBsAg281‑290、HBcAg98‑107、Pol321‑330和Pol661‑670，还携带有Th表位Padre和志贺毒素，融合蛋白可用于制备乙肝治疗性疫苗，具有靶向性强、适应人群广等优点。
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公开(公告)号：CN106854357A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201611262530.9
申请日：2016-12-30
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： C08L71/02 , C08J3/075 , C08J5/18 , C08J2371/02 , C08J2471/02 , C08K2201/011 , C08L2203/02 , C08L2203/16 , C08L2205/025 , C08K7/24 , C08K5/20
摘要： 本发明涉及一种新型多壁碳纳米管‑多巴胺‑聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法及产品，该方法具体为：(1)在无氧条件下将多巴胺加入交联剂溶液中，45‑55℃下避光搅拌1‑3d后冷冻干燥制得多巴胺联剂；(2)将多壁碳纳米管溶液加入多巴胺联剂中，混匀后向混合溶液中加入聚乙二醇二丙烯酸酯和光引发剂，制得前体溶液；(3)以该前体溶液制备水凝胶。制得的多壁碳纳米管‑多巴胺‑聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜可以在从干燥到含水环境转换时发生自我折叠，且不依赖于多壁碳纳米管的浓度，具有自卷、导电性、细胞附着能力及生物相容性等特性，同时，能影响细胞分化，该水凝胶膜自卷后，形态上类似于骨和神经组织，在生物医学领域具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN102988976B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210550838.9
申请日：2012-12-18
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明涉及乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法，该复合疫苗由乙型肝炎病毒核心抗原和质粒DNA组成，所述质粒DNA为含小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的重组载体，利用了乙型肝炎病毒核心抗原C端有效结合核酸及其自聚成病毒样颗粒的特性，克服了蛋白疫苗免疫原性较弱，不易诱导细胞毒性T细胞应答；DNA疫苗的转染具有非特异性，对体细胞的转染可导致T细胞对该抗原的耐受，长期免疫效果差的缺陷，制备的复合疫苗可于治疗乙型肝炎病毒感染的疫苗，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103555667A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310489260.5
申请日：2013-10-17
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明公开了利用重组人IL-26分选小鼠Th17细胞的方法，具体为收集小鼠外周血，分离单核细胞，然后用PBS洗涤，离心收集细胞，用PBS液重悬后分离CD4+CD45RO+T细胞；然后将CD4+CD45RO+T细胞用同种荧光标记的IL23R、CD161、CCR6三种抗体染色，用流式细胞仪分选IL23R、CD161和CCR6为阴性的细胞，得IL23R-CD161-CCR6-细胞；所得IL23R-CD161-CCR6-细胞用小鼠CD3抗体和重组人IL-26刺激细胞，得小鼠Th17细胞，获得的小鼠Th17细胞具有活性功能，并且纯度高，其纯度达87%，为体外研究Th17细胞奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103436523A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310230809.9
申请日：2013-06-09
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明针对医药生物技术，涉及基于引物条码技术的高通量测序方法及其用于免疫基因组学中的研究，具体为基于cDNA分子的标记方法的T细胞受体高通量测序方法，具体包括以下步骤：提取样本中的RNA，对RNA进行逆转录，得cDNA，根据所得cDNA设计特异性引物，设计的特异性引物的下游引物、随机条码和测序接头以串联的方式组成随机引物条码，将所得随机引物条码过量加入所得cDNA分子中，利用随机引物条码中的测序接头进行高通量测序，测序数据进行VDJ比对，分析CDR3序列，建立免疫库谱；本方法降低了PCR扩增过程中发生偏斜和误差的方法，该方法根据特定的引物条码对应的给定的cDNA序列，使得cDNA分子的数量可以量化。
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公开(公告)号：CN102505453B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110336690.4
申请日：2011-10-31
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： D06M11/05 , D06M13/144 , D06M13/188 , D06M13/127 , D01C3/02 , A61L15/32 , A61L15/42 , D06M101/10
摘要： 本发明涉及一种止血高分子材料，为改性蚕丝，其制备方法，具体包括以下步骤：取天然蚕丝，用脱胶溶液对天然蚕丝进行充分的脱胶处理，得脱胶蚕丝；将所得脱胶蚕丝用蒸馏水和/或体积分数为1-20%的甲醇、乙醇、甲酸和甲醛和三氟乙酸任一种在37-100℃条件下处理不低于4小时，得改性蚕丝；其通过改性，降低了丝素蛋白的结晶度，蛋白二级结构主要为β-折叠结构，降低了无规则卷曲结构，这个结构能利于更好地结合血小板，进而迅速促进血栓形成，改性蚕丝材料稳定性佳，促凝血效果更好。
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公开(公告)号：CN103254313A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310119697.X
申请日：2013-04-08
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明涉及免疫学领域，特别涉及肿瘤抗原的联合的抗原表位，还涉及联合的抗原表位的应用；组合的CTL抗原表位，包含至少一种选自SEQ ID NOS：1-3的多肽；所述衍生物是所述表位肽经聚乙二醇修饰而成；多肽经过PEG修饰后：更长的半衰期；较低的最大血药浓度；血药浓度波动较小；较少的酶解作用；较少的免疫原性及抗原性；较少的毒性；更好的溶解性；用药频率减少；提高病人的依从性，提高生活质量，降低治疗费用；多表位疫苗刺激人外周血单个核T细胞，能较强的诱导抗原特异性CTL的产生，检测分泌功能细胞因子IFN-γ的能力，并在效靶细胞共培养过程中造成靶细胞的特异性溶破；其有望成为治疗肿瘤的疫苗。
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公开(公告)号：CN101942013B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010218884.X
申请日：2010-07-07
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒核心抗原和e抗原的HLA-DR9限制性调节性T细胞表位，由以下氨基酸序列组成：SRDLVVNYVNTNMGLKIRQLLWFHI；还公开了该调节性T细胞表位在制备包含乙肝病毒核心抗原和/或e抗原的乙肝治疗性疫苗中的应用，即在制备包含乙肝病毒核心抗原和/或e抗原的乙肝治疗性疫苗时，应从乙肝病毒核心抗原和/或e抗原中剔除具有免疫抑制作用的该调节性T细胞表位；本发明为高效乙肝治疗性疫苗的研制提供了新的策略和方法，有望打破乙肝免疫耐受，重建细胞免疫功能，高效抑制和清除乙肝病毒。
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公开(公告)号：CN101617990B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910104507.0
申请日：2009-07-31
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种脂质体制备装置以及使用该装置制备脂质体的方法，所述装置包括氮气瓶、带有恒温装置的乳化瓶、反应器、对反应器进行加热的循环加热装置和超滤装置，其中，乳化瓶顶端密封并设置加样孔，反应器顶端密封并设置超滤孔，氮气瓶与乳化瓶连通，反应器与乳化瓶通过进样管连通，进样管位于反应器内的一端端部设置激光打孔的喷头，反应器顶端还对应设置搅拌桨和数控调速电机，数控调速电机的输出轴与搅拌桨固定连接；本装置通过控制反应的搅拌速度与药物添加速度以使类脂材料的分散速度控制在理想水平，使脂质体产品药物包封率高，粒径分布窄，脂质体药物的临床应用好；使用本发明装置制备脂质体的方法，工艺可控，重现性优良。
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