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公开(公告)号：CN103694321B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310664269.5
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/31 , C07K1/20 , C07K1/18 , C07K16/12 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K39/085 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/569
摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种金黄色葡萄球菌（SA）的SEB蛋白突变体mSEB，包含该突变蛋白的载体、宿主、组合物或试剂盒，以及该蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的mSEB蛋白免疫原性强，可有效激发机体产生保护性免疫应答，从而抵抗SA感染，且安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN104651376A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510082997.4
申请日：2015-02-15
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种鲍曼不动杆菌膜蛋白A1S_0851作为抗原的应用，本发明通过分析鲍曼不动杆菌基因信息，选取鲍曼不动杆菌的膜蛋白A1S_0851作为疫苗的候选抗原，通过基因工程的手段，选用pEGX-6P-2融合蛋白表达载体对A1S_0851抗原进行克隆、表达，并用表达的蛋白免疫小鼠进行抗原性评价，结果表明鲍曼不动杆菌A1S_0851基因编码的重组蛋白具有抗鲍曼不动杆菌感染的效果，是理想的鲍曼不动杆菌疫苗抗原。
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公开(公告)号：CN103820414A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410082929.3
申请日：2014-03-07
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： C12N9/1051
摘要： 本发明提供一种变形链球菌重组亚单位基因工程获选疫苗抗原Glu的纯化方法，包含步骤：收集发酵的变形链球菌重组亚单位基因工程疫苗Glu蛋白的大肠杆菌菌体，采用高压匀浆破菌，收集上清，离心上清，收集沉淀；包涵体洗涤；包涵体裂解：用含尿素的PBS缓冲液重悬，离心，弃沉淀，保存上清；初步复性：取含尿素的PB缓冲液，将包涵体溶解液逐滴缓慢加入到上述搅拌的缓冲液中，离心，弃沉淀，上清上柱纯化；亲和层析纯化：在含尿素的PB缓冲液条件下对目的蛋白进行纯化，目的蛋白与填料结合后，用含氟化钠的PB缓冲液进行酶切洗脱，收集洗脱液即为层析纯化的Glu蛋白。采用本发明的方法纯化的抗原纯度高，工艺简捷。
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公开(公告)号：CN103059139B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210375013.8
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白I12C的制备方法和应用，该融合蛋白由MRSA铁离子表面决定蛋白IsdB的两个活性片段与ClfA抗原分子的一个活性片段组成，各片段通过连接肽融合。该融合蛋白纯度高，表达量高，便于分离纯化，高效安全，其制备方法简捷、容易放大、重复性好，所述融合蛋白辅以铝佐剂后，可制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的亚单位疫苗以及制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测试剂盒，通过动物试验验证，可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好抗MRSA感染的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103694323A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310665113.9
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/31 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/18 , A61K39/085 , A61P31/04 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/445
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/1271 , G01N2333/31
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种金黄色葡萄球菌（SA）MntC重组蛋白以及包含该重组蛋白的载体、宿主、组合物或试剂盒，以及该蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的MntC重组蛋白免疫原性强、安全无毒性、经动物试验证明可有效刺激机体产生高效的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102772792B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210202897.7
申请日：2012-06-19
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种预防龋齿的疫苗及其制备方法。本发明提供的预防龋齿的疫苗，其活性成分为如下1）或2）或3）所示的蛋白质：1)序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与预防龋齿相关的由1）衍生的蛋白质；3）序列表中序列2中第9位至第419位所示的氨基酸序列组成的蛋白质。该疫苗具有可溶性表达、易纯化、纯度高、制备方法简便等优点，具有显著的经济效益。可以作为预防变形链球菌感染所致龋齿的候选疫苗。
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公开(公告)号：CN102993278B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210378843.6
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)疫苗重组蛋白抗原FnbA1的纯化方法。FnbA1为采用生物信息学方法，从MRSA的纤连蛋白结合蛋白A中预测出的活性片段，经大肠杆菌基因工程菌表达获得。其纯化步骤为：对高密度发酵的FnbA1重组表达菌按照高压破菌、离心，硫酸铵分步沉淀，GST亲和层析、PP酶酶切，离子交换层析、疏水层析和脱盐的顺序组合进行纯化。本发明提供的纯化方法简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明纯化的抗原可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102731616B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210131614.4
申请日：2012-04-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种破伤风外毒素中和性B细胞抗原表位肽与应用，本发明通过重叠截短法分段构建破伤风外毒素C片段抗原，采用Western Blot方法，筛选出单克隆抗体TT5C4所识别的B细胞抗原表位所在区域，并对B细胞表位肽的免疫保护性进行了鉴定，本发明的B细胞表位肽可用于破伤风的肽疫苗研究和利用B细胞表位肽制备特异的单克隆抗体以用于诊断和预防破伤风。本发明的B表位肽可以用来研制人或小鼠用的破伤风肽疫苗，可以用来开发预防破伤风多肽药物。
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公开(公告)号：CN102690789B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210131038.3
申请日：2012-04-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K16/12 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及一种分泌破伤风梭状芽孢杆菌外毒素单克隆抗体的鼠源杂交瘤细胞株，保藏号为CCTCC NO.C201257；本发明还涉及由该鼠源杂交瘤细胞株制备的破伤风梭状芽孢杆菌外毒素单克隆抗体；本发明还提供一种Fab抗体，其包括κ链和Fd链，所述κ链和Fd链从上述的杂交瘤细胞株的总RNA中扩增获得。本发明还涉及预防或治疗破伤风梭状芽孢杆菌感染的药物，其包含上述的破伤风梭状芽孢杆菌外毒素单克隆抗体和/或Fab抗体，及药学上可接受的载体。本发明采用天然破伤风外毒素筛选到一种能有效中和破伤风外毒素的单克隆抗体，并以此为基础采用基因工程抗体技术制备了能在体外规模化生产的、具有中和毒素效力的Fab基因工程抗体。
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公开(公告)号：CN103060442A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210558739.5
申请日：2012-12-21
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种变形链球菌的双重PCR快速检测方法，属于分子生物学技术领域。利用PCR方法扩增变形链球菌的特异基因片段，通过核酸电泳观察扩增结果。本发明通过针对变形链球菌spaP和dex两个基因的特异片段设计引物spaP F和spaP R、dex F和dex R，使得双重PCR快速检测中反应条件稳定，敏感性及特异性都强，能准确判断变形链球菌的感染。
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