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公开(公告)号：CN101843899B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010180697.7
申请日：2010-05-24
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/085 , C12N15/62 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重组多亚单位基因工程疫苗及其制备方法。该疫苗选用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ClfA和IsdB两个抗原分子的活性功能片段与MRSA较特异的肠毒素C突变体重组融合表达，构建获得基因工程重组融合多价抗原蛋白，辅以铝佐剂，制备基因工程重组多亚单位疫苗。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103571845B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310601961.3
申请日：2013-11-22
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N15/115 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61P37/08
摘要： 本发明提供了一组抑制肥大细胞钙通道的适配子，其具有如SEQ ID NO5-11所示的核苷酸序列。本发明还提供了该抑制肥大细胞钙通道的适配子的制备方法，具体包含以下步骤：1）构建随机ssDNA文库；2）设计引物制备次级ssDNA文库；3）SELEX筛选适配子-靶物质复合物；4）分离纯化适配子。本发明提供的适配子具有抑制肥大细胞钙通道的作用，为缓解或治疗I型超敏反应提供新的方法。
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公开(公告)号：CN104382858A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410590100.4
申请日：2014-10-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/4375 , A61K47/34 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种氧化苦参碱聚乳酸微球的制备方法，包括以下步骤：1）取明胶在水中溶解得明胶溶液；2）将氧化苦参碱、聚乳酸用二氯甲烷溶解；3）在搅拌条件下将步骤2）所得溶液缓慢加入明胶溶液中，继续搅拌得微球溶液；4）离心，所得沉淀用水清洗得固体沉淀；5）将步骤4）所得固体沉淀冷冻干燥即得氧化苦参碱微球。采用本发明的方法制备得到的氧化苦参碱聚乳酸微球的平均粒径为8～11μm，被肺部的毛细血管截留浓集于肺，装载其中的氧化苦参碱随聚乳酸的分解逐渐释放到肺部的毛细血管，使得肺部的氧化苦参碱始终保持较高浓度，避免因氧化苦参碱半衰期短导致的有效浓度维持时间短，达到对肺部疾病持续、靶向治疗作用。
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公开(公告)号：CN104382858B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410590100.4
申请日：2014-10-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/4375 , A61K47/34 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种氧化苦参碱聚乳酸微球的制备方法，包括以下步骤：1）取明胶在水中溶解得明胶溶液；2）将氧化苦参碱、聚乳酸用二氯甲烷溶解；3）在搅拌条件下将步骤2）所得溶液缓慢加入明胶溶液中，继续搅拌得微球溶液；4）离心，所得沉淀用水清洗得固体沉淀；5）将步骤4）所得固体沉淀冷冻干燥即得氧化苦参碱微球。采用本发明的方法制备得到的氧化苦参碱聚乳酸微球的平均粒径为8～11μm，被肺部的毛细血管截留浓集于肺，装载其中的氧化苦参碱随聚乳酸的分解逐渐释放到肺部的毛细血管，使得肺部的氧化苦参碱始终保持较高浓度，避免因氧化苦参碱半衰期短导致的有效浓度维持时间短，达到对肺部疾病持续、靶向治疗作用。
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公开(公告)号：CN101843899A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010180697.7
申请日：2010-05-24
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K39/085 , C12N15/62 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重组多亚单位基因工程疫苗及其制备方法。该疫苗选用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ClfA和IsdB两个抗原分子的活性功能片段与MRSA较特异的肠毒素C突变体重组融合表达，构建获得基因工程重组融合多价抗原蛋白，辅以铝佐剂，制备基因工程重组多亚单位疫苗。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103614337B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310594931.4
申请日：2013-11-22
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N5/0787
摘要： 本发明提供了一种建立人肥大细胞脱颗粒模型的方法，具体包含步骤：1）提供肥大细胞系细胞，检测细胞的生长曲线；2）建立1种或多种指标物检测的标准曲线；3）活化步骤1）所述的肥大细胞系细胞，将活化的肥大细胞系细胞在900rpm×5min离心，取上清液作为检测样本；4）使用如步骤2）所述的1种或多种指标物检测步骤3）所述的检测样本。本发明还进一步提供了根据上述方法建立的人肥大细胞脱颗粒模型。本发明提供的建立人肥大细胞脱颗粒模型的方法及人肥大细胞脱颗粒模型有效的降低了成本，并且明显缩短建立人肥大细胞脱颗粒模型的时间，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN101209212A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200710093199.7
申请日：2007-12-24
申请人： 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所
摘要： 本发明涉及一种检测慢性荨麻疹的自身血浆皮肤实验方法，有以下步骤：(1)按照通常皮肤实验允许的剂量抽取患者外周血，加入盛有血液抗凝剂的试管中；(2)离心分离血浆；(3)吸取二十分之一离心分离的血浆注射于同一患者的前臂屈侧皮肤内，取相同体积的生理盐水注射于同一患者前臂屈侧的对侧，做对照实验；(4)30分钟后观察检测结果。本发明大大缩短患者等待结果的时间，检测结果准确，可以用于临床代替自身血清皮肤实验进行特异性抗高亲和力IgE受体自身抗体的检测。
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公开(公告)号：CN101138551A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710030505.2
申请日：2007-09-24
申请人： 广州呼吸疾病研究所 , 中国人民解放军第三军医大学药学院 , 南方医科大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/122 , A61K47/34 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用，其特征是：其特征在于分别精密称取0.5－1.5份大黄素、2.5－3.5份聚乳酸共溶于二氯甲烷∶丙酮＝2.5－3.5∶0.5－1.5的混合溶剂中，在400－600转/分钟搅拌下，缓缓加入分散介质甘油中，搅拌8－12分钟形成混悬体系，分散均匀，再将此混悬体系倾入扩散介质0.4－0.6％明胶中，400－600转/分钟搅拌8－12分钟至微球固化，静置25－35分钟，2700－3300转/分离心13－17分钟，收集微球，用0.4－0.5μm水系滤膜抽滤，蒸馏水洗涤3－5次，五氧化二磷减压干燥器干燥，即得粉末状大黄素聚乳酸微球，大黄素聚乳酸微球在小鼠体内分布具有肺靶向性，体外释放具有明显缓释性，经在抗小鼠肺纤维化中应用，证明对小鼠肺纤维化具有良好的治疗效果，显示了该药在治疗肺纤维化方面的应用前景。
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公开(公告)号：CN100579513C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710030505.2
申请日：2007-09-24
申请人： 广州呼吸疾病研究所 , 中国人民解放军第三军医大学药学院 , 南方医科大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/122 , A61K47/34 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用，其特征是：其特征在于分别精密称取0.5-1.5份大黄素、2.5-3.5份聚乳酸共溶于二氯甲烷∶丙酮＝2.5-3.5∶0.5-1.5的混合溶剂中，在400-600转/分钟搅拌下，缓缓加入分散介质甘油中，搅拌8-12分钟形成混悬体系，分散均匀，再将此混悬体系倾入扩散介质0.4-0.6%明胶中，400-600转/分钟搅拌8-12分钟至微球固化，静置25-35分钟，2700-3300转/分离心13-17分钟，收集微球，用0.4-0.5μm水系滤膜抽滤，蒸馏水洗涤3-5次，五氧化二磷减压干燥器干燥，即得粉末状大黄素聚乳酸微球，大黄素聚乳酸微球在小鼠体内分布具有肺靶向性，体外释放具有明显缓释性，经在抗小鼠肺纤维化中应用，证明对小鼠肺纤维化具有良好的治疗效果，显示了该药在治疗肺纤维化方面的应用前景。
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公开(公告)号：CN103614337A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310594931.4
申请日：2013-11-22
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N5/0787
摘要： 本发明提供了一种建立人肥大细胞脱颗粒模型的方法，具体包含步骤：1）提供肥大细胞系细胞，检测细胞的生长曲线；2）建立1种或多种指标物检测的标准曲线；3）活化步骤1）所述的肥大细胞系细胞，将活化的肥大细胞系细胞在900rpm×5min离心，取上清液作为检测样本；4）使用如步骤2）所述的1种或多种指标物检测步骤3）所述的检测样本。本发明还进一步提供了根据上述方法建立的人肥大细胞脱颗粒模型。本发明提供的建立人肥大细胞脱颗粒模型的方法及人肥大细胞脱颗粒模型有效的降低了成本，并且明显缩短建立人肥大细胞脱颗粒模型的时间，提高了工作效率。
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