-
公开(公告)号：CN115778936B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211623191.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K31/343 , A61K38/12 , A61P17/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了松萝酸在制备增效多黏菌素抗细菌感染效力的药物中的用途，以及松萝酸和多黏菌素的组合物在制备抗细菌感染效力增强的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明松萝酸协同增效多黏菌素的抗菌活性，同时利用小鼠创伤感染模型证实了松萝酸可以有效增强多黏菌素在体内的有效性。本发明发现松萝酸可显著增效多黏菌素的抗菌活性作用，可以为临床治疗细菌感染性疾病提供了新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN116687916A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310683644.4
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种含有天然产物蛇床子素和小檗碱的协同抗细菌和真菌的药物组合物。本发明通过棋盘法最小抑菌浓度试验、抗真菌活性实验、体外细菌生长曲线证明蛇床子素协同增效小檗碱的抗菌活性的有效性。本发明提供了蛇床子素和小檗碱联合使用在抗细菌和真菌中的新用途，该组合物属中药复方制剂，为临床治疗细菌和真菌感染性疾病提供了新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN116350628A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310225879.9
申请日：2023-03-10
Applicant: 厦门汉力信药业有限公司 , 中国农业大学
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P39/02 , A61P13/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。SU3327与多黏菌素E二者联用细胞活力增加至68.5％，与对照相比差异极显著，表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，SU3327联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的肾毒性，具体表现为对肾功能的改善和组织病理学的改善。本发明表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性作用和肾毒性作用。
-
公开(公告)号：CN116637109B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310568344.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/433 , A61K38/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及SU3327在制备恢复耐万古霉素细菌的敏感性的药物中的用途，SU3327可能通过促进细菌细胞对万古霉素的摄取，来恢复耐万古霉素细菌的敏感性。本发明还提供SU3327和万古霉素的组合物在制备增强万古霉素抗菌活性的药物和/或耐万古霉素肠球菌导致的皮肤创伤感染的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明SU3327协同增效万古霉素的抗菌活性，同时利用耐药细菌小鼠感染模型试验在动物水平证实了SU3327可以有效增强万古霉素的治疗效果以及在体内的有效性。本发明提供了SU3327在逆转万古霉素耐药性中的新用途，可解决临床万古霉素耐药性和治疗指数低等技术问题。
-
公开(公告)号：CN115919830A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211507164.4
申请日：2022-11-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K31/235 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了尼泊金丁酯在制备增强多黏菌素抗细菌感染效力的药物中的用途，以及尼泊金丁酯和多黏菌素的组合物在制备抗细菌感染效力增强的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明尼泊金丁酯协同增效多黏菌素的抗菌活性，同时利用小鼠创伤感染模型证实了尼泊金丁酯可以有效增强多黏菌素以及在体内的有效性。本发明提供的尼泊金丁酯在增效多黏菌素类抗生素抗菌活性中的新用途，可解决多黏菌素临床耐药性和治疗指数低等技术问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115778936A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211623191.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K31/343 , A61K38/12 , A61P17/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了松萝酸在制备增效多黏菌素抗细菌感染效力的药物中的用途，以及松萝酸和多黏菌素的组合物在制备抗细菌感染效力增强的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明松萝酸协同增效多黏菌素的抗菌活性，同时利用小鼠创伤感染模型证实了松萝酸可以有效增强多黏菌素在体内的有效性。本发明发现松萝酸可显著增效多黏菌素的抗菌活性作用，可以为临床治疗细菌感染性疾病提供了新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN120053598A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510210980.6
申请日：2025-02-25
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及盐酸多西环素和硫酸黏菌素制剂技术领域，提供了一种盐酸多西环素和硫酸黏菌素注射液及其制备方法，所述注射液包括以下终浓度的各原料：盐酸多西环素0.02～0.05g/mL、硫酸黏菌素0.01～0.03g/mL、抗氧剂0.003～0.005g/mL、助溶剂30～50mL/100mL、络合剂0.02～0.05g/mL，余量为水。本发明的注射液能够覆盖更广泛的病原菌谱，还能提高临床治疗的效率与安全性，并确保注射液在高剂量应用时的安全性，有效解决现有同类注射液稳定性差和毒副作用高的问题。可见，本申请提供了一种稳定性好、毒副作用低、效果显著且应用前景广泛的注射液。
-
公开(公告)号：CN118340768A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410571407.3
申请日：2024-05-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了鞣花酸在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或神经毒性及肾毒性药物中的应用、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明采用鞣花酸联用多黏菌素，鞣花酸与多黏菌素E二者联用使得PC12细胞和HT22活力增加至76.1%和78.7%，与对照相比差异均极显著，表明鞣花酸联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，鞣花酸联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的神经毒性和肾毒性，具体表现为对脑组织和肾组织的组织病理学的改善。本发明采用鞣花酸联合多黏菌素E，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性、神经毒性和肾毒性作用。
-
公开(公告)号：CN116077486A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211417130.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K31/352 , A61K38/12 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了桑根酮D在增效多黏菌素抗菌活性中的应用。本发明属于医药技术领域，具体涉及桑根酮D在增效多黏菌素抗菌活性中的应用。本发明公开了桑根酮D在制备增强抗菌药物抑菌活性和/或杀菌活性的产品中的应用。桑根酮D可以有效增效多黏菌素对多重耐药细菌的体内外抗菌活性，可以产生协同抗菌作用，为临床治疗细菌感染性疾病提供了新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN115869385A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211590756.7
申请日：2022-12-12
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了诺卡酮在制备增效多黏菌素抗细菌感染效力的药物中的用途，以及诺卡酮和多黏菌素的组合物在制备抗细菌感染效力增强的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明诺卡酮协同增效多黏菌素的抗菌活性，同时利用小鼠创伤感染模型证实了诺卡酮可以有效增强多黏菌素以及在体内的有效性。本发明发现天然活性物质诺卡酮可显著增效多黏菌素的抗菌活性作用，可以为临床提供治疗多重耐药革兰氏阴性细菌感染的辅助药物，同时降低多黏菌素的用量，减少耐药性的发生，为临床治疗细菌感染性疾病提供了新的治疗策略。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.018 seconds)
