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公开(公告)号：CN118787631A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410865619.2
申请日：2024-06-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K31/352 , A61K38/12 , A61P39/02 , A61P13/12 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了α‑萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或脏器毒性药物中的应用、药物组合物及应用，属于生物医药技术领域。本发明采用α‑萘黄酮联用多黏菌素，体外细胞实验证明，α‑萘黄酮与多黏菌素E二者联用明显改善多黏菌素E单独处理对PC12细胞和HT22细胞的细胞毒性作用。在体动物模型研究发现，α‑萘黄酮联合多黏菌素E给药能够明显抑制多黏菌素E诱导的神经毒性和肾毒性。本发明采用的α‑萘黄酮能够明显改善多黏菌素E诱导的神经毒性和肾毒性，是一种有效的多黏菌素E毒性保护剂。
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公开(公告)号：CN118340768A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410571407.3
申请日：2024-05-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了鞣花酸在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或神经毒性及肾毒性药物中的应用、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明采用鞣花酸联用多黏菌素，鞣花酸与多黏菌素E二者联用使得PC12细胞和HT22活力增加至76.1%和78.7%，与对照相比差异均极显著，表明鞣花酸联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，鞣花酸联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的神经毒性和肾毒性，具体表现为对脑组织和肾组织的组织病理学的改善。本发明采用鞣花酸联合多黏菌素E，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性、神经毒性和肾毒性作用。
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公开(公告)号：CN118340768B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410571407.3
申请日：2024-05-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了鞣花酸在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或神经毒性及肾毒性药物中的应用、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明采用鞣花酸联用多黏菌素，鞣花酸与多黏菌素E二者联用使得PC12细胞和HT22活力增加至76.1%和78.7%，与对照相比差异均极显著，表明鞣花酸联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，鞣花酸联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的神经毒性和肾毒性，具体表现为对脑组织和肾组织的组织病理学的改善。本发明采用鞣花酸联合多黏菌素E，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性、神经毒性和肾毒性作用。
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