一种表达新型冠状病毒S蛋白的重组载体疫苗及重组病毒疫苗和应用

    公开(公告)号:CN117327736A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311068861.9

    申请日:2023-08-23

    Abstract: 本发明提供了一种表达新型冠状病毒S蛋白的重组载体疫苗及重组病毒疫苗和应用,属于生物制品技术领域。一种表达新型冠状病毒S蛋白的重组载体,外源插入有改良型痘苗病毒安卡拉株的基因组序列或部分序列和编码原始或改良的新型冠状病毒S蛋白的基因序列;所述编码原始或改良的新型冠状病毒S蛋白的基因序列插入在改良型痘苗病毒安卡拉株的MVA069R和MVA070L基因之间。改良的新型冠状病毒S蛋白呈三聚体形式表达。本发明建立的基于MVA的表达SARS‑CoV‑2S蛋白的重组病毒疫苗,是预防SARS‑CoV‑2感染的得力措施,对于SARS‑CoV‑2的防控具有重要意义。

    一种化合物Ibrutinib在制备抗病毒药物中的应用、药物组合物

    公开(公告)号:CN116211865A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310008765.9

    申请日:2023-01-04

    Abstract: 本发明提供了一种化合物Ibrutinib在制备抗病毒药物中的应用、药物组合物,属于生物医药技术领域。本发明首次发现激酶抑制剂Ibrutinib具备广谱高效的抗病毒活性,可高效抑制3种病毒(VACV‑WR、VACV‑MVA、LSDV)感染宿主细胞及小鼠,显著减少小鼠体内病毒量,减轻感染症状。且Ibrutinib细胞毒性较低,对小鼠无毒副作用。本发明所述化合物Ibrutinib可作为高效对抗多种病毒感染的激酶抑制剂,在养殖业和生物医学领域具有广阔的应用前景。

    环吡司胺在制备抗痘病毒的药物中的应用

    公开(公告)号:CN119700759A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411969690.1

    申请日:2024-12-30

    Inventor: 彭辰 王晶 吴文学

    Abstract: 本发明提供了环吡司胺在制备抗痘病毒的药物中的应用,属于生物医药技术领域。环吡司胺在制备抗痘病毒的药物中的应用。本发明首次证明环吡司胺具备高效的抗痘病毒的活性,可抑制正痘病毒属和山羊痘病毒病毒属感染宿主细胞,同时抑制痘病毒复制。由此可见,环吡司胺可用于痘病毒感染的相关疾病的治疗和药物开发中。本发明为环吡司胺的用途开辟了新途径,为养殖业和生物医学领域痘病毒感染相关疾病的治疗提供了新手段。

    一种化合物Ibrutinib在制备抗病毒药物中的应用、药物组合物

    公开(公告)号:CN116211865B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202310008765.9

    申请日:2023-01-04

    Abstract: 本发明提供了一种化合物Ibrutinib在制备抗病毒药物中的应用、药物组合物,属于生物医药技术领域。本发明首次发现激酶抑制剂Ibrutinib具备广谱高效的抗病毒活性,可高效抑制3种病毒(VACV‑WR、VACV‑MVA、LSDV)感染宿主细胞及小鼠,显著减少小鼠体内病毒量,减轻感染症状。且Ibrutinib细胞毒性较低,对小鼠无毒副作用。本发明所述化合物Ibrutinib可作为高效对抗多种病毒感染的激酶抑制剂,在养殖业和生物医学领域具有广阔的应用前景。

    牛病毒性腹泻病毒1型病毒样颗粒的制备及应用

    公开(公告)号:CN112961224B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202110323996.X

    申请日:2021-03-26

    Abstract: 本发明公开了牛病毒性腹泻病毒1型病毒样颗粒的制备及应用。本发明提供了牛病毒性腹泻病毒1型病毒样颗粒,由牛病毒性腹泻病毒Erns蛋白和E2蛋白构成的非感染性病毒颗粒。本发明使用杆状病毒表达系统(Baculovirus expression vectorsystem,BEVS)制备出BVDV‑VLPs,其BVDV‑VLPs为直径约50nm的圆形颗粒,参与组装的Erns和E2均以同源二聚体的形式存在。BVDV‑VLPs免疫小鼠后可诱导小鼠产生与灭活疫苗相同的体液免疫应答水平,较强于灭活疫苗的细胞免疫应答水平。

    牛病毒性腹泻病毒1型病毒样颗粒的制备及应用

    公开(公告)号:CN112961224A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110323996.X

    申请日:2021-03-26

    Abstract: 本发明公开了牛病毒性腹泻病毒1型病毒样颗粒的制备及应用。本发明提供了牛病毒性腹泻病毒1型病毒样颗粒,由牛病毒性腹泻病毒Erns蛋白和E2蛋白构成的非感染性病毒颗粒。本发明使用杆状病毒表达系统(Baculovirus expression vectorsystem,BEVS)制备出BVDV‑VLPs,其BVDV‑VLPs为直径约50nm的圆形颗粒,参与组装的Erns和E2均以同源二聚体的形式存在。BVDV‑VLPs免疫小鼠后可诱导小鼠产生与灭活疫苗相同的体液免疫应答水平,较强于灭活疫苗的细胞免疫应答水平。

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