棉花N-乙酰谷氨酸激酶GhNAGK、其编码基因及应用

    公开(公告)号:CN116478956A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310699892.8

    申请日:2023-06-14

    摘要: 本申请提出棉花N‑乙酰谷氨酸激酶GhNAGK、其编码基因及应用,该激酶为下述任一种:1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;2)由SEQ ID NO:2所示的核酸分子编码的氨基酸序列;3)与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有至少91%同一性的氨基酸序列;4)在SEQ ID NO:1所示的序列的N端或/和C端连接标签得到的融合多肽;或5)在SEQ ID NO:1所示的序列中缺失、取代、插入和/或添加一个或多个氨基酸残基衍生的氨基酸序列。本申请对GhNAGK基因沉默后的转基因棉花抗逆性鉴定,结果转基因棉花的抗逆性降低,因此本申请的N‑乙酰谷氨酸激酶NAGK及其编码基因可调控植物的抗逆性。

    棉花钾离子通道蛋白GhAKT2及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN113024649B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202110283930.2

    申请日:2021-03-17

    摘要: 本发明公开了棉花钾离子通道蛋白GhAKT2及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质,获自棉花,命名为GhAKT2蛋白,是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明还保护提高植物钾含量的方法,包括如下步骤:抑制植物中GhAKT2基因的表达,得到钾含量增高的植物。本发明还保护促使植物叶片变小和/或变绿的方法,包括如下步骤:抑制植物中GhAKT2基因的表达,得到叶片变小和/或变绿的植株。本发明还保护降低植物干重的方法,包括如下步骤:抑制植物中GhAKT2基因的表达,得到干重降低的植株。本发明为有效提高植物耐低钾胁迫奠定良好的分子基础,对于研究植株耐低钾,探究植物在逆境下的信号调控网络具有重大价值。

    一种稳定脱落酸及其盐的方法

    公开(公告)号:CN104774145A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510145690.4

    申请日:2015-03-30

    摘要: 本发明提供一种稳定脱落酸及其盐的方法。所述方法为向脱落酸及其盐中加入木质素磺酸盐。通过:a)将脱落酸及其盐与木质素磺酸盐混合制成制剂;其中木质素磺酸盐的加入量为:当所述制剂被兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值时,所述木质素磺酸盐的浓度为50mg/L~5000mg/L;b)在施用时,将脱落酸及其盐制剂兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液,根据所述稀释液的体积,加入木质素磺酸盐,使得所述稀释液中的木质素磺酸盐的浓度为50mg/L~5000mg/L。木质素磺酸盐在环境中可完全生物降解、无毒,在目标浓度下其抗紫外及抗氧化性很好,能同时作为紫外吸收剂、抗氧化剂及分散剂使用,价格极其低廉,能显著减少脱落酸生产和使用成本。

    一种植物生长调节剂组合物的泡腾片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101658168A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910092052.5

    申请日:2009-09-11

    摘要: 本发明公开了一种植物生长调节剂组合物的泡腾片剂及其制备方法。本发明所提供的植物生长调节剂组合物的泡腾片剂,组成它的原料包括下述质量份的物质:胺鲜酯0.1-30,甲哌鎓0.1-60,阻水剂大于0小于等于40,酸性泡腾剂3-30,碱性泡腾剂3-30,粘结剂1-10和助流剂1-20。本发明的泡腾片剂可采用直接干法压片法和湿法制粒再压片法进行制备:前者通过机械粉碎助剂、混匀助剂和两种原药、直接压片制得;后者通过干燥两种原药、粉碎助剂,经过混合、粘结、整粒制备酸性软材和碱性软材,最后压片制得的方法。本发明引入阻水剂组分解决了含有甲哌鎓有效成分固体制剂的吸湿问题;制备的植物生长调节剂胺鲜酯和甲哌鎓组合物泡腾片剂是一种具有崩解迅速、有效成分溶出充分、田间操作能准确定量特点的新剂型产品。

    甘草酸抗体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1293097C

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200410033761.3

    申请日:2004-04-15

    IPC分类号: C07K16/06 C07K16/00 G01N33/00

    摘要: 本发明公开了甘草酸抗体及其制备方法与应用,涉及小分子抗体及其制备与应用领域。本发明的目的是提供甘草酸抗体及其制备方法,以及甘草酸抗体在鉴定中药材甘草酸真伪上的应用。本发明所提供的甘草酸抗体,是用甘草酸抗原免疫动物,然后从被免疫动物的血清中分离得到的;所述甘草酸抗原按如下过程制备:先将甘草酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环或二甲基亚砜中,避光加入N-羟基琥珀酰亚胺,然后在0-10℃条件下与二环己基碳二亚胺反应2-5小时;接着与载体蛋白常温反应4-6小时,得到甘草酸抗原。应用甘草酸抗体采用ELISA方法检测中药材样品,可以鉴定甘草真伪。