公开(公告)号：CN105431405B

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201480026023.8

申请日：2014-03-14

申请人： 澳门大学

发明人： 李铭源 ,  张在军 ,  李国辉

IPC分类号： C07C59/54 ,  C07C51/06 ,  C07C59/82 ,  C07C59/90 ,  A61K31/192 ,  A61K31/19 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C59/52 ,  A61K31/192 ,  A61K31/352 ,  A61K2300/00 ,  C07C51/347 ,  C07C51/47 ,  C07C59/54 ,  C07C59/90

摘要： 本发明涉及分离或衍生自益智仁的新化合物、化学合成的新化合物，制备该新化合物的方法以及其作为用于治疗神经变性疾病如帕金森氏症的神经保护剂或药物的用途。

公开(公告)号：CN107501061A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710647537.0

申请日：2017-08-01

申请人： 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

发明人： 罗建业 ,  唐建 ,  李亮 ,  亢世金

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/755

CPC分类号： C07C45/455 ,  C07C51/083 ,  C07C51/377 ,  C07C49/755 ,  C07C59/64 ,  C07C59/90

摘要： 本发明公开了一种合成2-甲氧基-6,7,8,9-四氢苯并环庚烷-5-酮的方法，其步骤为：间卤苯甲醚与戊二酸酐反应制备5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸，还原5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸制备5-(3-甲氧基苯基)戊酸；5-(3-甲氧基苯基)戊酸通过分子内傅克酰基化反应得到2-甲氧基-6,7,8,9-四氢苯并环庚烷-5-酮。本发明公开的方法合成步骤短、成本低、总收率高，可用于工业化生产。

公开(公告)号：CN107426996A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680021731.1

申请日：2016-04-15

申请人： 瓦伦特生物科学有限责任公司

发明人： G·T·王 ,  D·F·海曼 ,  G·D·旺伯格 ,  J·卢斯蒂格 ,  M·A·苏尔平 ,  小R·E·弗里兹 ,  F·P·希尔弗曼 ,  D·D·伍拉德

IPC分类号： A01N37/42 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07C59/90 ,  C07B2200/07 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/16 ,  C07D213/55 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54

摘要： 本发明涉及一类新型的(S)-2’-乙烯基取代的脱落酸衍生物，以及合成和使用所述衍生物的方法。

公开(公告)号：CN106265655A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610609064.0

申请日：2016-07-28

申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司

发明人： 陆贤

IPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/195 ,  A61P13/12 ,  C07D249/04 ,  C07C319/14 ,  C07C323/25

CPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/195 ,  C07C51/347 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C319/14 ,  C07D249/04 ,  C07C59/90 ,  C07C217/12 ,  C07C323/25 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。

公开(公告)号：CN106074539A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610612205.4

申请日：2016-07-28

申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司

发明人： 陆贤

IPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/195 ,  A61P39/00 ,  C07D249/04 ,  C07C319/14 ,  C07C323/25

CPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/195 ,  C07C51/347 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C319/14 ,  C07D249/04 ,  C07C59/90 ,  C07C217/12 ,  C07C323/25 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Schiglautone A的O‑(三唑基)乙基衍生物(III)与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)衍生物按照质量比为55：45组成的组合物以及将上述化合物按照55：45的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Schiglautone A的O‑(三唑基)乙基衍生物(III)与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为55：45组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途。

公开(公告)号：CN105534985A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511016776.3

申请日：2015-12-29

申请人： 南京大学

发明人： 吴俊华 ,  周未末

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/195 ,  A61P7/00 ,  C07C213/08 ,  C07C217/12 ,  C07D295/088

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/195 ,  C07C51/363 ,  C07C213/04 ,  C07C213/08 ,  C07D295/088 ,  C07C59/90 ,  C07C217/12 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。

公开(公告)号：CN105431405A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201480026023.8

申请日：2014-03-14

申请人： 澳门大学

发明人： 李铭源 ,  张在军 ,  李国辉

IPC分类号： C07C59/54 ,  C07C51/06 ,  C07C59/82 ,  C07C59/90 ,  A61K31/192 ,  A61K31/19 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C59/52 ,  A61K31/192 ,  A61K31/352 ,  A61K2300/00 ,  C07C51/347 ,  C07C51/47 ,  C07C59/54 ,  C07C59/90

摘要： 本发明涉及分离或衍生自益智仁的新化合物、化学合成的新化合物，制备该新化合物的方法以及其作为用于治疗神经变性疾病如帕金森氏症的神经保护剂或药物的用途。

公开(公告)号：CN105152920A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510616890.3

申请日：2015-09-24

申请人： 中国农业大学

发明人： 段留生 ,  高飞 ,  于春欣 ,  胡堂路 ,  谭伟明 ,  李召虎

IPC分类号： C07C59/90 ,  C07C51/50 ,  A01N37/42 ,  A01N25/22 ,  A01P21/00

CPC分类号： C07C59/90 ,  A01N25/22 ,  A01N37/42 ,  C07C51/50

摘要： 本发明提供一种稳定脱落酸或其盐的新方法，为：下述a)或b)或c)：a)将脱落酸或其盐与水溶性紫外吸收剂和水溶性抗氧化剂混合制成液体制剂；b)将脱落酸或其盐与水溶性紫外吸收剂混合制成固体制剂；c)在施用时，将脱落酸或其盐兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液，根据所述稀释液的体积，加入水溶性紫外吸收剂。水溶性紫外吸收剂为2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮或其钠盐或钾盐；水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠中至少一种。本发明所使用的紫外吸收剂和抗氧化剂均为水溶性，在本发明的使用浓度下，其抗紫外及抗氧化性较好，其制剂可以兑水稀释而不析出，其抗紫外及抗氧化性较好，且不使用有机溶剂，能显著减少脱落酸生产、运输和使用成本，提高种植效益，提高农民的用药积极性，同时减少了环境污染，具有显著的社会经济和环境效益。

公开(公告)号：CN105121423A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480019721.5

申请日：2014-04-17

申请人： 现代药品株式会社

发明人： 梁镇 ,  金镇雄 ,  李汉奎 ,  金在贤 ,  孙昌模 ,  李揆焕 ,  崔亨豪 ,  金大训 ,  河泰荣 ,  李在杰

IPC分类号： C07D317/72 ,  A61K31/357 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07C51/367 ,  C07C51/373 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07D207/06 ,  C07D209/44 ,  C07D211/14 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D215/04 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D221/20 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D271/07 ,  C07D277/82 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D317/72

摘要： 本发明涉及一种新型的3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-炔酸衍生物、其制备方法、和包括其作为有效成分的用于预防和治疗代谢性疾病的药物组合物。根据本发明的新型3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-炔酸衍生物、其光学异构体、或其药物学可接受的盐具有优异的GPR40蛋白质活化效果，因此具有优异的胰岛素分泌的促进效果；当与其它药物共同给药时是无毒的并且可以与其它药物共同给药；并且具有优异的有效的体内GPR40蛋白质活化效果。因此，包括所述新型的3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-炔酸衍生物、所述其光学异构体、或所述其药物学可接受的盐可以有效用于药物组合物，从而用于预防和治疗代谢性疾病，例如肥胖症、I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐受不良、胰岛素抵抗、高血糖症、高血脂症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、血脂异常、X综合征等。

公开(公告)号：CN103601628B

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201310511707.4

申请日：2010-11-12

申请人： 深圳市有为化学技术有限公司

发明人： 张永波 ,  王衍超 ,  王亚朋 ,  宋怀海 ,  王智刚

IPC分类号： C07C49/83 ,  C07C49/786 ,  C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C69/757 ,  C07C69/30 ,  C07C67/343 ,  C07C67/293 ,  C07F7/18 ,  C08F2/48

CPC分类号： C08F2/50 ,  C07C49/784 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C59/90 ,  C07C62/38 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/30 ,  C07C69/54 ,  C07C69/75 ,  C07C69/757 ,  C07C69/82 ,  C07C225/16 ,  C07C229/60 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/404 ,  C07D209/48 ,  C07D251/30 ,  C07F7/1804 ,  C08F2/48

摘要： 本发明公开如结构通式I所示的对位或间位取代模式的多官能团芳香酮类化合物、其制备方法、以及以该类化合物作为含烯键不饱和体系自由基聚合的光引发剂。