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公开(公告)号：CN117305267B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311000390.8
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种葡萄类受体蛋白激酶的新用途。本发明所述的葡萄类受体蛋白激酶HERK1(VvHERK1)、编码该VvHERK1的编码基因、含有前述编码基因的重组表达载体可以抑制葡萄卷叶伴随病毒2号(GLRaV‑2)基因组的复制。本发明分别通过在葡萄愈伤组织和组培苗中用农杆菌介导法共转化能表达葡萄类受体蛋白激酶HERK1(VvHERK1)的质粒和GLRaV‑2侵染性cDNA克隆，发现过表达VvHERK1可将GLRaV‑2的RNA和蛋白水平均降低约50％，这表明过表达VvHERK1可极有效抑制GLRaV‑2基因组复制，可以有效防治葡萄卷叶病，同时有利于葡萄的分子育种。
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公开(公告)号：CN111172322A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010016904.9
申请日：2020-01-08
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及四种梨病毒病病原实时荧光定量PCR检测方法。根据GenBank公布的苹果茎沟病毒、苹果茎痘病毒、苹果褪绿叶斑病毒的CP基因和苹果锈果类病毒的全基因组的保守序列设计引物，建立了SYBR Green荧光定量PCR检测这四种病毒和进行阴阳性判断的方法。本发明的方法具有特异性强，检测准确，重复性好且成本低廉等特点。相比常规的逆转录聚合酶链式扩增反应检测技术，检测灵敏度提高100倍以上。
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公开(公告)号：CN102379305B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110300058.4
申请日：2011-09-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了玉米铁氧还蛋白的新用途。本发明所提供的新用途为铁氧还蛋白V在制备抑制花叶病毒复制的产品中的应用、序列表中序列1所示的蛋白的编码基因在制备抑制花叶病毒复制的产品中的应用、以及含有序列表中序列1所示蛋白的编码基因的重组表达载体在制备抑制花叶病毒复制的产品中的应用。本发明通过在玉米原生质体中共转化能表达Fd V的质粒与SCMV RNA，超量表达Fd V可将SCMV病毒复制水平降低约40％，表明超量表达Fd V可有效抑制SCMV复制。这将在防治玉米病毒病害中发挥重要作用，同时为玉米的分子育种打下良好的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117305267A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311000390.8
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种葡萄类受体蛋白激酶的新用途。本发明所述的葡萄类受体蛋白激酶HERK1(VvHERK1)、编码该VvHERK1的编码基因、含有前述编码基因的重组表达载体可以抑制葡萄卷叶伴随病毒2号(GLRaV‑2)基因组的复制。本发明分别通过在葡萄愈伤组织和组培苗中用农杆菌介导法共转化能表达葡萄类受体蛋白激酶HERK1(VvHERK1)的质粒和GLRaV‑2侵染性cDNA克隆，发现过表达VvHERK1可将GLRaV‑2的RNA和蛋白水平均降低约50％，这表明过表达VvHERK1可极有效抑制GLRaV‑2基因组复制，可以有效防治葡萄卷叶病，同时有利于葡萄的分子育种。
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公开(公告)号：CN112442551A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910804888.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，特别涉及一种葡萄卷叶伴随病毒三号的检测引物、试剂盒和检测方法。该检测引物包括SEQ ID NO：1所示的上游引物和SEQ ID NO：2所示的下游引物。本发明主要应用于葡萄卷叶伴随病毒三号的检测，提供了GLRaV‑3的特异性检测引物，解决了假阴性和假阳性的问题。本发明中提取葡萄叶柄韧皮部的RNA，使用裂解液和吸附柱可快速获得高质量的RNA，解决了传统方法提取RNA步骤繁琐，质量差的问题。
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公开(公告)号：CN102379305A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110300058.4
申请日：2011-09-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了玉米铁氧还蛋白的新用途。本发明所提供的新用途为铁氧还蛋白V在制备抑制花叶病毒复制的产品中的应用、序列表中序列1所示的蛋白的编码基因在制备抑制花叶病毒复制的产品中的应用、以及含有序列表中序列1所示蛋白的编码基因的重组表达载体在制备抑制花叶病毒复制的产品中的应用。本发明通过在玉米原生质体中共转化能表达Fd V的质粒与SCMV RNA，超量表达Fd V可将SCMV病毒复制水平降低约40％，表明超量表达Fd V可有效抑制SCMV复制。这将在防治玉米病毒病害中发挥重要作用，同时为玉米的分子育种打下良好的基础。
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公开(公告)号：CN117659146B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202310912205.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明涉及一种梨PbRAV1转录因子的应用。本发明通过在梨组培苗中用真空渗透法共转化ASGV侵染性cDNA克隆质粒和能表达梨转录因子PbRAV1的质粒；过表达PbRAV1可极有效抑制ASGV基因组复制水平：过表达PbRAV1可将ASGV基因组RNA水平降低约75％、ASGV蛋白积累水平降低约43％。梨PbRAV1可以在防治仁果类果树病毒病中发挥重要作用，同时为仁果类果树的分子育种打下良好的基础。
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公开(公告)号：CN117659146A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202310912205.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明涉及一种梨PbRAV1转录因子的应用。本发明通过在梨组培苗中用真空渗透法共转化ASGV侵染性cDNA克隆质粒和能表达梨转录因子PbRAV1的质粒；过表达PbRAV1可极有效抑制ASGV基因组复制水平：过表达PbRAV1可将ASGV基因组RNA水平降低约75％、ASGV蛋白积累水平降低约43％。梨PbRAV1可以在防治仁果类果树病毒病中发挥重要作用，同时为仁果类果树的分子育种打下良好的基础。
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