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公开(公告)号：CN108445129A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810175931.3
申请日：2018-03-02
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明提供生鲜牛奶中残留双氯芬酸钠的检测方法，将待测生鲜牛奶样品和系列浓度标准溶液分别进行提取，提取以乙腈和乙酸铵为提取试剂，将提取所得溶液净化后，使用流动相进行洗脱，进行液相色谱-串联质谱检测，根据待测生鲜牛奶样品和系列浓度标准溶液的测定结果，定性或定量测定待测生鲜牛奶中的残留双氯芬酸钠；待测生鲜牛奶样品是在待测生鲜牛奶中加入同位素内标得到的；系列浓度标准溶液是在空白生鲜牛奶中加入双氯芬酸钠系列标准工作溶液和同位素内标得到的。本发明的内标为双氯芬酸钠(乙酰苯环13C)同位素标记物，采用串联三重四极杆质谱作为检测器，满足定性、定量检测生鲜牛奶中双氯芬酸钠残留量的要求，方法简单，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN108732261A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810175927.7
申请日：2018-03-02
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 郑州百瑞动物药业有限公司
摘要： 本发明提供牛可食性组织中残留双氯芬酸钠的检测方法，将待测牛可食性组织样品和系列浓度标准溶液分别进行提取，提取以乙酸乙酯或乙腈-乙酸乙酯为提取试剂，将提取所得溶液净化，使用流动相进行洗脱，进行液相色谱-串联质谱检测，根据待测牛可食性组织样品和系列浓度标准溶液的测定结果，定性或定量测定待测牛可食性组织中的残留双氯芬酸钠；牛可食性组织为牛肌肉、肝脏、肾脏或脂肪；待测牛可食性组织样品是在待测牛可食性组织中加入同位素内标得到的；系列浓度标准溶液是在空白牛可食性组织中加入双氯芬酸钠系列标准工作溶液和同位素内标得到的。本发明能够满足牛可食性组织中双氯芬酸钠的定性、定量检测要求；方法简单，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN106680391B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201611208523.0
申请日：2016-12-23
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 郑州百瑞动物药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种牛奶中双氯芬酸钠残留量的检测方法，对牛奶样品处理，使用混合酸流动相进行洗脱，使双氯芬酸钠及内标托芬那酸在色谱柱上分离，进行串联质谱检测，依据标准曲线求得牛奶样品中双氯芬酸钠的含量。该方法样品前处理简单，检测限可达0.03μg/kg，定量限为0.05μg/kg，回收率在70‑120%之间，批内和批间变异系数均小于25%，结果准确可靠，可满足牛奶中双氯芬酸钠残留量的检测要求。
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公开(公告)号：CN104398510B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410611712.7
申请日：2014-11-03
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号： A61K31/431 , A61K31/43 , A61K9/107 , A61P31/04 , A61P15/14
摘要： 本发明公开了一种奶牛用苄星氯唑西林乳房注入剂及其制备方法。本发明的苄星氯唑西林乳房注入剂，采用苄星氯唑西林与聚乙二醇6000、硬脂酸铝、大豆卵磷脂、维生素E，微晶纤维素和羧甲基纤维素钠复合物、注射用大豆油进行复配，协同作用，使药物成分分散均匀、一致性高，载药量高，生物相容性好，生物利用度高，缓释效果显著，对奶牛乳房炎具有显著的疗效。本发明制备方法，通过温度控制原料的溶解度和溶解速度，强化各辅料间的相容性，延缓或防止药物微粒增大，使药物与辅料间具有很好的协同作用，使混悬液的生物相容性极大提高，稳定性增强。本发明制备方法简单易行，运行成本低，适于工业化推广。
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公开(公告)号：CN104138354A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310629094.4
申请日：2013-11-30
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种兽用氧氟沙星注射液及其制备方法，属于兽药技术领域。每1000mL兽用氧氟沙星注射液中含有以下组分：氧氟沙星20～80g、冰醋酸10～30mL、甘油缩甲醛50～250mL、乙醇150～250mL、乙二胺四乙酸二钠0.01～0.1g，余量为注射用水。其中，氧氟沙星为活性成分，乙醇为溶剂，冰醋酸既为酸源又为助溶剂和稳定剂，主要对氧氟沙星进行成盐处理，改善氧氟沙星的溶解度，提高其稳定性，甘油缩甲醛为稳定剂和助溶剂，能增强注射液的稳定性，提高有效成分的含量。本发明的兽用氧氟沙星注射液为淡黄色澄清液体，在4℃和室温下存放6个月均无结晶出现，剂型稳定可靠。其制备方法简单、易操作，适于大规模工业化生产及应用。
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公开(公告)号：CN102872174B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210417304.9
申请日：2012-10-26
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号： A61K36/233 , A61K9/08 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P27/02 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种柴胡注射液的制备方法，属于中兽药技术领域。优选的，该方法在提取过程中温度控制在60～80℃，蒸馏温度控制在50～70℃，保留了药材中更多的有效成分，最大程度上避免了有效成分的蒸发流失及鞣质等杂质的浸出，提取过程中药材与溶剂在浸出容器中沿相反方向运动，提取充分，同时抽取部分提取液经减压浓缩、冷凝后作为新溶剂回流，溶剂由上而下通过药材层，可充分溶解药材中的有效成分，溶解药材的可溶性物质到达底部后再次抽取进入浓缩精馏工序。该法提取柴胡挥发油效率高，可节省成本0.3～0.5倍，其中，节省电力能源30%以上，减少贮存工序及水溶剂用量0.5～1倍，增大投料量30～60%，挥发油得率提高10%以上。
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公开(公告)号：CN103191053A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310125815.8
申请日：2013-04-11
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/04 , A61K47/14 , A61K31/191 , A61P3/02
CPC分类号： Y02A40/78
摘要： 本发明公开了一种硼葡萄糖酸钙溶液及其制备方法，属于兽用药物技术领域。该溶液由以下含量的组分组成：硼酸10～25g，葡萄糖酸钙100～150g，尼泊金酯0.2～0.5g，食用香精0.2～0.8mL，纯化水200～350mL，具有钙含量高、稳定性强不易析出等优点。其中，硼酸具有促进葡萄糖酸钙溶解的作用；尼泊金酯又称对羟基苯甲酸酯，在pH值为3～8范围内具有较强的抑菌作用，同时与硼酸协同能促进葡萄糖酸钙的溶解，从而显著提高硼葡萄糖酸钙溶液的稳定性。本发明采用密封煮沸溶解的方法促进硼酸与葡萄糖酸钙的充分结合，不仅改善了葡萄糖酸钙的溶解性，提高了溶液中钙的含量，也进一步增强了溶解剂的稳定性，抑制成品中钙的析出。
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公开(公告)号：CN102058559B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010604764.3
申请日：2010-12-24
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
摘要： 本发明属于药物制备技术领域，涉及一种奶牛用盐酸多西环素泡腾片及其制备方法。该泡腾片包括以下重量百分比的组分：盐酸多西环素5%～20%、酒石酸10%～30%、碳酸氢钠15%～45%、聚乙烯吡咯烷酮1%～15%、聚乙二醇60001%～10%、无水葡萄糖20%～50%、硬脂酸镁0.01%～3%。制备方法为：原材料预处理→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。本发明奶牛用盐酸多西环素泡腾片具有携带、使用方便、效果好、稳定性强等优点。
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公开(公告)号：CN106491538A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611102238.0
申请日：2016-12-05
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
CPC分类号： A61K31/616 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/5026
摘要： 本发明提供了一种卡巴匹林钙可溶性粉，它包括以下质量百分数的组分：卡巴匹林钙45%～55%、水解阻滞剂0.5%～2%、pH调节剂0.05～0.1%、成膜剂5%～10%和水溶性载体32.9%～49.45%。本发明还提供一种上述巴匹林钙可溶性粉的制备方法。本发明提供的卡巴匹林钙可溶性粉在不同的pH值和温度条件下具有良好的稳定性，不易水解产生水杨酸，避免对动物粘膜有刺激性，更加安全，副作用低。
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公开(公告)号：CN105997921A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610361323.2
申请日：2016-05-27
申请人： 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号： A61K9/46 , A61K31/196 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61P29/00
CPC分类号： A61K9/0007 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K31/196
摘要： 本发明提供了一种宠物用双氯芬酸钾泡腾片，其中，它包括以下重量百分比的组分：双氯芬酸钾5%～15%、酒石酸10%～30%、碳酸氢钠10%～30%、聚维酮1%～15%、聚乙二醇6000 1%～15%、甘露醇10%～25%、乳糖10%～25%、硬脂酸镁0.01%～3%。本发明还提供一种上述宠物用双氯芬酸钾泡腾片的制备方法。本发明提供的上述双氯芬酸钾泡腾片具有疗效好、见效快、副作用小、用药方便的解热抗炎镇痛药物，能够快速显著地减轻宠物各种原因所致的高热、发炎、疼痛症状和发作的症状，保证宠物的健康，使人与宠物和谐相处。
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