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公开(公告)号：CN118389529B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410865392.1
申请日：2024-07-01
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/765 , C12N15/81 , C12R1/84
摘要： 本申请涉及生物技术领域，具体涉及一种适于在毕赤酵母中表达的人血清白蛋白优化基因及在毕赤酵母中表达的方法。本发明在不改变人血清白蛋白氨基酸序列的前提下，综合考虑密码子偏好性，密码子适应指数，不稳定序列的删除，mRNA二级结构等因素，对编码人血清白蛋白的HSA基因进行多种策略的改造，最终筛选出一条编码人血清白蛋白的优化基因序列HSA‑m3，将优化基因HSA‑m3转入到毕赤酵母菌株中进行表达时，人血清白蛋白的分泌表达量显著提高，发酵水平可达30 g/L。
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公开(公告)号：CN118755749A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411244362.5
申请日：2024-09-06
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种弱化谷氨酸棒杆菌的基因hemB表达和提高ALA产量的方法。本发明采用在hemB的起始密码子和第二密码子之间引入不同的DNA序列实现了HemB表达弱化，降低了ALA代谢效率，从而提高了ALA产量。
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公开(公告)号：CN114369173B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210279186.3
申请日：2022-03-22
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种利用融合蛋白标签促进人颗粒溶素及动物NK lysin在毕赤酵母中表达的方法。所述方法包括将经密码子优化的SUMO基因与人颗粒溶素基因及动物NK lysin基因融合表达的步骤。申请通过筛选SUMO标签以及优化linker序列，实现在毕赤酵母中高效表达人颗粒溶素及不同动物来源NK lysin的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN113930402B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111569213.2
申请日：2021-12-21
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及提高漆酶催化活性的方法及突变体Lcc9‑M2、基因和应用。野生型漆酶Lcc9经定点突变后得到催化活性提高的突变体。本发明的漆酶突变体具有良好的酶学性质，可以应用于饲料、食品、污水处理、医药等行业。
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公开(公告)号：CN118685387A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411186633.6
申请日：2024-08-28
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N9/52 , C12N15/75 , C12N15/57 , C12N1/21 , A23K20/189
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种改进丝氨酸蛋白酶ScAprE的热稳定性的方法及突变体和应用。本发明对高温碱性蛋白酶ScAprE进行分子改良，以提升其热稳定性，对于提升蛋白酶的综合性能，降低蛋白酶的使用成本具有重要意义，为蛋白酶的性质改良提供了有效的技术方法。
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公开(公告)号：CN117343950A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311656819.9
申请日：2023-12-06
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种提高里氏木霉表达外源蛋白表达水平的方法。本发明通过在里氏木霉中将AnMan5A的信号肽分别替换为里氏木霉的hfb2（Tr119989）信号肽、cel74A（Tr49081）信号肽以及构巢曲霉来源的果胶裂解酶A前体（An2331）信号肽，获得了AnMan5A活性显著提高的转化子。转化子在MM‑2%Avicel‑1%麸皮中培养7天后，与SUS7‑P1菌株相比较，SUS7‑S1、SUS7‑S2、SUS7‑S3菌株的AnMan5A活性分别是出发菌株SUS7‑P1的2.76倍、3.06倍和2.81倍。
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公开(公告)号：CN116891843A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202311159482.0
申请日：2023-09-11
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N9/52
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种提高高温碱性蛋白酶AprThc的表达量的方法及突变体。本申请对高温碱性蛋白酶AprThc进行S105A、I151V、I297T或F366Y突变，对高温碱性蛋白酶AprThc进行表达量的提升，对降低蛋白酶的使用成本具有重要意义，为蛋白酶的性质改良提供了有效的技术方法。
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公开(公告)号：CN116083475A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310243947.4
申请日：2023-03-15
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/81 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K14/475 , C12R1/84
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种在毕赤酵母中表达人IGF‑1或其类似物LR3IGF‑1的方法。为了提高人IGF‑1或其类似物LR3IGF‑1的重组表达能力，本发明在毕赤酵母中通过融合蛋白促进目的蛋白的表达，本申请在IGF‑1或LR3IGF‑1的N端融合木聚糖酶基因XynCDBFV，实现了XynCDBFV‑IGF‑1或LR3IGF‑1融合蛋白的表达。通过融合蛋白之间设计TEV蛋白酶位点，然后纯化时利用TEV蛋白酶切割实现了融合蛋白的分离，得到具有生物活性的人IGF‑1及LR3IGF‑1蛋白。另外，通过高密度发酵，实现了融合蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN113755473B
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111320849.3
申请日：2021-11-09
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及分泌表达量提高的葡萄糖淀粉酶突变体M5及其基因和应用。葡萄糖淀粉酶突变体GA2经定点突变后得到分泌表达量提高的突变体。本发明的葡萄糖淀粉酶突变体具有良好的酶学性质，可以应用于饲料、食品、医药、纺织等行业。
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公开(公告)号：CN113930401A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111566938.6
申请日：2021-12-21
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及提高漆酶催化活性的方法及突变体Lcc9‑M1、基因和应用。野生型漆酶Lcc9经定点突变后得到催化活性提高的突变体。本发明的漆酶突变体具有良好的酶学性质，可以应用于饲料、食品、污水处理、医药等行业。
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