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公开(公告)号：CN116444628B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310515304.0
申请日：2023-05-09
IPC分类号： C07K14/145 , C12N15/47 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明属于细胞重组与蛋白表达技术领域，具体涉及一种表达狂犬病病毒蛋白的构建方法和应用，所述一种表达狂犬病病毒蛋白为狂犬病病毒的重组G蛋白，所述重组G蛋白的基因序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还成功建立了表达编码改造G蛋白的CHO悬浮细胞系，所述细胞系为CHO‑TEGH悬浮细胞系，其保藏信息如下，命名：中国仓鼠卵巢细胞CHO‑GH8；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏日期：2023年4月23日；保藏地址：武汉武汉大学保藏中心；保藏编号：CCTCCNO：C202389；该细胞系可稳定、高效表达具有优秀免疫原性的RABVG蛋白，具有应用于狂犬病新型亚单位疫苗、抗体诊断试剂的潜力。
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公开(公告)号：CN109321598B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201811128501.2
申请日：2018-09-27
摘要： 本发明公开了一种蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)的反向遗传方法和应用。本发明将辅助质粒和蓝舌病病毒PCR产物分两次转染BHK‑21细胞从而拯救病毒。本发明的蓝舌病病毒反向遗传拯救方法可用于BTV的致病机制研究、免疫机制研究以及重组疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN118909962A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411174866.4
申请日：2024-08-26
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C07K14/01 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种胶体金检测卡，该检测卡中含有底板、样品垫、吸水垫，胶体金垫和设置有质控线和检测线的透水膜，胶体金垫中含有胶体金标记的微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024210的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体，检测线中含有微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024212的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体。该检测卡检测非洲猪瘟病毒P72蛋白，特异性强，敏感性高，可用于非洲猪瘟病原检测，具备临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118091160A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410268314.3
申请日：2024-03-09
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种非诊断目的的非洲猪瘟病毒抗体检测方法，步骤为：在96孔板中用微生物保藏编号为CCTCC NO:V202404的非洲猪瘟病毒毒株感染微生物保藏编号为CCTCC NO:C2022258的野猪肾细胞，将感染的细胞在96孔板的孔内固定，将待检血清添加到96孔板中，将HRP标记的重组葡萄球菌蛋白A添加到孔中，将AEC显色液添加到孔中，清洗96孔板，用普通光学显微镜观察96孔板，根据是否能够观察到红棕色着染细胞判定血清中是否含有非洲猪瘟病毒抗体。本发明还公开了用于前述检测方法的病毒株与试剂盒。该方法敏感度高，安全性好，特异性好，操作方便，可推广应用。
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公开(公告)号：CN117224667B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311104479.9
申请日：2023-08-30
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61P31/14 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种禽流感、新城疫病毒疫苗组合物及其应用，所述疫苗组合物中包含保藏号为CCTCC NO：V202159的人工重组的H5N6流感病毒H5‑Re13株、保藏号为CCTCCNO：V202160的人工重组的H5N8流感病毒H5‑Re14株、保藏号为CCTCC NO：V202161的人工重组的H7N9流感病毒H7‑Re4株和保藏号为CCTCC NO：V202334的人工重组的新城疫病毒rLa‑Ⅶ株。本发明的疫苗为多价疫苗，达到“一针防多病”的免疫保护效果，降低家禽免疫负担和生产成本，具有广阔市场前景和重要应用价值。
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公开(公告)号：CN116590243B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310363645.0
申请日：2023-04-07
摘要： 发明公开了一种非洲猪瘟病毒的基因工程病毒毒株，其亲本毒株微生物保藏号为CCTCC NO:V202318，其基因组中，MGF_505‑1R基因、MGF_505‑2R基因、MGF_505‑3R基因、MGF_360‑12L基因、MGF_360‑13L基因、MGF_360‑14L基因和EP402R基因为失活的基因。本发明还公开了该基因工程病毒毒株的制备方法，含有该基因工程病毒毒株的疫苗组合物，以及该基因工程病毒毒株的在制备用于预防非洲猪瘟的制剂中的用途。该基因工程病毒毒株安全性好，免疫有效性好，具备制备临床应用的疫苗的潜质。
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公开(公告)号：CN117327667A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311262884.3
申请日：2023-09-27
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种稳定的弱毒非洲猪瘟病毒株的重组及应用。本发明通过在亲本毒株上不表达ASFV B318L基因，获得减毒基因不表达毒株，利用构建的B318L基因不表达毒株感染猪，与亲本毒株相比，基因不表达毒株的致病力显著减弱，为制备安全有效的非洲猪瘟减毒疫苗的提供应用价值。本发明提供的不表达B318L基因的ASFV减毒毒株，B318L基因不表达后感染试验猪，感染后21天50％存活，致病力减弱。
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公开(公告)号：CN115896004B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211137583.3
申请日：2022-09-19
IPC分类号： C12N5/071 , C12N7/00 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种野猪肾细胞，微生物保藏号为CCTCC NO:C2022258。本发明还公开了一种试剂盒，包含前述野猪肾细胞、非洲猪瘟病毒和FITC标记的抗猪IgG抗体，配合常规设备和试剂，应用该试剂盒能够良好地检测猪血清样本中是否含有抗非洲猪瘟病毒抗体。本发明还公开了一种抗非洲猪瘟病毒抗体检测方法，步骤为：用非洲猪瘟病毒感染前述野猪肾细胞，培养感染的细胞后进行固定，将待测血清样本添加到固定的细胞，孵育后再添加FITC标记的抗猪IgG抗体，然后用荧光显微镜拍照，根据拍照结果判定所述待测样本中是否存在抗非洲猪瘟病毒抗体。该方法敏
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公开(公告)号：CN117192111A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311107452.5
申请日：2023-08-31
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/01 , C07K1/22 , C12N15/34 , C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/12 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及非洲猪瘟病毒膜蛋白MGF_110‑13L的制备方法及应用，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。为了获得更多具有免疫保护功能的病毒膜蛋白，并将其用于制备预防非洲猪瘟毒病的疫苗药物或诊断试剂，本发明对ASFV Pig/HLJ/18株基因组编码的蛋白质组进行序列分析，针对多种膜蛋白构建表达质粒，转染细胞后进行免疫学检测与分析，发现ASFV MGF_110‑13L蛋白具抗原性；构建含有表达MGF110‑13L蛋白基因的重组表达质粒，利用该质粒转染细胞，获得了稳定表达该蛋白的重组细胞系，通过实验证实该重组细胞系或其培养物能够用于制备预防非洲猪瘟病毒的疫苗药物或非洲猪瘟病毒的检测试剂。
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公开(公告)号：CN116622651A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310278935.5
申请日：2023-03-21
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及S蛋白Furin酶切位点缺失的新冠病毒株及其应用。一种缺失Furin酶切位点的新冠病毒株，所述的新冠病毒株为S蛋白缺失Furin酶切位点的灭活突变毒株。本发明的优点：(1)安全性好。(2)免疫原性高。(3)产量高、传播能力低、对环境的稳定性低。
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