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公开(公告)号：CN117587153A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310792866.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 四川省烟草公司德阳市公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测雪茄烟叶片厚度的KASP分子标记引物及其应用。一个KASP标记在雪茄烟品种选育中的应用，所述KASP标记位于Hic_asm_2号染色体上SEQ ID NO.1所示的基因片段的第201bp，该位点碱基为C或T。在该位点的两种纯合基因型CC和TT品种在叶片厚度的表型上出现显著差异，GWAS群体中，CC基因型品种表型表现为叶片较薄(叶片厚度小于等于0.36mm)，而TT基因型品种表型表现为叶片较厚(叶片厚度大于0.36mm)。本发明为雪茄烟品种的筛选提供了一种高效、简便、可靠的参考标记，有效提高了雪茄烟遗传改良效率。
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公开(公告)号：CN117587154A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310792917.9
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 四川省烟草公司德阳市公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测雪茄烟叶片长度的KASP分子标记引物及其应用。检测KASP标记的物质在叶片长度的雪茄烟品种选育中的应用，所述KASP标记位于Hic_asm_11号染色体上SEQ ID NO.1所示的基因片段的第101bp，该位点的碱基为C或T；在该位点的两种纯合基因型CC和TT品种在叶片长度的表型上出现显著差异，在GWAS群体中，CC基因型品种表型表现为叶长较短，而TT基因型品种表型表现为叶长较长，所述的叶长较短表现为叶长小于57cm，叶片较长表现为叶长大于等于57cm。本发明为雪茄烟品种的筛选提供了一种高效、简便、可靠的参考标记，有效提高了雪茄烟分子育种和遗传改良效率。
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公开(公告)号：CN117587150A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310792813.8
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 四川省烟草公司德阳市公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测雪茄烟叶片数量的KASP分子标记引物及其应用。所述KASP标记位于Hic_asm_12号染色体上SEQ ID NO.1所示的基因片段的第101bp，该位点的碱基为C或T；在该位点的两种纯合基因型CC和TT品种在叶片数量的表型上出现显著差异，在GWAS群体中，CC基因型品种表型表现为叶片数少，而TT基因型品种表型表现为叶片数多；所述的叶片数少表现为叶片数量少于18片，所述的叶片数多表现为叶片数量大于等于18片。本发明为雪茄烟品种的筛选提供了一种高效、简便、可靠的参考标记，有效提高了雪茄烟分子育种和遗传改良效率。
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公开(公告)号：CN117587152A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310792859.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 四川省烟草公司德阳市公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测雪茄烟支脉数量的KASP分子标记引物及其应用。检测KASP标记的物质在雪茄烟支脉数量优质品种选育中的应用，所述KASP标记位于Hic_asm_11号染色体上SEQ ID NO.1所示的基因片段的第101bp，该位点的碱基为C或T，该位点的两种纯合基因型CC和TT品种在支脉数量的表型上出现显著差异，CC基因型品种表型表现为支脉较多，而TT基因型品种表型表现为支脉较少，所述的支脉较多表现为支脉数量大于等于11条，所述的支脉较少表现为支脉数量小于11条。本发明为雪茄烟品种的筛选提供了一种高效、简便、可靠的参考标记，有效提高了雪茄烟分子育种和遗传改良效率。
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公开(公告)号：CN116694673A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310649643.8
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域，具体涉及一种阻断番茄内源单萜化合物代谢途径的方法。所述方法通过CRISPR/Cas9技术敲除戊烯基转移酶CPT1和萜烯合酶TPS20，从而阻断β‑Phellandrene等萜类化合物的合成与积累。利用该方法不仅可以阻断番茄中萜类化合物的合成代谢、减少内源次生代谢对异源人工代谢途径的干扰，还可以为异源萜类化合物的合成代谢提供充足的前体物质。本发明所述方法及所创制的番茄底盘材料适合异源生产高价值萜类化合物，对于开展植物合成生物学研究具有重要价值，为进一步开发新品种及产业化应用奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117603954A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311593709.2
申请日：2023-11-24
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域，具体涉及一种烟草倍半萜合酶NtTPS121及其应用。所述烟草倍半萜合酶NtTPS121的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现NtTPS121可通过大肠杆菌大量表达，并且可以高效催化法尼基焦磷酸生成Guaia‑1(10),11‑diene。本发明为烟草萜烯类次生代谢研究奠定基础，为开展烟草基因工程研究、抗逆育种提供重要候选基因，对于应用基因工程技术生产Guaia‑1(10),11‑diene具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116694679A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310649506.4
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域，具体涉及一种阻断烟草内源西柏烷三烯二醇化合物代谢途径的方法。所述方法通过CRISPR/Cas9技术敲除烟草cembratrienol synthase(CBTS)基因，从而阻断西柏烷三烯二醇和西柏烷三烯一醇等萜类化合物的合成与积累。利用该方法不仅可以阻断烟草中萜类化合物的合成代谢、减少内源次生代谢对异源人工代谢途径的干扰，还可以为异源萜类化合物的合成代谢提供充足的前体物质。本发明所述方法及所创制的烟草底盘材料适合异源生产高价值萜类化合物，对于开展植物合成生物学研究具有重要价值，为进一步开发新品种及产业化应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN116676327A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310649550.5
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/55 , C12N15/53 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域。本发明涉及用于合成Forskolin的基因组合及其应用。所述基因组合由TPS2、TPS3、CYP76AH11、CYP76AH15、CYP76AH16和ACT1‑8组成，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑6所示。利用所述的基因组合在体外构建人工代谢途径，将人工代谢途径导入植物，使其整合到植物基因组中；使人工代谢途径中各基因表达合成mRNA和蛋白质，合成Forskolin化合物。本发明在烟草中实现了高价值Forskolin化合物的异源合成，显著超出了现有技术的水平，具有广阔的工业实用前景和规模化发展的潜力。
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公开(公告)号：CN116555294A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310649514.9
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域。本发明涉及用于合成Betanin的基因组合及其应用。所述基因组合由DODA、CYP76AD1、5GT和ADH组成，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑4所示。利用所述的基因组合在体外构建人工代谢途径，将人工代谢途径导入植物，使其整合到植物基因组中；使人工代谢途径中各基因表达合成mRNA和蛋白质，合成Betaninn。本发明在烟草中实现了高价值化合物Betanin的异源合成，显著超出了现有技术的水平，具有广阔的工业实用前景和规模化发展的潜力。
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公开(公告)号：CN117363601A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311583351.5
申请日：2023-11-24
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域，具体涉及一种烟草倍半萜合酶NtTPS131及其应用。所述烟草倍半萜合酶NtTPS131的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现NtTPS131可通过大肠杆菌大量表达，并且可以高效催化法尼基焦磷酸生成倍半萜化合物Eremophila‑1(10),11‑diene。本发明为烟草萜烯类次生代谢研究奠定基础，为开展烟草基因工程研究、抗逆育种提供重要候选基因，对于应用基因工程技术生产Eremophila‑1(10),11‑diene具有重要意义。
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