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公开(公告)号:CN103498009A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310470178.8
申请日:2013-10-10
申请人: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
摘要: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法,涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域,解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶,2xBuffe Mix缓冲液,无菌双蒸水,分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物,还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸,特异性和敏感性较高,可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测,无感染性,安全性高,可在短时间检测出结果,省时省力。
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公开(公告)号:CN104391112A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410225816.4
申请日:2014-05-27
申请人: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/566
CPC分类号: C07K14/005 , C12N2760/18622 , G01N33/56983 , G01N33/6893
摘要: 本发明涉及一种检测牛副流感病毒3型抗体的表达蛋白,是表达牛副流感病毒3型NP基因C'端rNc蛋白的重组大肠菌BL21/pGEX-NP2,其特征在于:rNC蛋白为NP基因C'端编码区的330bp编码的第391-500位氨基酸,其重组质粒为表达NP基因C'端编码区为330碱基的原核表达质粒;其是以一种重组大肠杆菌菌株,即可以特异性表达牛副流感病毒3型NP的C'端rNc蛋白为抗原,能有效地进行病毒感染和疫苗免疫后的诊断。
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公开(公告)号:CN103498009B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310470178.8
申请日:2013-10-10
申请人: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
摘要: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法,涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域,解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶,2xBuffe Mix缓冲液,无菌双蒸水,分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物,还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸,特异性和敏感性较高,可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测,无感染性,安全性高,可在短时间检测出结果,省时省力。
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公开(公告)号:CN103773803A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410030255.2
申请日:2014-01-23
申请人: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/86
摘要: 本发明涉及一种表达猪O型口蹄疫病毒VP1蛋白的重组牛副流感病毒载体pcDNA-NM09-VP1,其特征在于:以BPIV3NM09株提取的RNA为模板,通过RT-PCR分段扩增出病毒全长基因组,牛副流感病毒全长cDNA经第一次的修饰,即在P和M之间引入AgeI,便于外源抗原基因片段的插入替换;经第二次的修饰,即修饰性插入异源病毒的抗原多肽是猪O型口蹄疫病毒的VP1蛋白,其氨基酸序列为SEQIDNO1,核苷酸序列为SEQIDNO2。为进一步开发防控猪口蹄疫的基因工程重组疫苗和研究牛副流感病毒3型毒力因子以及分子致病机理奠定基础,其具有复制能力。
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公开(公告)号:CN104162154A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310184764.6
申请日:2013-05-17
申请人: 华威特(北京)生物科技有限公司 , 华威特(江苏)生物制药有限公司
IPC分类号: A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/22
摘要: 本发明公开了一种预防牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎的二联灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明的疫苗其有效成分包括牛病毒性腹泻Ⅰ型病毒灭活抗原以及牛传染性鼻气管炎病毒灭活抗原,可预防不同品种的牛由该两种病毒引起的感染,降低由上述病毒感染造成的经济损失。疫苗可“一针两防”,安全可靠。本发明还提供一种牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗的制备方法,采用传代细胞系培养生产该疫苗,并对该疫苗制备方法中的病毒培养、制备工艺等进行了优化。疫苗安全和效力检验结果显示:使用本发明的二联灭活疫苗免疫牛后没有任何局部和全身不良反应,所有的牛都产生了免疫保护,说明本发明的疫苗安全可靠,可达到“一针两防”的目的。
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