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公开(公告)号：CN102159710B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN200980136168.2
申请日：2009-07-16
申请人： 生物载体株式会社
CPC分类号： C12N15/86 , C07K14/4702 , C12N5/0696 , C12N7/00 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2510/00 , C12N2760/18622 , C12N2760/18643 , C12N2760/18645 , C12N2760/18662 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843
摘要： 本发明的目的是提供用于简便且有效地制造染色体上未整合外源基因的ES样细胞的载体。发现了使用染色体非整合型病毒载体从体细胞制作ES样细胞的方法。上述制作的ES样细胞的染色体上未整合外源基因，因而不仅适合用于利用本细胞进行的试验、研究，还可以在疾病的治疗中避免免疫排斥问题和伦理层面的问题。
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公开(公告)号：CN102159710A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200980136168.2
申请日：2009-07-16
申请人： 生物载体株式会社
CPC分类号： C12N15/86 , C07K14/4702 , C12N5/0696 , C12N7/00 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2510/00 , C12N2760/18622 , C12N2760/18643 , C12N2760/18645 , C12N2760/18662 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843
摘要： 本发明的目的是提供用于简便且有效地制造染色体上未整合外源基因的ES样细胞的载体。发现了使用染色体非整合型病毒载体从体细胞制作ES样细胞的方法。上述制作的ES样细胞的染色体上未整合外源基因，因而不仅适合用于利用本细胞进行的试验、研究，还可以在疾病的治疗中避免免疫排斥问题和伦理层面的问题。
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公开(公告)号：CN1255140A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN98804883.3
申请日：1998-05-06
申请人： 克里夫兰临床基金会
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C12N7/00 , C12N2760/18621 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2760/18652
摘要： 本发明提供了用于生产重组人副流感病毒、尤其是感染性重组人副流感病毒3型(HPIV－3)的系统。在一个实例中,该系统包含一个克隆,该克隆包含的核苷酸序列编码HPIV的全长正义反基因组;以及至少一个支持克隆,该克隆包含编码HPIVP蛋白和HPIVL蛋白的核苷酸序列。在另一个实例中,该系统还包含一个支持克隆,该克隆包含编码HPIVNP蛋白的核苷酸序列。本发明还提供了一个克隆,该克隆包含编码HPIV－3全长正义反基因组的核苷酸序列。该克隆还包含RNA聚合酶启动子与HPIV－3反基因组编码序列操作性相连。在一个较佳的实例中,克隆还包含编码紧靠HPIV－3反基因组编码序列下游的核酶的核苷酸序列。本发明还涉及一种制备HPIV－3基因组中具有定点突变的重组HPIV－3病毒的方法。该方法包括:制备含有修饰的HPIV－3反基因组编码序列的克隆;将修饰的HPIV－3克隆、包含编码HPIV－3P蛋白和HPIV－3L蛋白以及较佳的包含编码HPIV－3NP蛋白的核苷酸序列的支持克隆导入宿主细胞;和在一定条件下培养宿主细胞,该条件允许合成修饰的HPIV－3反基因组和HPIV－3的L、P和NP蛋白。
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公开(公告)号：CN103403159A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201280008073.4
申请日：2012-02-08
申请人： 国立大学法人三重大学 , 生物科莫公司
CPC分类号： C12N15/64 , A61K48/00 , C12N7/00 , C12N2760/18622 , C12N2760/18643 , C12N2760/18651 , C12N2760/18652
摘要： 本发明公开了作为感染F基因缺陷型病毒的宿主细胞、可恒定地稳定地表达F蛋白的细胞系，以及利用此类细胞制造F基因缺陷型病毒的方法。非增殖型人副流感2型病毒载体是通过下述方法制造的：将F基因缺陷的人副流感2型病毒与Vero细胞共培养，所述Vero细胞以非诱导性表达的形式具有人副流感2型病毒的F基因，然后从培养上清液中分离病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN101121023A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710127053.X
申请日：1997-07-15
申请人： 梅瑞尔公司
CPC分类号： A61K39/245 , A61K39/102 , A61K39/107 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/23 , A61K2039/51 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K14/285 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734 , C12N2750/14322 , C12N2750/14334 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2770/10022 , C12N2770/24322 , C12N2770/24334 , Y10S424/815
摘要： 抗猪生殖和/或呼吸疾病的猪疫苗制剂，所述制剂含有至少3种效价的多核苷酸疫苗，含有一个整合质粒，其可在宿主细胞中体内表达一种猪病原体效价的基因。这些效价选自两组，即Aujeszkey病病毒、猪流感病毒、猪神秘病病毒、细小病毒病病毒、典型猪瘟病毒和引起放线杆菌病的细菌。对于每种效价而言，质粒含有一种或多种基因，该基因对于Aujeszkey病病毒选自gB和gD，对于猪流感病毒选自HA，NP和N，对于神秘病病毒选自E、ORF3、M，对于细小病毒病病毒选自VP2，对于瘟病毒病病毒选自E1、E2，对放线杆菌病选自apxI、apxII和apxIII。
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公开(公告)号：CN1347458A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN00806224.2
申请日：2000-04-12
申请人： 美国政府健康及人类服务部
发明人： 布赖恩·R·墨菲 , 彼得·L·柯林斯 , 安娜·P·德宾 , 马里奥·H·斯基亚道普洛斯
IPC分类号： C12N15/86
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2760/18622 , C12N2760/18643 , C12N2760/18661 , C12N2760/18822
摘要： 适于疫苗使用的减毒重组负链RNA病毒产生自一个或多个编码该病毒的多聚核苷酸分子。该主题病毒的一个重组基因组或反基因组被修饰,以编码该病毒重组蛋白在一个或多个相应于异源突变负链RNA病毒减毒突变位点的氨基酸位点上的突变。在异源负链RNA病毒中所鉴别的一个相似的减毒突变由此发生于重组病毒的一个相应位点上,以赋予该重组病毒减毒的表现型。在该重组病毒中发生的减毒突变与在异源突变病毒中鉴别的减毒突变相比可以是同一性或保守性的。通过以这种方式将该突变引入重组负链RNA病毒,候选疫苗病毒被改造,以在易感寄主中诱发预期的抗主题病毒的免疫反应。
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公开(公告)号：CN1202905A
公开(公告)日：1998-12-23
申请号：CN96198453.8
申请日：1996-09-23
申请人： 康诺特实验室有限公司
IPC分类号： C07K14/115 , C07K16/10 , C12N9/24 , A61K39/155 , A61K39/39 , A61K39/295 , C12Q1/04 , G01N33/569 , C07K14/135 , A61K9/127
CPC分类号： A61K39/155 , A61K39/12 , A61K2039/55505 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K16/1027 , C12N9/2402 , C12N2760/18522 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2760/18734 , C12Y302/01018 , A61K2300/00
摘要： 血凝素－神经氨酸酶(HN)和融合(F)糖蛋白共分离和共纯化自1型副流感病毒(PIV－1)和3型副流感病毒(PIV－3)。HN和F糖蛋白单独分离和纯化自2型副流感病毒(PIV－2)。配制成疫苗的糖蛋白具有高度免疫原性并且保护相关的动物模型抗副流感感染。含有PIV－3HN和F糖蛋白的疫苗在成年人和儿童中是安全的并具有免疫原性。含有IPV－1、PIV－2和PIV－3的HN和F糖蛋白的三价疫苗产生能够中和每种病毒的免疫反应。
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公开(公告)号：CN1813061B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200480017803.2
申请日：2004-04-23
申请人： 免疫医疗有限责任公司 , 维洛诺瓦蒂夫公司
发明人： R·A·M·福希耶 , B·G·范登霍根 , A·D·M·E·奥斯特豪斯 , A·哈勒 , R·唐
IPC分类号： C12N7/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , A61K2039/70 , C12N15/86 , C12N2760/18322 , C12N2760/18334 , C12N2760/18534 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2760/18643 , C12N2840/203
摘要： 本发明涉及重组牛副流感病毒(bPIV)cDNA或RNA，所述cDNA或RNA可用于在适当的宿主细胞系统中表达异源基因产物，和/或拯救表达、包装和/或呈递异源基因产物的负链RNA重组病毒。特别是，异源基因产物包括另一PIV物种的或源自另一负链RNA病毒的基因产物，所述另一负链RNA病毒包括但不限于流感病毒、呼吸道合胞病毒、人间质肺病毒和禽类肺病毒。本发明的嵌合病毒和表达产物可有利地用于疫苗制剂，包括抗多种病原体和抗原的疫苗。
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公开(公告)号：CN101801993A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200880107417.0
申请日：2008-07-17
申请人： 拉瓦勒大学
IPC分类号： C07H21/04 , C07H21/00 , C12N15/41 , C12N15/44 , C12N15/45 , C12N15/50 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , C40B40/06
CPC分类号： C40B40/06 , C07B2200/11 , C12N7/00 , C12N2710/10322 , C12N2760/16122 , C12N2760/16222 , C12N2760/18322 , C12N2760/18522 , C12N2760/18622 , C12N2760/18722 , C12N2770/20022 , C12N2770/32322 , C12N2770/32722 , C12Q1/701 , C40B30/04
摘要： 本发明涉及检测的方法，以及用于15种临床重要的呼吸道病毒的特异性检测的化验、试剂和试剂盒，所述呼吸道病毒包括A型和B型流感病毒、人类呼吸道合胞病毒、人类偏肺病毒、人类肠道病毒、鼻病毒的全部血清型、腺病毒的7种血清型、副流感病毒1、2、3和4型，以及冠状病毒NL、229E、OC43和SARS-CoV。本发明使得在单次化验中检测这些各种呼吸道病毒。
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公开(公告)号：CN100491531C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN00810118.3
申请日：2000-07-06
申请人： 美国政府健康及人类服务部
IPC分类号： C12N15/45 , C07K14/115 , C12N7/04 , A61K39/155 , C12N15/11
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/00 , A61K2039/522 , C07K14/005 , C12N2760/18622 , C12N2760/18643 , C12N2760/18661
摘要： 提供了重组副流感病毒(PIV)，其C、D和/或V的翻译读码框(ORF)的表达降低或去除所产生的新的PIV候选疫苗。通过改变一个重组PIV基因组或反基因组而降低或消除C、D和/或V ORF的表达，例如通过引入一个终止密码子，RNA编辑位点的突变，改变由起始密码子定义的氨基酸的突变，或在靶ORF中的移码突变。或者，C、D和/或V ORF整体或部分缺失，使其编码的蛋白部分或完全地无功能，或同时完全破坏蛋白表达。C、D和/或V ORF缺失或剔除突变体具有在疫苗发展中非常好的表型特征。这些缺失或剔除突变在产生的病毒或亚病毒颗粒中特定地导致产生一种或多种所需的表型。产生的候选疫苗在病毒生长特性、减毒、噬菌斑大小、和/或细胞病理学变化，以及其它新的表型上有所改变。还提供了存在于本发明C、D和/或VORF缺失或去除突变PIV中的各种突变和核苷酸修饰，以获得良好的表型和结构效果。
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