-
公开(公告)号：CN103498009B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
申请人： 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
摘要： 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
-
公开(公告)号：CN103498009A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
申请人： 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
摘要： 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
-
公开(公告)号：CN108441457B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810637010.4
申请日：2018-06-20
申请人： 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/104 , A61P31/04 , C12R1/01
摘要： 一种水貂源D型绿脓杆菌及其应用、其灭活疫苗以及该灭活疫苗的制备方法，属于疫苗制备技术领域。针对目前缺少预防水貂假单胞菌肺炎的特定血清型疫苗的问题，本发明提供了一种水貂源D型绿脓杆菌LN17‑D株，其保藏编号为CGMCC NO.15426；所述水貂源D型绿脓杆菌LN17‑D经培养后灭活，然后加入铝胶佐剂可制备水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗。本发明适用于水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗的生产。
-
公开(公告)号：CN107058620A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710141706.3
申请日：2017-03-10
申请人： 中国农业科学院特产研究所
摘要： 牛传染性鼻气管炎病毒nano‑PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛传染性鼻气管炎病毒检测领域，解决了现有检测牛传染性鼻气管炎病毒检测方法灵敏性低、血清学检测假阳性高、国外进口试剂昂贵的问题。该试剂盒包括Mighty Amp酶、2xBuffer Mix缓冲液、无菌双蒸水、金纳米颗粒溶胶、一对特异性引物和牛传染性鼻气管炎病毒阳性对照质粒；一对特异性引物分别为P1(5'‑GCTCGCCAACTTCTTTCAGGG‑3')和P2(5'‑GCGTCAAACTCCTCCTCTTCCTC‑3')。牛传染性鼻气管炎病毒阳性对照质粒的序列如SEQ ID NO:2所示。该试剂盒灵敏度高、简便、成本低。
-
公开(公告)号：CN107034314A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710447272.X
申请日：2017-06-14
申请人： 中国农业科学院特产研究所
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及一种鉴别鉴别MEV野毒株与MEVB毒株的LAMP引物组、试剂盒及方法。所述LAMP引物组包括F3和B3组成外引物对和FIP和BIP组成的内引物对。所述试剂盒包括所述LAMP引物组、反应混合液以及DNA聚合酶。该LAMP引物组及试剂盒不仅可用于MEV野毒株的特异性检测，还可以用于MEVB毒株与MEV野毒株的鉴别。
-
公开(公告)号：CN106267180A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610813747.8
申请日：2016-09-09
申请人： 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： A61K39/114 , A61K39/39 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及坏死梭杆菌疫苗领域，特别涉及一种坏死梭杆菌无细胞抗原及其制备方法和制备的疫苗。一种坏死梭杆菌无细胞抗原，为灭活的坏死梭杆菌菌体裂解产物。本发明经多次试验，采用裂解菌体的方式，得到的裂解产物进行分离，去除含有的内毒素以及其他无效成分，保留其有效抗原成分，灭活得到的坏死梭杆菌无细胞抗原制成的疫苗克服了现有的疫苗接种后在注射部位容易形成硬结，出现局部肿痛或发热等副反应，制备的疫苗免疫性能稳定可靠。
-
公开(公告)号：CN106226518A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610537306.X
申请日：2016-07-08
申请人： 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/54306
摘要： 本发明提供了犬瘟热病毒胶体金免疫层析检测试纸条及其制备方法，涉及胶体金检测试纸条技术领域，解决了现有的CDV检测技术存在的检测步骤繁琐、耗时，需要专业人员进行操作且检测主要依赖实验室的问题。该试纸条包括PVC底板，依次粘贴在PVC底板上的样品垫、金标结合垫、带有检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸收垫：金标结合垫包被有纯化的犬瘟热病毒单克隆抗体N18与胶体金的偶联标记物，硝酸纤维素膜上的检测线包被有纯化的犬瘟热病毒单克隆抗体C42，硝酸纤维素膜上的质控线包被有羊抗鼠IgG。本发明的试纸条操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无需仪器设备等优点。
-
公开(公告)号：CN105572375A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511027669.0
申请日：2015-12-31
申请人： 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/56983 , G01N2333/015
摘要： 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上喷涂羊抗鼠二抗。本发明的水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条的制备方法，主要包括以下步骤：原核表达水貂细小病毒(MEV)VP2及VP1蛋白及其纯化；水貂细小病毒(MEV)单克隆抗体的制备；胶体金溶液的制备；金标抗体溶液的制备；金标垫的制备；NC膜的预处理；组装。本发明有助于毛皮动物养殖场净化水貂细小病毒性肠炎，方便基层兽医人员的操作。
-
公开(公告)号：CN104688753A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410777175.3
申请日：2014-12-15
申请人： 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/7034 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了人参皂苷单体化合物在制备治疗黄病毒科病毒感染的药物中的用途，属于人参皂苷单体化合物的新医药用途领域。本发明从多种人参皂苷单体化合物中筛选出具有良好的抗牛病毒性腹泻病毒的人参皂苷单体化合物，这些化合物通过直接杀灭病毒颗粒、阻断病毒侵入细胞或抑制病毒在细胞内复制等方式发挥抗牛病毒性腹泻病毒作用，能够用于治疗由牛病毒性腹泻病毒或丙型肝炎病毒等黄病毒科病毒感染所导致的疾病。本发明进一步公开了一种治疗黄病毒科病毒感染的药物组合物，包括治疗上有效量的人参皂苷单体化合物和药学上可接受的辅料或载体。
-
公开(公告)号：CN103992988A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410146602.8
申请日：2014-04-11
申请人： 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的抗犬瘟热病病毒N蛋白的单克隆抗体CDV-1N8，属于CDV的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗CDV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.8793，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体CDV-1N8与CDV的N蛋白能够发生特异性反应，而与Vero细胞蛋白不发生反应。本发明公开的单克隆抗体能特异的识别CDV-N蛋白，且其识别的CDV-N蛋白的B细胞表位精确定位为：QITFLHSERS。本发明的单克隆抗体CDV-1N8以及该单克隆抗体所识别的CDV N蛋白病毒特异性保守B细胞表位多肽可制备成诊断CDV感染的试剂，为建立CDV的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
59 条记录 (耗时 0.057 秒)
