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公开(公告)号：CN117568521B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410066523.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , G16B40/00 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了小麦条锈菌SNP分子标记、KASP检测引物组及应用。本发明所述小麦条锈菌的SNP分子标记由12个SNP位点组成，本发明进一步提供了扩增所述小麦条锈菌SNP分子标记的KASP引物组，该引物组由SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.36所示的核苷酸序列组成，本发明进一步提供了检测SNP分子标记的KASP引物组以及用于小麦条锈菌遗传多样性分析中的应用。本发明基于KASP基于开发小麦条锈菌SNP分子标记，获得了不同于现有技术的具有高多态性、分型效果好、重复性好的SNP分子标记，能够应用于快速有效的分析小麦条锈菌群体遗传结构。
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公开(公告)号：CN117568521A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202410066523.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , G16B40/00 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了小麦条锈菌SNP分子标记、KASP检测引物组及应用。本发明所述小麦条锈菌的SNP分子标记由12个SNP位点组成，本发明进一步提供了扩增所述小麦条锈菌SNP分子标记的KASP引物组，该引物组由SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.36所示的核苷酸序列组成，本发明进一步提供了检测SNP分子标记的KASP引物组以及用于小麦条锈菌遗传多样性分析中的应用。本发明基于KASP基于开发小麦条锈菌SNP分子标记，获得了不同于现有技术的具有高多态性、分型效果好、重复性好的SNP分子标记，能够应用于快速有效的分析小麦条锈菌群体遗传结构。
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公开(公告)号：CN109136325B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201810963012.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/18
Abstract: 一种为小麦抗病性鉴定提供白粉菌菌源以及小麦白粉病抗病性鉴定的方法，涉及一种为小麦抗病性鉴定提供菌源以及小麦抗病性鉴定的方法。本发明解决了现有小麦白粉菌田间接菌方法存在需要长期保存小麦白粉病菌株，无法满足大面积、多品种鉴定的缺陷。提供菌源的方法：核桃树下两侧播种传媒小麦，然后感染小麦白粉病，再继续培养。抗病性鉴定方法：在提供菌源的传媒小麦之间播种待鉴定小麦品种，次年统计发病率和病情指数。本发明用于农业种植领域。
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公开(公告)号：CN116769005B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310733057.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所 , 河南农业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/82 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明公开了一种根腐线虫效应蛋白Pc‑NEX2，所述效应蛋白Pc‑NEX2的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码基因Pc‑NEX2的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，涉及生物基因工程技术领域。基于该基因设计的原位杂交探针显示编码基因Pc‑NEX2在咖啡短体线虫食道腺细胞中表达，且在不同发育阶段的表达水平不同，基于该基因设计的dsRNA可降低咖啡短体线虫的繁殖和致病能力，因此利用该蛋白或其编码基因进行生物防控具有重大价值；且对于短体线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN104673890A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410697874.7
申请日：2014-11-19
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888
Abstract: 基于特异性SS-COI引物的棉黑蚜PCR快速检测方法，是根据棉黑蚜特有的mtDNA COI序列，设计了一对棉黑蚜特异性的COI引物Aa105-1F和Aa105-1R，该引物只对棉黑蚜具有特异性扩增效果，扩增产物大小为210bp，DNA最低检出浓度为0.192ng/μL。用于植保领域棉黑蚜优势天敌确定及食物链分析，特异性强，准确率高，方便快捷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109136325A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810963012.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/18
CPC classification number: C12Q1/18
Abstract: 一种为小麦抗病性鉴定提供白粉菌菌源以及小麦白粉病抗病性鉴定的方法，涉及一种为小麦抗病性鉴定提供菌源以及小麦抗病性鉴定的方法。本发明解决了现有小麦白粉菌田间接菌方法存在需要长期保存小麦白粉病菌株，无法满足大面积、多品种鉴定的缺陷。提供菌源的方法：核桃树下两侧播种传媒小麦，然后感染小麦白粉病，再继续培养。抗病性鉴定方法：在提供菌源的传媒小麦之间播种待鉴定小麦品种，次年统计发病率和病情指数。本发明用于农业种植领域。
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公开(公告)号：CN108684398A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810499323.8
申请日：2018-05-23
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 种植向日葵诱集带防治棉田牧草盲蝽的方法，它涉及一种防治棉田虫害的方法。本发明是为了解决新疆棉田牧草盲蝽为害逐年加重的现状，而生产上缺乏有效防治方法的技术问题。本方法：一、棉田种植向日葵诱集带；二、棉花与向日葵同时播种，且棉花种植在每两行的向日葵诱集带中间的土地上，棉花和向日葵的施肥、浇水、农业管理措施一致；三、除草；四、棉田和向日葵诱集带同时进行第一次浇水，从第一次浇水开始每10天在向日葵诱集带上施药1次，至向日葵成熟为止。采用本发明方法的棉田比对照纯棉田牧草盲蝽成虫和若虫数量分别减少42.43％和54.35％，同时可显著降低牧草盲蝽在棉田的为害及提高棉田成铃数量，提高棉花产量。
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公开(公告)号：CN104673890B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201410697874.7
申请日：2014-11-19
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 基于特异性SS‑COI引物的棉黑蚜PCR快速检测方法，是根据棉黑蚜特有的mtDNA COI序列，设计了一对棉黑蚜特异性的COI引物Aa105‑1F和Aa105‑1R，该引物只对棉黑蚜具有特异性扩增效果，扩增产物大小为210bp，DNA最低检出浓度为0.192ng/μL。用于植保领域棉黑蚜优势天敌确定及食物链分析，特异性强，准确率高，方便快捷。
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公开(公告)号：CN106718408A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710021828.9
申请日：2017-01-12
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开一种利用红花诱集防治新疆棉田牧草盲蝽的方法，通过采用间作红花和化学防治结合的综合方法，确定种植模式、行间距、红花定苗等一系列技术手段，不仅能降低试验棉田间牧草盲蝽种群数量，同时能增加试验棉田间瓢虫类天敌种群数量，从而可降低棉蚜种群数量，对农业病害防治技术领域具有广泛的实用性。
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公开(公告)号：CN116769005A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310733057.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所 , 河南农业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/82 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明公开了一种根腐线虫效应蛋白Pc‑NEX2，所述效应蛋白Pc‑NEX2的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码基因Pc‑NEX2的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，涉及生物基因工程技术领域。基于该基因设计的原位杂交探针显示编码基因Pc‑NEX2在咖啡短体线虫食道腺细胞中表达，且在不同发育阶段的表达水平不同，基于该基因设计的dsRNA可降低咖啡短体线虫的繁殖和致病能力，因此利用该蛋白或其编码基因进行生物防控具有重大价值；且对于短体线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备提供了理论基础。
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