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公开(公告)号：CN111670751B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010608254.7
申请日：2020-06-29
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种适用于野生毛柄钉灰包的培养基及培养方法。通过菌株分离、基础培养基、母种培养基和培养条件筛选试验，得到适用于野生毛柄钉灰包菌株培养的培养基及培养方法。本发明所述的培养基按照质量体积比计，包括：胰蛋白胨5‑15，酵母粉4‑6，NaCl 8‑12，营养土20‑30，芦苇基质20‑30，琼脂粉10‑30，蒸馏水800‑1500。利用该培养基培养的毛柄钉灰包菇菌丝体生长速度可达0.51‑0.64mm/d，菌丝长势强，本发明提供的技术方案解决了现有技术未见报道有关野生毛柄钉灰包菌株适合的培养基的技术问题，本发明提供的适用于野生毛柄钉灰包菌株培养的培养基及其培养方法，能够满足开展生物学研究的要求，为其人工驯化栽培方面具有现实的实用价值和应用推广价值。
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公开(公告)号：CN111073827A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911122043.6
申请日：2019-11-15
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开一种贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）JTB8-2 GDMCC No：60755及其在瓜列当生物防治中的应用。本发明提供的编号为JTB8-2的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis），通过系列生理生化实验及系统分类及系统鉴定分析可知是一株贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）的新菌种，利用分离出的菌种发酵液及发酵稀释液对瓜列当种子萌发的抑制率高达100%，使用菌株JTB8-2菌株发酵液处理的瓜列当出土数量降低70.5%，瓜列当鲜重降低66.6%，对于瓜列当生物防治具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN109136325A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810963012.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/18
CPC classification number: C12Q1/18
Abstract: 一种为小麦抗病性鉴定提供白粉菌菌源以及小麦白粉病抗病性鉴定的方法，涉及一种为小麦抗病性鉴定提供菌源以及小麦抗病性鉴定的方法。本发明解决了现有小麦白粉菌田间接菌方法存在需要长期保存小麦白粉病菌株，无法满足大面积、多品种鉴定的缺陷。提供菌源的方法：核桃树下两侧播种传媒小麦，然后感染小麦白粉病，再继续培养。抗病性鉴定方法：在提供菌源的传媒小麦之间播种待鉴定小麦品种，次年统计发病率和病情指数。本发明用于农业种植领域。
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公开(公告)号：CN108684398A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810499323.8
申请日：2018-05-23
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 种植向日葵诱集带防治棉田牧草盲蝽的方法，它涉及一种防治棉田虫害的方法。本发明是为了解决新疆棉田牧草盲蝽为害逐年加重的现状，而生产上缺乏有效防治方法的技术问题。本方法：一、棉田种植向日葵诱集带；二、棉花与向日葵同时播种，且棉花种植在每两行的向日葵诱集带中间的土地上，棉花和向日葵的施肥、浇水、农业管理措施一致；三、除草；四、棉田和向日葵诱集带同时进行第一次浇水，从第一次浇水开始每10天在向日葵诱集带上施药1次，至向日葵成熟为止。采用本发明方法的棉田比对照纯棉田牧草盲蝽成虫和若虫数量分别减少42.43％和54.35％，同时可显著降低牧草盲蝽在棉田的为害及提高棉田成铃数量，提高棉花产量。
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公开(公告)号：CN117568521B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410066523.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , G16B40/00 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了小麦条锈菌SNP分子标记、KASP检测引物组及应用。本发明所述小麦条锈菌的SNP分子标记由12个SNP位点组成，本发明进一步提供了扩增所述小麦条锈菌SNP分子标记的KASP引物组，该引物组由SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.36所示的核苷酸序列组成，本发明进一步提供了检测SNP分子标记的KASP引物组以及用于小麦条锈菌遗传多样性分析中的应用。本发明基于KASP基于开发小麦条锈菌SNP分子标记，获得了不同于现有技术的具有高多态性、分型效果好、重复性好的SNP分子标记，能够应用于快速有效的分析小麦条锈菌群体遗传结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117844769A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410035520.X
申请日：2024-01-10
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所 , 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N9/02 , C12N15/82 , C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A01H6/20 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种反枝苋CYP78A5基因及其应用。所述反枝苋CYP78A5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次揭示了反枝苋CYP78A5基因与PPO抑制剂类除草剂抗性之间的关系，可通过检测反枝苋CYP78A5基因的表达量来鉴定反枝苋对除草剂是否产生代谢抗性，对及时发现抗性并指导农田科学用药及缓解抗药性进一步蔓延具有指导意义。本发明还提供了用于检测反枝苋CYP78A5基因表达量的荧光定量PCR引物以及基于该引物建立的检测反枝苋CYP78A5基因表达量的方法；该方法具有简便、灵敏度高、特异性强的优点，在反枝苋对PPO抑制剂类除草剂非靶标抗性的检测和研究中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN109136325B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201810963012.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/18
Abstract: 一种为小麦抗病性鉴定提供白粉菌菌源以及小麦白粉病抗病性鉴定的方法，涉及一种为小麦抗病性鉴定提供菌源以及小麦抗病性鉴定的方法。本发明解决了现有小麦白粉菌田间接菌方法存在需要长期保存小麦白粉病菌株，无法满足大面积、多品种鉴定的缺陷。提供菌源的方法：核桃树下两侧播种传媒小麦，然后感染小麦白粉病，再继续培养。抗病性鉴定方法：在提供菌源的传媒小麦之间播种待鉴定小麦品种，次年统计发病率和病情指数。本发明用于农业种植领域。
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公开(公告)号：CN116769005B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310733057.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所 , 河南农业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/82 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明公开了一种根腐线虫效应蛋白Pc‑NEX2，所述效应蛋白Pc‑NEX2的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码基因Pc‑NEX2的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，涉及生物基因工程技术领域。基于该基因设计的原位杂交探针显示编码基因Pc‑NEX2在咖啡短体线虫食道腺细胞中表达，且在不同发育阶段的表达水平不同，基于该基因设计的dsRNA可降低咖啡短体线虫的繁殖和致病能力，因此利用该蛋白或其编码基因进行生物防控具有重大价值；且对于短体线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN117568521A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202410066523.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , G16B40/00 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了小麦条锈菌SNP分子标记、KASP检测引物组及应用。本发明所述小麦条锈菌的SNP分子标记由12个SNP位点组成，本发明进一步提供了扩增所述小麦条锈菌SNP分子标记的KASP引物组，该引物组由SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.36所示的核苷酸序列组成，本发明进一步提供了检测SNP分子标记的KASP引物组以及用于小麦条锈菌遗传多样性分析中的应用。本发明基于KASP基于开发小麦条锈菌SNP分子标记，获得了不同于现有技术的具有高多态性、分型效果好、重复性好的SNP分子标记，能够应用于快速有效的分析小麦条锈菌群体遗传结构。
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公开(公告)号：CN111727810A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010609186.6
申请日：2020-06-29
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种野生毛柄钉灰包的专用培养基及其培养方法。通过菌株分离、基础培养基、母种培养基和培养条件的筛选试验，得到野生毛柄钉灰包菌株培养的专用培养基及其培养方法。本发明所述的培养基按照质量体积比计包括：胰蛋白胨5-15、酵母粉4-6、NaCl 8-12、木屑粉20-30、燕麦粉20-30、琼脂粉15-30和蒸馏水800-1500。利用该培养基培养的毛柄钉灰包菌丝体生长速度可达0.52-0.64mm/d，菌丝长势强，本发明提供的技术方案解决了现有技术未见报道有关野生毛柄钉灰包菌株适合的专用培养基的技术问题，本发明提供的专用培养基及野生毛柄钉灰包菌株的培养方法，能够满足开展生物学研究的要求，为其人工驯化栽培方面具有现实的实用价值和应用推广价值。
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