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公开(公告)号：CN112365920B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202011061949.4
申请日：2020-09-30
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： G16B15/00 , G16B30/00 , C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用。所述方法包括获得多个蜜蜂96h幼虫的全基因组信息，通过三维基因组技术进行分析得到多个蜜蜂基因拓扑相关结构域，根据蜂王浆主蛋白家族成员在所述多个蜜蜂基因拓扑相关结构域的分布确定和蜜蜂分化相关的关键基因。本发明以蜂王浆主蛋白家族成员在蜜蜂基因拓扑相关结构域中的分布为基础，通过三维基因技术分析得到多个与蜜蜂96h幼虫级型分化密切相关的蛋白及其编码基因。本发明发现这些与蜜蜂级型分化相关的蛋白在蜂王和工蜂幼虫级型分化阶段表达水平差异显著，对养蜂过程中96h幼虫分化提供了基因水平上的依据，对于诱导96h幼虫分化为蜂王或工蜂具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN114304070A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111520844.5
申请日：2021-12-13
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明涉及蜜蜂养殖领域，尤其涉及一种检测蜂螨感染率的方法及装置。所述方法包括：将待测蜂群置于取样杯中，所述取样杯的杯底为网状，孔径为50～70目；向计数杯中加入洗衣粉，将所述取样杯置于所述计数杯中；向所述取样杯中加入水，使得水面和所述取样杯的杯口距离为1～2厘米；充分摇晃使得所述待测蜂群中的蜂螨进入所述计数杯中。本发明通过取样杯和计数杯分离蜜蜂寄生的蜂螨，可以准确快速地反映整个蜂群的蜂螨感染情况。使用的工具小巧，便宜携带，造价低，操作方法简便，可以将样品带回实验室操作，能够快速、批次化大量检测样品，节约时间。
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公开(公告)号：CN107912331A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711348160.5
申请日：2017-12-15
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： A01K57/00
CPC分类号： A01K57/00
摘要： 本发明公开了一种雄蜂捕捉收集装置，包括与蜂箱适配的盖板，所述盖板上具有捕捉孔；还包括由平行设置的两面板与位于两所述面板间的侧板围合而成的收集笼，所述收集笼上具有收集口，所述收集口处可拆装地设置有封口件。该雄蜂捕捉收集装置的操作简便高效。本发明还公开了一种应用上述雄蜂捕捉收集装置的雄蜂捕捉收集方法。
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公开(公告)号：CN109402174B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201811280276.4
申请日：2018-10-30
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： C12N15/866 , C12N9/12 , C12Q1/48
摘要： 本发明提供了一种外源表达BAK1蛋白的方法。该方法包括步骤：将C端带有6个His标签的BAK1胞外结构域的外显子基因用BamH1和Xho1酶切，采用BamH1和Xho1酶切pFastBacTM1载体，前述酶切后的产物连接，构建得到外源表达BAK1蛋白的载体；载体转染昆虫细胞，培养该细胞后，收获细胞和上清，上清液经层析，纯化后获得构象正确的BAK1蛋白，表达量达8.6mg/L。本发明方法克服了现有技术采用原核表达系统无法获得正确构象的BAK1蛋白或采用其他真核表达系统BAK1蛋白无法表达的缺点，提高了构象正确的BAK1蛋白的表达量，节约了成本。
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公开(公告)号：CN112842222A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011535681.3
申请日：2020-12-23
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
摘要： 本发明实施例提供了一种清洁装置，包括：清洗单元，所述清洗单元用于清洗雨靴上的脏物；烘干单元，所述烘干单元置于所述清洗单元的后方，用于将清洗后的雨靴烘干；消毒单元，所述消毒单元置于所述烘干单元的后方，用于对雨靴消毒；输送装置，所述输送装置贯通安装在所述清洗单元、所述烘干单元和所述消毒单元上，以将工作人员依次输送至所述清洗单元、所述烘干单元和所述消毒单元中，以对工作人员所穿着的雨靴进行清洗、烘干和消毒。该清洁装置可以对工作人员所穿着的雨靴进行清洗、烘干和消毒的连续操作。该装置能够更加彻底地对雨靴进行清洗和消毒，进而有效减少了雨靴将病原微生物传播至猪场的可能性，减少了猪场中的生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN109402173A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811280271.1
申请日：2018-10-30
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： C12N15/866 , C12N9/12 , C12Q1/34
摘要： 本发明提供一种外源表达PEPR1蛋白的方法。该方法包括：在pFastBacTM1的BamH1酶切位点前加入Hemolin信号肽得到pFastBacTMHem载体；用BamH1和Sal1酶切PEPR1基因，采用BamH1和Xho1酶切pFastBacTMHem载体，酶切后连接，构建外源表达载体；外源表达载体转染昆虫细胞，培养该细胞后，收获细胞和上清，上清液经层析，纯化后获得构象正确的PEPR1蛋白，表达量达2.24mg/L。本发明克服了现有技术采用原核表达系统无法获得正确构象的PEPR1蛋白或采用其他真核表达系统PEPR1蛋白表达量低的缺点，提高了构象正确的PEPR1蛋白的表达量，节约了成本。
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公开(公告)号：CN109006698A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810681027.X
申请日：2018-06-27
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明提供了一种鉴定蜜蜂攻击性的装置和方法，鉴定蜜蜂攻击性的装置包括待蜇刺部件和动力装置，待蜇刺部件采用生物材料或仿生物材料，被蜜蜂的蛰针蜇刺后能够留下蛰针；动力装置能够对蜂箱造成攻击假象。应用时，首先在蜂箱巢门口处放置待蜇刺部件，然后通过动力装置对蜂箱造成攻击假象；接着清点待蜇刺部件上的蛰针数目，比较不同蜂群的蛰针数目，即可获得蜂群的攻击性强弱。本发明利用待蜇刺部件吸引蜜蜂蜇刺，并留下蛰针，通过清点待蜇刺部件上的蛰针数目，获得蜂群的攻击性强弱，蛰针数多的蜂群攻击性强；所以能够避免主观因素对判断蜜蜂攻击性强弱的影响，从而准确量化蜜蜂攻击性的强度。
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公开(公告)号：CN108541675A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810679231.8
申请日：2018-06-27
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
摘要： 本发明提供了一种活体蜜蜂样本的采集装置，包括用于收集活体蜜蜂样本的收集瓶，收集瓶具有透光侧部和不透光顶部，不透光顶部设置有蜜蜂收集瓶口。应用时，打开蜂箱，取出一脾蜂。将收集瓶的蜜蜂收集瓶口贴紧巢脾，顺着巢脾由下自上，将蜜蜂刮进收集瓶内。由于蜜蜂的向光性，会向透光的侧方聚集，所以减少了蜜蜂从顶部的蜜蜂收集瓶口飞逃的几率，进而减少了样本采集过程中蜜蜂蛰伤工作人员的几率，从而实现了安全有效地采集活体蜜蜂。
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公开(公告)号：CN114208785A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210144098.2
申请日：2022-02-17
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： A01K67/033 , A23K10/20 , A23K10/16 , A23K20/163 , A23K50/90
摘要： 本发明涉及蜜蜂养殖领域，具体涉及一种可提高中华蜜蜂初生重和吻长的培养方法。该培养方法具体包括：在整个幼虫期，向中华蜜蜂的幼虫饲喂150~170μL饲粮；并在幼虫期的第2~4天，进行移虫；其中，所述饲粮含有异种蜂王浆；所述饲喂包括：在幼虫期的第1天，向中华蜜蜂的幼虫饲喂XμL的饲粮，在幼虫期的第N天，向中华蜜蜂的幼虫饲喂（2N‑2）*X+aμL的饲粮；其中，3≤X≤7，N为2~6的整数，0≤a≤5。使用本发明的培养方法，能够显著提高中华蜜蜂的初生重和吻长，使其形态特征得到改善。同时，在实际应用过程中，本发明的培养方法简单易行，在人工蜜蜂养殖领域容易推广使用。
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公开(公告)号：CN108157298B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201711443907.5
申请日：2017-12-27
申请人： 中国农业科学院蜜蜂研究所
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种检测蜜蜂清理行为的方法，包括：步骤1)打开蜂箱盖，找出子脾，并找出处于红眼时期的子脾区域；步骤2)标记出M个封盖子；步骤3)人为使得M个封盖子中的蜂蛹成为死蛹，但是不破坏封盖；步骤4)等待N个小时之后，记录M个封盖子中没有被清理的死蛹的数目；步骤5)计算清理率。如果清理比例已超过80％，说明该蜂群清理死蛹的速度很快。在育种项目中，往往需要找出清理快的蜂群和清理的相对慢的蜂群，只有找出差别才能进行选择，只有选择才能有遗传进展。找出清理的快和相对慢的蜂群，清理比例高、速度快的蜂种抗螨能力强，可用于进一步的抗螨蜂种培育项目中。
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