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公开(公告)号：CN117070535B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311341422.0
申请日：2023-10-17
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物医学技术领域，具体公开一种具有体液免疫和细胞免疫功能的新冠病毒突变体广谱疫苗，具体的，该疫苗由如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列应用在制备新型冠状病毒突变体通用型疫苗中，所述新型冠状病毒突变体为：Alpha、Beta、Delta、BA.1、BA.2、BA.5、XBB.1.5、EG.5.1、BF.7、BQ.1.1、CH.1.1或XBB.1.16，采用原核方式进行表达纯化后免疫Balb/c小鼠并采用真及假病毒中和实验检测该RBD疫苗免疫小鼠后产生中和抗体水平，解决了
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公开(公告)号：CN117771353B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410215443.6
申请日：2024-02-27
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域，具体公开一种以包膜蛋白为靶标的基孔肯雅病毒的mRNA疫苗及其制备方法，具体的本发明提供如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列在制备基孔肯雅病毒的mRNA疫苗中的应用，本发明设计出针对CHIKV不同谱系具有交叉保护性的疫苗，降低生产成本与免疫周期，可有效的应对CHIKV的爆发。
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公开(公告)号：CN117070535A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311341422.0
申请日：2023-10-17
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物医学技术领域，具体公开一种具有体液免疫和细胞免疫功能的新冠病毒突变体广谱疫苗，具体的，该疫苗由如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列应用在制备新型冠状病毒突变体通用型疫苗中，所述新型冠状病毒突变体为：WT、Alpha、Beta、Delta、BA.1、BA.2、BA.5、XBB.1.5、EG.5.1、BF.7、BQ.1.1、CH.1.1或XBB.1.16，采用原核方式进行表达纯化后免疫Balb/c小鼠并采用真及假病毒中和实验检测该RBD疫苗免疫小鼠后产生中和抗体水平，解决了现有疫苗广谱性不足，提高疫苗的广谱性。
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公开(公告)号：CN118561969A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411054312.0
申请日：2024-08-02
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域，具体涉及一种通过优化全长结构蛋白序列设计的基孔肯雅病毒广谱性mRNA疫苗，具体的，本发明提供一种多核苷酸，所述多核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述mRNA疫苗中含SEQ ID NO.2所示序列转录获得的mRNA，本发明提供的疫苗具有更强烈的细胞免疫应答水平，剂量达到一定水平后产生的结合抗体水平更高维持的更加持久，并且中和抗体水平也具有一定作用，在广谱性上，疫苗对来自西非谱系、印度洋谱系与东中南非谱系的假病毒产生中和抗体，具有交叉保护性。
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公开(公告)号：CN117771353A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410215443.6
申请日：2024-02-27
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域，具体公开一种以包膜蛋白为靶标的基孔肯雅病毒的mRNA疫苗及其制备方法，具体的本发明提供如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列在制备基孔肯雅病毒的mRNA疫苗中的应用，本发明设计出针对CHIKV不同谱系具有交叉保护性的疫苗，降低生产成本与免疫周期，可有效的应对CHIKV的爆发。
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公开(公告)号：CN116726160B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310999162.X
申请日：2023-08-09
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/36 , C07K1/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开一种新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用，具体的为设计了如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列在制备SARS‑CoV‑2病毒疫苗中的应用，通过本发明所设计的疫苗具有一定的免疫原性且产生的抗体具有广谱性，能够对Omicron等新出现变异株产生中和效果，提示其可能对多种变异株具有保护效力，说明该疫苗具有作为SARS‑CoV‑2通用型疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN116726160A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310999162.X
申请日：2023-08-09
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/36 , C07K1/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开一种新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用，具体的为设计了如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列在制备SARS‑CoV‑2病毒疫苗中的应用，通过本发明所设计的疫苗具有一定的免疫原性且产生的抗体具有广谱性，能够对Omicron等新出现变异株产生中和效果，提示其可能对多种变异株具有保护效力，说明该疫苗具有作为SARS‑CoV‑2通用型疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN102559694A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210041376.8
申请日：2012-02-23
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 一种猕猴抵抗素基因cDNA全长序列的克隆方法，涉及一种动物基因序列，尤其涉及一种猕猴抵抗素基因cDNA全长序列的克隆，属基因工程技术领域。该基因序列是运用人类抵抗素基因已知片段设计引物，用猕猴脂肪组织提取总RNA，进行RT-PCR扩增，用扩增到的猕猴抵抗素基因片段作为已知序列，再采用RACE技术，通过5'-RACE和3'-RACE钓取已知片段序列5'端和3'端的未知序列，运用序列拼接软件将得到的cDNA序列拼接后得到的。
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公开(公告)号：CN117230023A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310855773.7
申请日：2023-07-13
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明公开了一种基孔肯尼雅热病毒感染小鼠适应株的制备方法，包括如下步骤：基孔肯尼雅热病毒（CHIKV）野生型毒株通过后足皮下注射方式感染成年A129小鼠，注射剂量100ul共105 TCID50，感染3天后处死，收集小鼠血清及通过qPCR检测血液病毒载量，确认被A129感染小鼠具有病毒血症后，以该血清作为感染源继续以同样的方法感染野生型C57小鼠，感染3天后检测小鼠血液病毒载量，继续以上述同样方式感染C57野生型小鼠，共持续5代后待小鼠持续出现病毒血症和全身性组织器官病毒感染后分离血清病毒，测序鉴定，同时以分离出的毒株作为感染源继续感染野生型C57小鼠，检测小鼠全身性病毒感染情况和病理损伤情况，以建立感染野生型小鼠适应性较好的CHIKV‑E2K200R毒株。
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