-
公开(公告)号:CN106749676A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611232297.X
申请日:2016-12-28
申请人: 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号: C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2720/12322 , C12N2720/12334 , C12N2800/101
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体来说是轮状病毒野毒株的VP7基因的串联中和抗体表位肽及融合蛋白,所述抗原表位肽源自课题组自主分离的G1型轮状病毒(ZTR‑68株)和G9型轮状病毒(ZTR‑18株)VP7基因。该表位肽包含G1的aa 88‑100,aa 142‑152,aa 209‑223和aa 235‑242四个中和表位及G9的aa 235‑242一个中和抗原表位,不同氨基酸区段中间以连接肽GGGGS相连。所述抗原表位肽的长度为75个氨基酸序列,构建到pThioHisA‑NP载体(HBV核心抗原表位载体)的优势表位中。构建的重组表达质粒HBcAg‑X1,转化至E.coli BL 21,IPTG 诱导表达,形成VLPs结构,从而将抗原表位高效呈递于VLPs表面,表达出的包含上述抗原表位肽的表位蛋白能够被轮状病毒抗体识别。