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公开(公告)号：CN109589406B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201811628948.6
申请日：2018-12-28
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及生物医药领域，尤其是基于原核表达诺如病毒抗原表位亚单位疫苗的制备方法。本发明提供了一种原核表达的亚单位疫苗，用于刺激机体产生对抗诺如病毒的特异性抗体，其特征在于诺如病毒重组抗原序列为SEQ ID NO:1，来源：NCBI Reference Sequence:NC_029646.1，人诺如病毒GII型的中和表位：105bp，表达载体为：改造过的乙型肝炎核心抗原（HBcAg）基因克隆于pThioHisA表达载体。
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公开(公告)号：CN106749676A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611232297.X
申请日：2016-12-28
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2720/12322 , C12N2720/12334 , C12N2800/101
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体来说是轮状病毒野毒株的VP7基因的串联中和抗体表位肽及融合蛋白，所述抗原表位肽源自课题组自主分离的G1型轮状病毒（ZTR‑68株）和G9型轮状病毒（ZTR‑18株）VP7基因。该表位肽包含G1的aa 88‑100，aa 142‑152，aa 209‑223和aa 235‑242四个中和表位及G9的aa 235‑242一个中和抗原表位，不同氨基酸区段中间以连接肽GGGGS相连。所述抗原表位肽的长度为75个氨基酸序列，构建到pThioHisA‑NP载体（HBV核心抗原表位载体）的优势表位中。构建的重组表达质粒HBcAg‑X1，转化至E.coli BL 21，IPTG 诱导表达，形成VLPs结构，从而将抗原表位高效呈递于VLPs表面，表达出的包含上述抗原表位肽的表位蛋白能够被轮状病毒抗体识别。
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公开(公告)号：CN102199627B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110062839.4
申请日：2011-03-16
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/861
摘要： 表达神经营养因子和酪氨酸羟化酶双顺反子重组腺病毒的构建方法，属于基因工程。步骤有：将NTN和TH基因分别插入双顺反子表达质粒pcDNA3.0BA多克隆位点，用筛选出的模板和引物PCR扩增得到双顺反子表达盒，插入腺病毒穿梭质粒pShuttleCMV转录和翻译，电转感受态细胞BJ-5183，筛选阳性克隆，经鉴定转化XL-10(Gold)宿主菌,在AD-293细胞中包装成双顺反子重组腺病毒。本发明重组腺病毒Ad-NTN-TH感染宿主细胞后能稳定转录和共表达NTN和TH，表达的功能蛋白NTN在体外促进鸡胚背根神经节生长突触，还能促进胎鼠多巴胺能神经元的存活，酪氨酸羟化酶TH在体外催化L-Tyrosine反应生成L-DOPA。
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公开(公告)号：CN118185941A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410395029.8
申请日：2024-04-02
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P1/12 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种lncRNA分子及其在抗轮状病毒复制中的应用，本发明公开的一种lncRNA分子，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，经过体外和体内动物模型检测，发现该lncRNA分子在轮状病毒感染后出现下调，上调lncRNA‑DARVR能够明显抑制轮状病毒的复制。
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公开(公告)号：CN114686480A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011625822.0
申请日：2020-12-30
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P1/12 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种lncRNA及其在调控轮状病毒复制中的应用。所述lncRNA具有SEQ ID No.1所示序列。本发明发现该lncRNA的表达水平与轮状病毒感染相关，并且能够抑制轮状病毒增殖。
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公开(公告)号：CN106916791B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201510984614.2
申请日：2015-12-25
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及人轮状病毒毒种毒株的分离、培养和鉴定。具体来说是人轮状病毒毒种ZTR‑18毒株，已于2015年9月27日向中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC）提交保藏，编号：11288。本发明提供了人轮状病毒毒种ZTR‑18毒株的分离、培养和鉴定方法，人轮状病毒毒种ZTR‑18毒株可用于生产减毒型轮状病毒口服疫苗及灭活型人轮状病毒注射疫苗。
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公开(公告)号：CN106754922A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611151046.9
申请日：2016-12-14
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113
CPC分类号： C12N15/1131 , C12N2310/141
摘要： 本发明涉及生物医药领域，尤其是一种由病毒自身编码的小RNA分子。本发明公开了一种调控自身增殖的轮状病毒编码小RNA分子，命名为 RV‑vsRNA1755，其特征在于其核苷酸序列为：5‘ATTCAGGATCCTGGAATGGCG3’；RV‑VSRNA1755分子的序列位于NSP4基因的114aa‑115aa区域，即卷曲螺旋区域（coiled‑coil region）。轮状病毒编码的小RNA研究能够进一步了解轮状病毒与宿主细胞之间相互调控关系，为寻找特异性针对轮状病毒感染的药物提供可能途径，为将来以RV‑VSRNA1755分子为轮状病毒治疗靶点的药物筛选提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN103275935B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210531688.7
申请日：2012-12-12
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0793 , C12N5/0775 , C12N15/11 , C12N15/861 , C12N7/01
摘要： SHH/Lmx1a信号通路调控NTN修饰的rASCs分化多巴胺能神经元的方法，属于生物医学方法。本发明通过PCR分别获得Lmx1a基因和嵌合NTN基因的编码序列，经同源重组在HEK-293细胞中分别包装重组腺病毒Ad-Lmx1a和Ad-NTN。再将Ad-Lmx1a感染rASCs，用SHH/FGF-8等细胞因子将rASCs诱导至待命状态，再感染Ad-NTN，加入B27，N2 supplement，bFGF等诱导剂。本发明显著提高rASCs向神经元细胞分化的潜能，相关转录因子能应用于帕金森氏病的未来细胞替代治疗中。
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公开(公告)号：CN118806885A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410876851.6
申请日：2024-07-02
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/15 , A61K39/295 , A61P31/14
摘要： 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域，具体涉及一种轮状病毒多抗原mRNA疫苗及其应用，具体的，本发明提供一种mRNA免疫原性物组合物，所述组合物包含以下i）或ii）中的至少一种蛋白或片段：i）编码G3型轮状病毒抗原蛋白VP7或其抗原性片段、或与其具有至少90%，92%，95%，96%，97%，98%或99%同一性且预期具有相同或基本相同的免疫原性的氨基酸序列的mRNA；ii）编码G9型轮状病毒抗原蛋白VP7或其抗原性片段、或与其具有至少90%，92%，95%，96%，97%，98%或99%同一性且预期具有相同或基本相同的免疫原性的氨基酸序列的mRNA，本发明制备的mRNA疫苗，通过体液免疫实验测试显示均能激发中和抗体滴度，复配下的多抗原mRNA疫苗，能产生更高的抗体滴度，对不同型别轮状病毒具有交叉中和作用。
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公开(公告)号：CN114469996B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111588700.3
申请日：2021-12-23
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , A61K35/22 , A61P31/14 , C12N5/10
摘要： 本发明属于生物医药领域，尤其涉及轮状病毒外泌体及其应用。目前尚没有关于确认轮状病毒感染宿主细胞后是否分泌外泌体，以及外泌体在病毒复制过程中的调控机制的相关报道。本发明公开了一种包含miR‑135b‑5p的外泌体以及这种外泌体在抑制轮状病毒感染中的应用，包括在制备治疗轮状病毒药物和中和轮状病毒试剂中的应用。
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