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公开(公告)号：CN109954130B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN201711407833.X
申请日：2017-12-22
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K38/16 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及双靶向配体化力达霉素DTLL的单独用药以及与吉西他滨联合给药在胰腺癌治疗中的应用。体内外研究结果表明，我们制备的DTLL能与其受体特异性亲和，同时对高表达EGFR/HER2的胰腺癌细胞MIA‑paca‑2有特异性靶向和极强的细胞毒作用，DTLL与吉西他滨联合用药能够发挥协同作用，明显优于非配体化游离的力达霉素(LDM)。并且，对单独使用吉西他滨不敏感的胰腺癌细胞AsPC‑1，也能够有效逆转胰腺癌对吉西他滨的耐药。
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公开(公告)号：CN110755382B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911116618.3
申请日：2019-11-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种靶向性核酸药物及其制备方法和用途。所述靶向性核酸药物包含氨基脂质‑透明质酸偶联物、阳离子脂质体以及含有鱼精蛋白、硫酸软骨素和核酸药物的复合物，其中所述氨基脂质‑透明质酸偶联物的氨基脂质部分与阳离子脂质体结合，并且所述阳离子脂质体包裹所述复合物。所述靶向性核酸药物通过特异性阻断细胞自我增殖分化的Hedgehog信号转导通路，抑制癌细胞的自我更新和迁移侵袭，诱导细胞凋亡，能够有效抑制肿瘤的复发。
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公开(公告)号：CN109954130A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711407833.X
申请日：2017-12-22
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K38/16 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及双靶向配体化力达霉素DTLL的单独用药以及与吉西他滨联合给药在胰腺癌治疗中的应用。体内外研究结果表明，我们制备的DTLL能与其受体特异性亲和，同时对高表达EGFR/HER2的胰腺癌细胞MIA‑paca‑2有特异性靶向和极强的细胞毒作用，DTLL与吉西他滨联合用药能够发挥协同作用，明显优于非配体化游离的力达霉素(LDM)。并且，对单独使用吉西他滨不敏感的胰腺癌细胞AsPC‑1，也能够有效逆转胰腺癌对吉西他滨的耐药。
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公开(公告)号：CN111979314A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910422932.8
申请日：2019-05-21
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明涉及肿瘤学领域。具体而言，本发明涉及预测视网膜母细胞瘤的预后及耐药性的生物标志物，以及使用所述生物标志物预测视网膜母细胞瘤的预后和耐药性的方法。
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公开(公告)号：CN109957591A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711407843.3
申请日：2017-12-22
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明涉及免疫融合蛋白DTLP的和双靶向配体化力达霉素DTLL的制备工艺改进和质量标准制定，主要包括：筛选高产的转化宿主菌株、改变发酵菌体起始密度，缩短诱导后发酵时间等表达条件；改用压力破碎法破碎菌体提取总的可溶性蛋白，大大提升了目的融合蛋白的提取产率；进行目的融合蛋白的中试发酵条件优化，为工业化规模生产提供前期数据和参考标准；优化了制备工艺，针对细菌内毒素进行去除，对冻干样品的稳定性进行了有效监测。
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公开(公告)号：CN112301126B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202010717113.9
申请日：2020-07-23
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要： 本发明涉及肿瘤学领域。具体而言，本发明涉及预测视网膜母细胞瘤的预后及耐药性的生物标志物，以及使用所述生物标志物预测视网膜母细胞瘤的预后和耐药性的方法。
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公开(公告)号：CN112301126A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010717113.9
申请日：2020-07-23
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要： 本发明涉及肿瘤学领域。具体而言，本发明涉及预测视网膜母细胞瘤的预后及耐药性的生物标志物，以及使用所述生物标志物预测视网膜母细胞瘤的预后和耐药性的方法。
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公开(公告)号：CN110755382A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911116618.3
申请日：2019-11-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种靶向性核酸药物及其制备方法和用途。所述靶向性核酸药物包含氨基脂质-透明质酸偶联物、阳离子脂质体以及含有鱼精蛋白、硫酸软骨素和核酸药物的复合物，其中所述氨基脂质-透明质酸偶联物的氨基脂质部分与阳离子脂质体结合，并且所述阳离子脂质体包裹所述复合物。所述靶向性核酸药物通过特异性阻断细胞自我增殖分化的Hedgehog信号转导通路，抑制癌细胞的自我更新和迁移侵袭，诱导细胞凋亡，能够有效抑制肿瘤的复发。
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