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公开(公告)号：CN110790762A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910948669.6
申请日：2019-10-08
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D471/14 , C07D471/22 , C07D498/14 , A61K31/4985 , A61K31/5365 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用，所述四氢吲哚并喹唑啉类化合物结构如通式(Ⅰ)所示：其应用为：(1)制备治疗心脑血管疾病的药物；(2)制备提高AMPK、ABCA1、SR-BI的表达的制剂；(3)制备激活核受体NR活性、抑制NLRP3的活性、IL-1β的活性、NF-κB的活性和MAPKs的活性的制剂；(4)制备促进细胞胆固醇外流的制剂；(5)制备抗炎症的药物。
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公开(公告)号：CN115707699A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110949127.8
申请日：2021-08-18
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D405/12 , C07D307/68 , A61K31/443 , A61K31/34 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P19/08
摘要： 本发明涉及一组抗骨质疏松的化合物及其应用。该类化合物能够上调OPG的表达、抑制炎症通路活化、抑制破骨细胞分化或抑制骨吸收、促进成骨细胞分化或促进骨形成；并且具有高口服生物利用度，具有抗骨质疏松活性。
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公开(公告)号：CN116655607A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310639435.X
申请日：2023-06-01
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D405/04 , C07D405/14 , C07D471/10 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P39/06
摘要： 本发明涉及一组多取代的喹啉类化合物及其用途，具体的所述的化合物如式(1)所示，所述的化合物用于治疗如下代谢综合征疾病：(1)高脂血症；高胆固醇血症；高甘油三酯血症；(2)动脉粥样硬化；(3)代谢相关脂肪性肝病；(4)非酒精性脂肪肝；(5)衰老。
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公开(公告)号：CN110790762B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910948669.6
申请日：2019-10-08
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D471/14 , C07D471/22 , C07D498/14 , A61K31/4985 , A61K31/5365 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用，所述四氢吲哚并喹唑啉类化合物结构如通式(Ⅰ)所示：其应用为：(1)制备治疗心脑血管疾病的药物；(2)制备提高AMPK、ABCA1、SR‑BI的表达的制剂；(3)制备激活核受体NR活性、抑制NLRP3的活性、IL‑1β的活性、NF‑κB的活性和MAPKs的活性的制剂；(4)制备促进细胞胆固醇外流的制剂；(5)制备抗炎症的药物。
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公开(公告)号：CN118652243A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311655928.9
申请日：2023-12-05
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
发明人： 司书毅 , 许艳妮 , 盛任 , 刘超 , 李顺旺 , 雷丽娟 , 王伟志 , 李依宁 , 李妍 , 张晶 , 陈明华 , 张语嫣 , 张煜皓 , 王晨吟 , 巫晔翔 , 王晶锐 , 魏欣玮
IPC分类号： C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/75 , C07D339/06 , C07D319/18 , C07D209/08 , C07D317/46 , C07D215/48 , C07D417/12 , C07D295/155 , A61K31/4709 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/36 , A61K31/385 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物；#imgabs0#所述化合物能够有效激动PPARs家族成员，调节糖脂代谢，降低血糖，降低血脂，减少脂肪细胞分化，减少肝脂质蓄积，减少肝纤维化，抑制破骨细胞形成，具有明显的心肾保护作用。
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公开(公告)号：CN117442613A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310669992.6
申请日：2023-06-07
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明涉及一组来氟米特及其活性代谢物的制药用途，所述活性代谢物为特立氟胺。所述的制药用途包括：(1)制备预防或治疗血脂升高的药物或药物组合物；(2)制备预防或治疗脂肪肝的药物或药物组合物；(3)制备预防或治疗动脉粥样硬化的药物或药物组合物；(4)制备降低血糖指标的药物或药物组合物；(5)制备预防或治疗葡萄糖耐量异常/胰岛素抵抗异常的药物或药物组合物；(6)制备预防或治疗动脉粥样硬化为基础的心脑血管疾病的药物或药物组合物。
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公开(公告)号：CN112587531A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110026196.1
申请日：2021-01-08
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
发明人： 司书毅 , 许艳妮 , 李依宁 , 韩小婉 , 李永臻 , 刘超 , 姜新海 , 王伟志 , 韩江雪 , 巫晔翔 , 张晶 , 陈明华 , 李妍 , 盛任 , 雷丽娟 , 李东升 , 李顺旺 , 王晨吟 , 樊秀勇
IPC分类号： A61K31/519 , C07D471/14 , A61P19/10
摘要： 本发明提供一种式一所示的吴茱萸次碱衍生物在制备用于治疗骨质疏松的药物中的应用，其中，为单键或双键；M为CO或CH2；Z为CH或N；X为C‑R5或C；Y为N、C‑R6、CO、O或N‑R7；R1、R2、R3各自独立地选自H、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基或卤素；R4为一个或多个选自H、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、三氟甲基、羟基或三氟乙酰基的取代基；R5或R6各自独立地选自H、三氟甲基、C1‑C4烷基或羟基；R7为H、C1‑C4烷基或卤素取代的乙酰基；本发明提供的吴茱萸次碱衍生物能够明显上调OPG的表达，效果明显优于吴茱萸碱和吴茱萸内酯。
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