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公开(公告)号:CN115124543B
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210708764.0
申请日:2022-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D491/052 , A61K31/436 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的三环吡啶酮 自H、CH3。类化合物或其药用盐;该化合物具有抗冠状病毒活性,对冠状病毒具有较强的抑制活性。本发明还公开了式Ⅰ所式的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用。本发明还公开了结构如式Ⅱ所述的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用,其中,R选自R1选
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公开(公告)号:CN115109011B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202210954718.9
申请日:2022-08-10
Applicant: 河北师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D277/82 , C07D417/04 , A61P3/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑类化合物、制备方法和用途。本发明提供了系列苯并噻唑类化合物,活性研究表明该苯并噻唑类化合物对PCSK9均具有较好的抑制作用,可以用于开发制备PCSK9抑制剂药物,用于制备治疗通过阻断PCSK9而得到治疗或缓解的疾病的药物,比如高胆固醇血症。
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公开(公告)号:CN114591282B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210181677.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D309/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了结构如式I所示的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐。本发明还公开了一种从香青兰中制备α‑吡喃酮类化合物的方法。本发明采用KLF2筛选模型,以KLF2‑COS7细胞为实验对象,结果表明,α‑吡喃酮类化合物对上调KLF2表达作用显著。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116444602A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202211398926.1
申请日:2022-11-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:所述的病毒为呼吸道病毒,尤其是流感病毒或冠状病毒。本发明还涉及微生物生物合成所述肽类化合物的基因簇,所述的基因簇为链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 200451基因组chromosome 1:7,822,964‑7,875,615,全长为52.6kb。
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公开(公告)号:CN115785200A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211398819.9
申请日:2020-02-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣B族化合物的应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:所述的病毒为呼吸道病毒,尤其是流感病毒或冠状病毒。本发明还涉及微生物生物合成所述肽类化合物的基因簇,所述的基因簇为链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 200451基因组chromosome 1:7,822,964‑7,875,615,全长为52.6kb。
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公开(公告)号:CN115707699A
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202110949127.8
申请日:2021-08-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D405/12 , C07D307/68 , A61K31/443 , A61K31/34 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一组抗骨质疏松的化合物及其应用。该类化合物能够上调OPG的表达、抑制炎症通路活化、抑制破骨细胞分化或抑制骨吸收、促进成骨细胞分化或促进骨形成;并且具有高口服生物利用度,具有抗骨质疏松活性。
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公开(公告)号:CN113262293B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202010097607.1
申请日:2020-02-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/05 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P21/02 , C07K5/068 , C07K5/078 , C07K1/20 , C12N9/00 , C12N15/52 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:所述的病毒为呼吸道病毒,尤其是流感病毒或冠状病毒。本发明还涉及微生物生物合成所述肽类化合物的基因簇,所述的基因簇为链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 200451基因组chromosome 1:7,822,964‑7,875,615,全长为52.6kb。
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公开(公告)号:CN115120584A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202110330819.4
申请日:2021-03-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/353 , A61K31/546 , A61K31/496 , A61K31/407 , A61K31/4196 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及(‑)‑表儿茶素没食子酸酯、其立体异构体、其水合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的水合物或溶剂合物或其药学上可接受的前药在制备用于预防和/或治疗细菌感染或由细菌感染导致的疾病的药物中的用途,或在制备作为新德里金属‑β‑内酰胺酶‑1(NDM‑1)抑制剂的药物中的用途,或在制备用于抗菌的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN115109011A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210954718.9
申请日:2022-08-10
Applicant: 河北师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D277/82 , C07D417/04 , A61P3/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑类化合物、制备方法和用途。本发明提供了系列苯并噻唑类化合物,活性研究表明该苯并噻唑类化合物对PCSK9均具有较好的抑制作用,可以用于开发制备PCSK9抑制剂药物,用于制备治疗通过阻断PCSK9而得到治疗或缓解的疾病的药物,比如高胆固醇血症。
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公开(公告)号:CN113699212A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202110747923.3
申请日:2021-07-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种筛选新冠病毒主蛋白酶(main protease,Mpro)小分子抑制剂的方法及筛选模型。该方法及筛选模型基于荧光偏振(fluorescence polarization)原理,以荧光探针FITC‑Substrate‑Biotin作为新冠病毒Mpro的水解底物,再以亲和素(avidin)终止其水解反应,以多功能酶标仪检测实验体系的毫偏值(millipolarization units,mP)。活性化合物在本筛选模型中表现较高的mP值,非活性化合物则表现较低的mP值。
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