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公开(公告)号：CN113684221B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111059517.4
申请日：2021-09-10
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
摘要： 本发明公开了一种Ac6OMT基因在生产苄基异喹啉生物碱及其衍生物中的应用，Ac6OMT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；合成的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；还公开了Ac6OMT基因在选育合成/不能合成苄基异喹啉生物碱及其衍生物的转基因植物品种中的应用，并记载了调控生物体合成苄基异喹啉生物碱及其衍生物的方法。本发明对苄基异喹啉生物碱及其衍生物合成通路中的Ac6OMT编码基因进行了功能鉴定，该基因可应用于北马兜铃苄基异喹啉生物碱的生物合成和分子育种。
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公开(公告)号：CN110150146B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910176794.X
申请日：2019-03-08
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
摘要： 本发明公开了一种血叶兰组培繁殖方法。本发明通过蒴果消毒和种子萌发、壮苗生根和移栽，获得了大量优质的血叶兰种苗。通过本发明能对血叶兰进行快速培养繁殖，并且无需添加植物生长调节剂，培养后的血叶兰苗株成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，作为药用植物安全环保，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需求，为企业规模化、产业化培养血叶兰提供了技术支持。同时本发明的方法消毒效果好，污染率低，步骤精炼，培养周期短，从而大大提高了成苗率及工作效率，节约了资源。
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公开(公告)号：CN110036910B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201910299596.2
申请日：2019-04-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种血叶兰组培快速繁殖方法。本发明通过外植体选取及消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗生根和移栽，获得了大量优质的血叶兰种苗。通过本发明能对血叶兰进行快速培养繁殖，并且壮苗生根阶段无需添加植物生长调节剂，培养后的血叶兰苗株成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，作为药用植物安全环保，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需求，为企业规模化、产业化培养血叶兰提供了技术支持。同时本组培繁殖方法消毒效果好、培养繁殖快、步骤精炼，培养周期短，约198天，降低了血叶兰在组培过程中的污染率，从而大大提高了成苗率及工作效率，节约了资源。
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公开(公告)号：CN110036909B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910299592.4
申请日：2019-04-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种血叶兰快速培养繁殖方法。本发明通过蒴果消毒和种子萌发、壮苗培养、增殖培养、生根培养和移栽，获得了大量优质的血叶兰种苗。通过本发明可对血叶兰进行快速培养繁殖，效率高，并且培养后的血叶兰苗株成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，作为药用植物安全环保，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需要，为企业规模化、生产化培养血叶兰提供了技术支持。同时本发明的快速培养繁殖方法简单易行、步骤精炼、消毒效果好、培养繁殖快、成苗率高、污染率低，能够有效降低培养成本，从而大大提高了成苗率及工作效率，节约了资源。
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公开(公告)号：CN117511974A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311460832.7
申请日：2023-11-06
申请人： 吉林大学 , 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了苄基异喹啉生物碱及衍生物合成基因AcNMT3、蛋白、应用及筛选方法。本发明的筛选方法能够准确有效的筛选出北马兜铃苄基异喹啉生物碱及其衍生物马兜铃酸合成通路中的氮甲基转移酶AcNMT3的编码基因，并确定其编码的蛋白质及功能。AcNMT3具有催化去甲乌药碱生成N‑甲基去甲乌药碱，催化乌药碱生成N‑甲基乌药碱，催化3’‑羟基乌药碱生成的3’‑羟基‑N‑甲基乌药碱、催化N‑甲基乌药碱生成木兰箭毒碱、催化牛心果碱生成藤泊他碱的功能，其中将仲胺氮催化为叔胺氮的转化效率最高，因此其主要具有AcCNMT的功能，本发明揭示了北马兜铃苄基异喹啉生物碱合成中的关键酶之一，为其及其衍生物的生物合成途径的解析、药效成分的生物合成以及北马兜铃的分子育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117511973A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311460720.1
申请日：2023-11-06
申请人： 吉林大学 , 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C12N15/54 , G16B25/10 , G16B30/00 , G16B35/20 , C12N9/10 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了苄基异喹啉生物碱及衍生物合成基因AcNMT1、蛋白、应用及筛选方法。本发明的筛选方法能够准确有效的筛选出北马兜铃苄基异喹啉生物碱及其衍生物马兜铃酸合成通路中的氮甲基转移酶AcNMT1的编码基因，并确定其编码的蛋白质及功能。AcNMT1具有催化乌药碱生成N‑甲基乌药碱，催化3’‑羟基乌药碱生成的3’‑羟基‑N‑甲基乌药碱、催化N‑甲基乌药碱生成木兰箭毒碱、催化牛心果碱生成藤泊他碱的功能，其中将叔胺氮催化为季铵氮的转化效率最高，因此其主要具有AcRNMT的功能，本发明揭示了北马兜铃苄基异喹啉生物碱合成中的关键酶之一，为其及其衍生物的生物合成途径的解析、药效成分的生物合成以及北马兜铃的分子育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113684221A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111059517.4
申请日：2021-09-10
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
摘要： 本发明公开了一种Ac6OMT基因在生产苄基异喹啉生物碱及其衍生物中的应用，Ac6OMT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；合成的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；还公开了Ac6OMT基因在选育合成/不能合成苄基异喹啉生物碱及其衍生物的转基因植物品种中的应用，并记载了调控生物体合成苄基异喹啉生物碱及其衍生物的方法。本发明对苄基异喹啉生物碱及其衍生物合成通路中的Ac6OMT编码基因进行了功能鉴定，该基因可应用于北马兜铃苄基异喹啉生物碱的生物合成和分子育种。
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公开(公告)号：CN110150146A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910176794.X
申请日：2019-03-08
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
摘要： 本发明公开了一种血叶兰组培繁殖方法。本发明通过蒴果消毒和种子萌发、壮苗生根和移栽，获得了大量优质的血叶兰种苗。通过本发明能对血叶兰进行快速培养繁殖，并且无需添加植物生长调节剂，培养后的血叶兰苗株成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，作为药用植物安全环保，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需求，为企业规模化、产业化培养血叶兰提供了技术支持。同时本发明的方法消毒效果好，污染率低，步骤精炼，培养周期短，从而大大提高了成苗率及工作效率，节约了资源。
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公开(公告)号：CN110036910A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910299596.2
申请日：2019-04-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种血叶兰组培快速繁殖方法。本发明通过外植体选取及消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗生根和移栽，获得了大量优质的血叶兰种苗。通过本发明能对血叶兰进行快速培养繁殖，并且壮苗生根阶段无需添加植物生长调节剂，培养后的血叶兰苗株成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，作为药用植物安全环保，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需求，为企业规模化、产业化培养血叶兰提供了技术支持。同时本组培繁殖方法消毒效果好、培养繁殖快、步骤精炼，培养周期短，约198天，降低了血叶兰在组培过程中的污染率，从而大大提高了成苗率及工作效率，节约了资源。
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公开(公告)号：CN110036909A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910299592.4
申请日：2019-04-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种血叶兰快速培养繁殖方法。本发明通过蒴果消毒和种子萌发、壮苗培养、增殖培养、生根培养和移栽，获得了大量优质的血叶兰种苗。通过本发明可对血叶兰进行快速培养繁殖，效率高，并且培养后的血叶兰苗株成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，作为药用植物安全环保，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需要，为企业规模化、生产化培养血叶兰提供了技术支持。同时本发明的快速培养繁殖方法简单易行、步骤精炼、消毒效果好、培养繁殖快、成苗率高、污染率低，能够有效降低培养成本，从而大大提高了成苗率及工作效率，节约了资源。
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