一种己二腈的合成方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113956180A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111315176.2

    申请日:2021-11-08

    IPC分类号: C07C255/04 C07C253/00

    摘要: 本发明提供了一种己二腈的合成方法,以环己烯为原料,通过氧化、氨化两步,首先将环己烯氧化成己二醛,再将己二醛氨化生产己二腈产品。本发明所述的己二腈的合成方法同现有的丁二烯法及丙烯腈电解法等方法相比,该方法具有原料成本低,产率高,安全无毒等优点,适用于工业化生产。

    一种1,3-丙二醇的分离提纯方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117720399A

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202311485362.X

    申请日:2023-11-09

    IPC分类号: C07C29/84 C07C31/20

    摘要: 本发明提供一种1,3‑丙二醇的分离提纯方法,包括1)将第一物料及萃取剂分别输入萃取精馏塔,从萃取精馏塔的塔顶采出第二物料、塔底采出第三物料;其中,第一物料包含1,3‑丙二醇、3‑羟甲基四氢吡喃和1,3‑二氧六环‑2‑乙醇,为采用丙烯醛水合法所制得物料经脱醇、脱水、脱重、脱轻后制得;萃取剂包括二甘醇、三甘醇、1,5‑戊二醇、1,2‑丙二醇、1,4‑丁二醇、环丁砜、甘油中的一种或多种;2)第三物料经精制塔精馏后从塔顶采出1,3‑丙二醇产品。本发明采用萃取精馏的方式有效分离1,3‑丙二醇中与之沸点接近的难分离杂质,获得高纯度1,3‑丙二醇产品,提高了1,3‑丙二醇的分离效率及收率;本发明工艺流程简便、可操作性强,降低了分离成本。

    甲苯制间甲酚的催化剂的制备方法和间甲酚的制备方法

    公开(公告)号:CN117443445A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311273728.7

    申请日:2023-09-28

    IPC分类号: B01J29/89 C07C37/60 C07C39/07

    摘要: 本发明提供了一种甲苯制间甲酚的催化剂的制备方法和间甲酚的制备方法,包括如下步骤:S1:制备TS‑2钛硅分子筛;S2:将步骤S1中的TS‑2钛硅分子筛置于处理液A中,TS‑2钛硅分子筛分离,烘干;S3:将步骤S2得到的TS‑2钛硅分子筛置于处理液B中,搅拌得到浆料,将浆料转移至水热釜,晶化;S4:将步骤S3得到的TS‑2钛硅分子筛置于处理液C中,TS‑2钛硅分子筛过滤分离并清洗至中性,烘干并煅烧,得到催化剂,处理液A为金属盐与硼的含氧酸的混合溶液。本发明提供的改性钛硅分子筛催化剂具有间甲酚选择性高的优点。

    一种环氧环己烷的合成方法

    公开(公告)号:CN113636991A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110928917.8

    申请日:2021-08-13

    摘要: 本发明提供了一种环氧环己烷的合成方法,包括以下步骤:将活性相与配体混合制备催化剂;将催化剂与环己烯混合,得到混合液;将底物加入反应釜中,对反应釜预热;将混合液与过氧化氢异丙苯溶液注入预热后的反应釜中,保温,得到反应液;采出反应液,并将反应液通过低压蒸汽换热器;反应液与NaOH水溶液混合清洗,分液得到环氧环己烷。本发明所述的合成方法实现了过氧化羧酸的合成及环己烯的氧化两步骤的耦合,简化了合成环氧环己烷的工艺流程,反应条件温和,环氧环己烷的选择性高,原料转化率高,产物易分离,适于工业化生产。