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公开(公告)号：CN218933165U
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202223309651.8
申请日：2022-12-09
Applicant: 中国有色金属工业昆明勘察设计研究院有限公司 , 云南农业大学 , 中铝国际工程股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了岩质边坡加固装置，包括锚杆孔、中空锚杆、内螺杆、封盖，锚杆孔设在岩质边坡上，中空锚杆设置在锚杆孔内，内螺杆套设在中空锚杆的内部，一端穿过封盖并与封盖转动连接，封盖与中空锚杆的一端螺纹连接；内螺杆的上螺纹连接有若干顶块，中空锚杆的内壁开设有限位槽，顶块的外部设置有与限位槽匹配滑动连接的限位条；中空锚杆的外壁上设有若干方形孔，方形孔内转动连接有卡板，卡板的内侧固定连接斜凸块。本实用新型通过在中空锚杆内设置内螺杆，并结合顶块及卡板结构，将锚杆位置固定在锚孔内，由于顶块与卡板有反向限位功能，可避免锚杆位置偏移，在锚孔浇筑混凝土后，利于锚固的结构稳定性，保障边坡加固锚固效果。
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公开(公告)号：CN219675780U
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202320913422.2
申请日：2023-04-20
Applicant: 中国有色金属工业昆明勘察设计研究院有限公司 , 云南农业大学 , 中铝国际工程股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种模拟岩石边坡生态修复的小车装置，包括槽体、支架，槽体设有盛装土壤的凹槽，槽体呈倾斜状安装在支架上，槽体的倾斜坡度可调节，所述槽体上安装有用于收集土壤表面水流的土表水收集盒、用于收集土壤下渗水流的土层水收集盒，所述土表水收集盒呈三角体状，与槽体下端头连接，其尖角末端设有土表水排水口，所述土层水收集盒安装在槽体背面上，槽体的背板上设有若干渗水孔，所述土层水收集盒的横截面呈漏斗状，底端为土层水排水口。本实用新型通过设置土表水收集盒和土壤渗水收集盒两种收水结构，对地表水与渗水分别进行收集研究，真实模拟边坡雨水浇灌水冲刷渗透情况，保障模拟数据的完整性，进而利于对边坡的后续修复工作。
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公开(公告)号：CN104726595A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510140124.4
申请日：2015-03-29
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种三种细菌性种传病害的多重PCR检测试剂盒及其专用引物和多重PCR检测方法。本发明针对番茄溃疡病菌、番茄细菌性叶斑病菌、瓜类细菌性果斑病菌，提供了检测番茄溃疡病菌的专用引物，目标产物片段为1086bp；检测番茄细菌性叶斑病菌的专用引物、目标产物片段为491bp；检测瓜类细菌性果斑病菌的专用引物At、目标产物片段为290bp。本发明还提供了针对该三种病原菌的多重PCR最佳反应体系和反应条件。本发明不需克隆、测序和序列比对，即可快速同时检测番茄溃疡病菌，瓜类细菌性果斑病菌，番茄细菌性叶斑病菌，特异性强、快速、准确，节约了检测成本和时间，解决了单重反应的局限性。
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公开(公告)号：CN105648091A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610144773.6
申请日：2016-03-14
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种用于转育优良油菜温敏不育系的分子标记辅助选择方法，首先采用CTAB法提取备选优良油菜温敏不育系的杂交后代单株的基因组DNA，并琼脂糖凝胶电泳检测DNA样品的质量；然后用连锁的SSR标记PCR扩增杂交后代单株基因组DNA，连锁SSR标记的正反向引物序列分别为5’-CTCTCCTGATCCTCTCCTTC-3’和5’-CTTGTAGAGAACCCGAACTG-3’；PCR扩增产物用6％的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳检测，然后依据电泳检测结果，选择具有目标带的植株作为优良油菜温敏不育系的选育材料。
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公开(公告)号：CN104711372A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510152267.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种快速检测和鉴定番茄斑萎病毒的分子生物学方法及其引物，属植物病毒分子生物学检测和鉴定技术领域。该方法提供3对引物及其碱基序列。用其中任一对引物进行RT-PCR扩增，将获得的目标产物的序列通过NCBI BLAST比对分析，与Genbank报道的番茄斑萎病毒一致性超过90％时，该样品为番茄斑萎病毒所感染。如果用上述3对引物进行RT-PCR扩增，当分别扩增出605bp、794bp和1277bp左右的片段时，即可确认样品为TSWV，不需再进行克隆、测序和序列比对，简化了检测过程，可以避免该检测中假阳性结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101792820A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010125250.X
申请日：2010-03-16
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明是一种快速检测和鉴定凤仙花坏死斑病毒的分子生物学方法及其引物，属植物病毒分子生物学检测鉴定领域。本发明提供3对引物，其中引物L6如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；引物M6如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；引物S3如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。用其中任一对引物进行RT-PCR扩增，序列比对相似性大于90％，样品即为INSV。用上述3对引物进行RT-PCR扩增，当分别扩增出744bp、637bp和542bp左右的片段时，不需再进行克隆、测序和序列比对，即可确认样品为INSV，可以避免该检测中假阳性结果，简化了检测过程。
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公开(公告)号：CN119949100A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510299146.9
申请日：2025-03-13
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种适应云南气候的烟田苗期杂草控制方法，包括以下步骤：S1.进入3月至4月开始翻耕整地，清理田间的多年生杂草的匍匐茎、根状茎、鳞球茎等；S2.在4月末5月初，进行田间起垄、铺设滴灌带、覆膜，滴灌带距离地表的高度约为8cm；S3.覆膜时或覆膜后打洞栽苗，并将垄边的地膜压紧；S4.适时开启滴灌，每次开启滴灌时，以保障膜下5cm以内的土壤保持干燥烤烟,根部的土壤湿度不超过80％；针对云南烤烟地特殊的气候和技术特点而设计的生态防治技术方案，达到苗期不用人工和化学除草，不增加额外成本杂草控制方案，并经过多次实践，取得很好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN119228219A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411658232.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: G06Q10/0639 , G06V20/68 , G06V10/80
Abstract: 本发明涉及烤烟烟叶原料外观筛选技术领域，且公开了一种基于机器视觉的烤烟烟叶原料外观质量评价系统包括烤烟烟叶外观数据采集模块、烤烟烟叶外观数据分析模块和烤烟烟叶原料外观质量评价模块。该系统通过采集当前输送过来的烤烟烟叶外观数据，并基于烤烟烟叶外观数据进行预处理，得到预处理后的烟叶颜色、烟叶面积和烟叶破损程度，同时预处理后的烟叶颜色、烟叶面积和烟叶破损程度，得到烤烟烟叶的颜色评估得分、烤烟烟叶的面积评估得分和烟叶破损程度评估得分，并将三者综合得到了烤烟烟叶原料外观质量评分，避免了在外观质量接近或不同品质因素有好有劣时，不能直观地判断出不同样本之间质量高低，从而对烤烟烟叶原料外观质量进行客观评价。
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公开(公告)号：CN118923267A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411032153.4
申请日：2024-07-30
Applicant: 西南林业大学 , 云南农业大学 , 中国烟草总公司广西壮族自治区公司
Abstract: 本发明公开了一种促进干旱胁迫下云烟种子萌发的方法，属于烤烟种植技术领域。本发明提供的促进干旱胁迫下云烟种子萌发的方法包括以下步骤：种子预处理、种子消毒、化学处理、清洗和激素浸种；种子预处理的方式为预冷处理；种子消毒的消毒剂包括酒精和次氯酸钠溶液；化学处理的处理剂包括HCl溶液；激素浸种的试剂包括油菜素内酯溶液。本发明通过在播种前对种子进行预冷处理、消毒、化学处理和油菜素内酯激素浸种，有效解决了云烟116种子在不同干旱胁迫环境下种子萌发受到抑制的问题，可显著提高种子的发芽率，促进云烟的健康生长。
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公开(公告)号：CN105648091B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610144773.6
申请日：2016-03-14
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种用于转育优良油菜温敏不育系的分子标记辅助选择方法，首先采用CTAB法提取备选优良油菜温敏不育系的杂交后代单株的基因组DNA，并琼脂糖凝胶电泳检测DNA样品的质量；然后用连锁的SSR标记PCR扩增杂交后代单株基因组DNA，连锁SSR标记的正反向引物序列分别为5’‑CTCTCCTGATCCTCTCCTTC‑3’和5’‑CTTGTAGAGAACCCGAACTG‑3’；PCR扩增产物用6％的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳检测，然后依据电泳检测结果，选择具有目标带的植株作为优良油菜温敏不育系的选育材料。
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