一种植物栽培架
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115316152B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202210904502.1

    申请日:2022-07-29

    IPC分类号: A01G9/02 A01G9/12

    摘要: 本发明公开了一种植物栽培架,包括支柱,所述支柱的外壁套接有连接机构,所述连接机构的一侧外壁连接有第二连接架,所述第二连接架的一侧外壁连接有栽培槽,所述栽培槽的一侧设置有连接架,所述连接架的内部穿插有连接轴,所述栽培槽通过连接架和连接轴连接有爬架支撑机构,所述爬架支撑机构包括第三连接架,所述第三连接架的内壁设置有外管,所述外管的内壁设置有内杆,所述内杆的外壁贴合外管的内壁,所述内杆的外壁套接有橡胶限位环,所述外管和第三连接架同时与连接轴活动连接,所述外管和第三连接架的外壁设置有爬架,所述爬架的底端连接有卡板,本发明公开的植物栽培架具有可适应于需要攀爬的植物栽培需求,提高栽培架使用多样性的效果。

    一种木薯MeANR-VIGS系统及其应用

    公开(公告)号:CN116004655B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202211436962.2

    申请日:2022-11-16

    摘要: 本发明提供了核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的木薯MeANR基因的沉默片段,以及采用所述沉默片段构建的木薯MeANR‑VIGS系统及其应用。本发明采用木薯MeANR基因的特异性沉默片段构建沉默体系,能够有效沉默目标基因MeANR,而且还能够有效提高植物花青素含量,同时可显著提高植物耐腐性、改善植物表型等,例如将本发明的沉默片段转染木薯后,MeANR基因的表达被抑制,木薯叶片中花青素含量显著上升,采后木薯块根腐烂速度明显降低,耐采后腐烂能力提高,地上部分生物量显著上升,而地下块根中须根数量增多。本发明为提高其他植物花青素含量、抗腐烂能力、改善表型等提供了研究思路和技术依据,具有良好的应用前景。

    木薯InDel标记及其应用
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116004888B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202211168360.3

    申请日:2022-09-24

    摘要: 本发明提供了一种InDel引物对及其应用。采用本发明的InDel引物对对木薯进行PCR扩增,扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测或者测序,即可根据电泳条带或者测序结果区分出巴西14号或COL1395,可以在木薯生长任意时期随时检测,对于区分木薯种质具有重要意义。此外,本发明的InDel引物对与其他17对InDel引物合作,InDel标记聚类分析结果揭示了72份木薯种质资源的遗传多样性,各标记的基因多样性指数于0.21~0.50之间,香农多样性指数于0.36~0.70之间。聚类分析结果显示在遗传相似系数0.62处,72份木薯材料被划分为2个类群。本发明为木薯育种工作后续开展奠定一定的基础。

    木薯MeF3H基因及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116836950A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310769400.8

    申请日:2023-06-27

    摘要: 本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能,MeF3H表达随着PPD程度加深而升高,可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深,在储存第3d超过50%的块根出现腐烂,而对照植株块根变质率为36.67%,因此可通过在木薯中沉默MeF3H基因进而降低木薯块根的耐PPD能力。研究还显示,沉默MeF3H后,能够明显降低木薯株高、减少木薯地上生物量、减少木薯鲜薯重等,可用于调控木薯生长。本发明为解析木薯采后腐烂形成的分子机制提供新思路,同时为分子设计育种精准提高木薯块根耐PPD能力提供理论依据,也为调控植物生长提供了新的选择。

    木薯InDel标记及其应用
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116004888A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211168360.3

    申请日:2022-09-24

    摘要: 本发明提供了一种InDel引物对及其应用。采用本发明的InDel引物对对木薯进行PCR扩增,扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测或者测序,即可根据电泳条带或者测序结果区分出巴西14号或COL1395,可以在木薯生长任意时期随时检测,对于区分木薯种质具有重要意义。此外,本发明的InDel引物对与其他17对InDel引物合作,InDel标记聚类分析结果揭示了72份木薯种质资源的遗传多样性,各标记的基因多样性指数于0.21~0.50之间,香农多样性指数于0.36~0.70之间。聚类分析结果显示在遗传相似系数0.62处,72份木薯材料被划分为2个类群。本发明为木薯育种工作后续开展奠定一定的基础。

    一种分离植物低分子量RNA的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115927292A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210976275.3

    申请日:2022-08-15

    IPC分类号: C12N15/10 C08G65/26 C01D3/08

    摘要: 本发明属于分离植物低分子量RNA技术领域,公开了一种分离植物低分子量RNA的方法,本发明采用裂解植物组织的细胞壁和细胞膜,释放内含物并去除多酚物质和多糖物质;去除蛋白质、DNA和大分子量RNA,在RNA上清液中加入1/4体积的25%~31%聚乙二醇6000(PEG6000)溶液,混匀后冰浴31min,5℃,13000rpm离心11min;将离心管中的上清液转移至新的离心管中,加入1/3体积的无水乙醇,混匀后5℃,13000rpm离心6min,从而实现DNA和大分子量RNA的去除,分离出植物低分子量RNA。本发明通过聚乙二醇制备方法可以制备纯度较高的聚乙二醇,从而大大提高分离植物低分子量RNA的效率;同时,通过氯化钠制备方法可以制备高质量氯化钠,大大提高分离植物低分子量RNA效果。

    一种缩短木薯再生植株周期的方法

    公开(公告)号:CN117223609B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202311442648.X

    申请日:2023-11-01

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法,包括以下步骤:无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生;本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗,优选为500mL/min,500mL/min的自流水流速不仅可以快速冲洗木薯嫩茎表皮污染物,还可以保证在冲洗过程不会对嫩茎造成损伤。经过将体胚转移至MS培养基中培养,能加快至少17‑23天诱导长出大量优质球形胚和鱼雷胚;本发明创新地控制体胚在MS培养基中培养5‑8天可以加快体胚的形成。

    一种缩短木薯再生植株周期的方法

    公开(公告)号:CN117223609A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311442648.X

    申请日:2023-11-01

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法,包括以下步骤:无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生;本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗,优选为500mL/min,500mL/min的自流水流速不仅可以快速冲洗木薯嫩茎表皮污染物,还可以保证在冲洗过程不会对嫩茎造成损伤。经过将体胚转移至MS培养基中培养,能加快至少17‑23天诱导长出大量优质球形胚和鱼雷胚;本发明创新地控制体胚在MS培养基中培养5‑8天可以加快体胚的形成。