一种乙烯基降冰片烯的合成方法

    公开(公告)号:CN105585413B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201410557300.X

    申请日:2014-10-20

    IPC分类号: C07C13/43 C07C2/44

    摘要: 本发明公开了一种乙烯基降冰片烯的合成方法。其以含高浓度环戊二烯的双环戊二烯和1,3‑丁二烯为原料,采用多侧线进料管式反应器进行反应,所述多侧线进料管式反应器分为多个反应段,每个反应段的前端设置进料口,其中第一反应段前端的进料口为主线进料口,其余为侧线进料口,本发明在将含高浓度环戊二烯的双环戊二烯从主线进料口投入到反应段的反应通道内的同时,将1,3‑丁二烯分别从主线进料口及任意1个或多个侧线进料口投入到相应反应段的反应通道内合成乙烯基降冰片烯。本发明的有益效果在于:其在高温高压条件下连续操作,可控性强,安全性高,且具有较高的乙烯基降冰片烯收率。

    制备环戊二烯及甲基环戊二烯的方法

    公开(公告)号:CN102399122B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201010284557.4

    申请日:2010-09-17

    IPC分类号: C07C13/15 C07C4/22 C07C7/04

    摘要: 一种制备环戊二烯及甲基环戊二烯的方法,以石油裂解制乙烯副产的C9~C10馏分为原料,过程包括:1)原料在精馏塔中进行减压精馏分离,塔顶得富集双环戊二烯的物料,塔釜得富集双甲基环戊二烯的物料;2)过程1)得到的塔顶物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯产品;3)过程1)得到的塔釜物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯产品,侧线得甲基环戊二烯产品。本发明精馏分离过程二聚反应大为减少,避免了多聚物的生成,单程产品收率更高,并解决了C6、C7组分与甲基环戊二烯分离困难的矛盾,甲基环戊二烯产品纯度可达99wt.%以上。

    一种制备甲基环戊烯的方法

    公开(公告)号:CN103420776A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210160362.8

    申请日:2012-05-22

    IPC分类号: C07C13/12 C07C5/05

    摘要: 一种甲基环戊二烯连续加氢制备甲基环戊烯的方法,包括:1)甲基环戊二烯、溶剂和氢气混合后连续地通过固定床催化剂床层进行加氢反应,甲基环戊二烯与溶剂投料重量比为1∶(5~10),甲基环戊二烯与氢气的摩尔比为1∶(2.0~4.0),催化剂以Pd为活性组分,含量为0.3~1.0wt%;2)加氢产物再经脱重、脱甲基环戊烷和脱氢得纯度大于99%的甲基环戊烯,甲基环戊烯总收率在90%以上。本发明的优点在于采用加氢反应副产物甲基环戊烷为反应溶剂,并结合加氢产物物料组成对甲基环戊烯分离精制流程作改进,保证在良好的加氢反应效果的前提下,简化加氢产物分离、精制工艺,提高甲基环戊烯收率。

    制备环戊二烯及甲基环戊二烯的方法

    公开(公告)号:CN102399122A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201010284557.4

    申请日:2010-09-17

    IPC分类号: C07C13/15 C07C4/22 C07C7/04

    摘要: 一种制备环戊二烯及甲基环戊二烯的方法,以石油裂解制乙烯副产的C9~C10馏分为原料,过程包括:1)原料在精馏塔中进行减压精馏分离,塔顶得富集双环戊二烯的物料,塔釜得富集双甲基环戊二烯的物料;2)过程1)得到的塔顶物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯产品;3)过程1)得到的塔釜物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯产品,侧线得甲基环戊二烯产品。本发明精馏分离过程二聚反应大为减少,避免了多聚物的生成,单程产品收率更高,并解决了C6、C7组分与甲基环戊二烯分离困难的矛盾,甲基环戊二烯产品纯度可达99wt.%以上。

    一种环戊烷及甲基环戊烷的制备方法

    公开(公告)号:CN102399121A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201010284558.9

    申请日:2010-09-17

    IPC分类号: C07C13/10 C07C5/03 C07C7/04

    摘要: 一种环戊烷及甲基环戊烷的制备方法,以石油裂解制乙烯副产的C9~C10馏分为原料,过程包括:1)原料进行减压精馏分离,塔顶得富集双环戊二烯的物料,塔釜得富集双甲基环戊二烯的物料;2)过程1)得到的塔顶物料进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯;3)过程1)得到的塔釜物料进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯,侧线得甲基环戊二烯;4)过程2)和3)得到的环戊二烯在催化剂的存在下通过加氢反应制得环戊烷产品;5)过程3)得到的甲基环戊二烯在催化剂的存在下通过加氢反应制得甲基环戊烷产品。优点在于解聚产物精馏分离过程二聚反应大为减少,并且解聚产物分离后直接得到高纯度甲基环戊二烯,免去了加氢前的提纯。

    对苯二甲酸直接加氢制1,4-环己烷二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN1911885A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200510028607.1

    申请日:2005-08-09

    IPC分类号: C07C35/12 C07C29/136

    摘要: 一种由对苯二甲酸直接加氢制1,4-环己烷二甲醇的方法,包括将对苯二甲酸与溶剂水按比例混合,在催化剂存在下通入氢气分两段进行加氢反应。催化剂为包括A和B的组合物,A与B的重量比为1∶(1~5),A或B均以Al2O3为载体。其中:A负载的活性组分为金属Ru,催化剂中活性组分的含量为2~10wt%;B负载的活性组分为金属Ru和金属Sn,Ru与Sn的摩尔比为0.5~2.0,催化剂中活性组分的含量为5~20wt%。催化剂的用量以反应体系的总量计为5~15wt%。本发明的优点是采用的催化剂活性组分中不使用较贵的稀有金属Pt和Re,目标产物的选择性高,加氢反应条件更温和,反应时间更短。