一种高双键保留率的聚羧酸系减水剂用聚醚大单体的合成方法

    公开(公告)号:CN117362624A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202210765770.X

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明涉及一种高双键保留率的聚羧酸系减水剂用聚醚大单体的合成方法,本发明以甲基烯丙醇为起始剂,氢氧化钾为催化剂,环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)为共聚单体,并以嵌段共聚的方式合成出聚羧酸系减水剂用聚醚大单体;本发明采用0压+氮气保护进料的工艺方式有效防止了EO分子间相互碰撞进而自聚,造成双键保留率降低;利用微量的催化剂用量完成产品合成,避免了碱催化剂对不饱和双键的破坏。限定反应压力区间,则减少了单位时间内反应釜中的EO分子数量,从而降低EO分子间相互碰撞的几率。将该聚醚应用到减水剂中,能够显著提高其减水率、改善水泥的净浆流动度、保坍性能等。用本方法合成的聚醚大单体的双键保留率高达99%。

    一种基于微混合器和微通道反应器制备聚醚多元醇的方法

    公开(公告)号:CN114672012A

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202210258465.1

    申请日:2022-03-16

    Abstract: 本发明涉及一种基于微混合器和微通道反应器制备聚醚多元醇的方法,首先将起始剂和不同比例的催化剂混合,得到混合物。将得到的混合物与一种氧化烯烃单体经T‑type型混合器或者使用SIMHEX‑HC混合器预混合后进入微反应器,连续的发生聚合反应,得到聚醚多元醇;上述反应结束后得到粗聚醚多元醇;粗聚醚多元醇进入阳离子交换树脂后除去小分子,得到聚醚多元醇产品。本发明降低了反应温度,反应温度低于130℃;反应体系的催化剂为氢化钠,产生的气体副产物更容易去除,减少了对反应体系的影响。该反应为连续流反应,反应时间缩短至30分钟以内,大大提高了产品的生产效率。

    一种磷腈聚醚的合成方法

    公开(公告)号:CN109438692A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811187399.3

    申请日:2018-10-12

    Abstract: 本发明涉及一种磷腈聚醚的合成方法;在常温下,将氢氧化钾与无水甲醇充分混合30~60min,然后在上述混合溶液中加入四[三(二甲氨基)正磷亚基氨基]氯化磷混合20~40min,隔氧过滤,滤掉固体后得到磷腈催化剂;在反应釜中,投入低分子量的聚醚及调配好的磷腈催化剂,磷腈催化剂用量为合成后聚醚总质量的1.5‰~4‰,鼓氮升温,抽真空脱甲醇,在105~115℃的范围内投入PO连续反应,熟化并脱除残余单体,然后再连续投入EO至反应完全,熟化并脱除残余单体,降温出料。本发明合成的聚醚具有分子量高、伯羟基含量量高、不饱和度低、操作过简单,反应周期短的特点。使用吸附剂便可以将其从制品中脱除,后处理简便。

    一种大豆油多元醇的制备方法

    公开(公告)号:CN102731770A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210223015.5

    申请日:2012-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种大豆油多元醇的制备方法,酯交换反应:将环氧大豆油、聚醚多元醇和催化剂钛酸酯混合,在惰性气体保护和搅拌下,于100~170℃进行酯交换反应,维持反应温度1~8小时;开环反应:将酯交换得到的反应混合物在180~250℃搅拌1~6小时,环氧键发生开环形成羟基,得到大豆油多元醇。通过调节原料配比可以制备出羟值范围在250~500mgKOH/g的多元醇。所得大豆油多元醇用于聚氨酯硬泡材料。它主要解决现有植物油多元醇与石油基聚醚多元醇相容性差,工业生产中容易分层的问题。

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