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公开(公告)号：CN203982234U
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201420315152.6
申请日：2014-06-13
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化集团胜利石油管理局电力管理总公司
IPC分类号： G05D27/02
摘要： 本实用新型涉及一种电力设备智能温湿度控制装置。其技术方案是：包括漏电保护开关、三相交流接触器、GPRS无线传输终端、电源电压表、工作电压表、温湿度控制器、手动控制开关、工作指示灯、电源指示灯、箱体、温湿度采集器，所述的漏电保护开关、三相交流接触器和GPRS无线传输终端安装在箱体内，箱体的外壳内壁上安装固定温湿度控制器、手动控制开关，箱体的外壁上固定温湿度采集器，所述的温湿度控制器、手动控制开关并联后，连接到温湿度控制负载部分。有益效果是：负载部分一体化设计，减少了变电站内的空间占用，而且控制装置安装在箱体内，可以保证其良好的工作环境，增强了其使用寿命。
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公开(公告)号：CN109692648B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201710982570.9
申请日：2017-10-20
IPC分类号： B01J20/06 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
摘要： 本发明涉及一种高效吸附水中硫酸根离子的吸附剂及其制备方法。主要解决现有技术中存在的工业废水中硫酸根离子脱除效率不高的问题。本发明通过采用共沉淀加水热处理的方法制备类水滑石结构的CaxMn6‑xFe2(OH)18.4H2O，其中x＝3～5.5为吸附剂的技术方案较好地解决了该问题。本发明方法制备的吸附剂具有脱除水中硫酸根离子效率高的特点，可用于环保领域。
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公开(公告)号：CN109692649A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201710982595.9
申请日：2017-10-20
IPC分类号： B01J20/06 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
摘要： 本发明涉及一种脱除水中铬酸根离子的吸附剂及其制备方法。主要解决现有技术中存在的工业废水溶液中铬酸根离子脱除效率不高的问题。本发明通过采用共沉淀加水热处理的方法制备金属复合物CoxZn6-xFe2(OH)18.4H2O，其中x＝2～5为吸附剂的技术方案较好地解决了该问题。本发明方法制备的吸附剂具有脱除水中铬酸根离子效率高的特点，可用于环保领域。
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公开(公告)号：CN104556137B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201310512572.3
申请日：2013-10-28
摘要： 本发明涉及一种MOR/ANA型多孔沸石共生材料及其制备方法，主要解决现有技术合成的多孔材料孔径单一、成本较高的问题。本发明通过采用晶种诱导整体转晶的方法，制备出了一种多孔沸石共生材料，其中共生物相比例可调，合成的多孔共生材料采用包括以下摩尔关系组成：nSiO2：Al2O3，式中n=4～∞，其XRD衍射图谱2θ在6.56±0.02，13.38±0.03，15.91±0.03，18.37±0.03，24.74±0.02，26.07±0.03，26.89±0.03，30.64±0.02，33.36±0.03，35.82±0.02处有特征衍射峰的技术方案，较好地解决了上述问题。该共生材料可用于催化、吸附分离的工业生产中。
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公开(公告)号：CN106582782A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510671000.9
申请日：2015-10-15
CPC分类号： B01J35/0006 , B01J27/047 , B01J27/1853 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J29/16 , B01J29/48 , B01J29/7815 , B01J29/80 , C10G47/20 , C10G2300/1037 , C10G2300/202 , C10G2300/70
摘要： 本发明涉及一种高抗氮加氢裂化催化剂及其制备方法。主要解决传统加氢裂化催化剂抗氮性能差的问题。本发明通过采用催化剂，按重量百分比计包括：35～48％选自FAU、BEA、MOR、MFI型沸石或无定形硅铝中的至少一种，10～30％的拟薄水铝石，8～18％的硫化钨和4～11％选自磷化镍、磷化钴、磷化钼或磷化钨中的至少一种为活性组分的技术方案较好地解决了上述问题。本发明方法制备的催化剂裂化活性高，适用于氮含量不高于110μg/g的馏分油加氢裂化领域。
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公开(公告)号：CN104556101B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310512217.6
申请日：2013-10-28
摘要： 本发明涉及一种MFI/ANA型多孔沸石共生材料及其制备方法，主要解决现有技术合成的多孔材料孔径单一、成本较高的问题。本发明通过采用晶种诱导整体转晶的方法，制备出了一种多孔沸石共生材料，其中共生物相比例可调，合成的多孔共生材料采用包括以下摩尔关系组成：nSiO2：Al2O3，式中n=4～∞，其XRD衍射图谱2θ在6.8±0.02，7.94±0.03，8.83±0.02，13.34±0.03，15.87±0.03，18.35±0.03，23.12±0.02，23.68±0.01，23.92±0.01，24.37±0.03，26.05±0.03，26.80±0.02，30.54±0.02，33.66±0.03，35.95±0.02处有特征衍射峰的技术方案，较好地解决了上述问题，该共生材料可用于催化、吸附分离的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105080583A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410202044.2
申请日：2014-05-14
IPC分类号： B01J27/19 , B01J27/188 , C10G45/50
摘要： 本发明涉及一种原料适应性强的稠环芳烃饱和催化剂，主要解决以往技术中存在催化剂原料适应性不强，不能同时处理含硫原料和不含硫原料的问题。本发明通过采用一种催化剂，以重量百分比计包括以下组分：a)0.2～35wt％的VIII族或VIB族金属中的至少一种；b)0.2～25wt％的磷；c)40～99.6wt％的载体的技术方案，较好地解决了该问题，能够处理含硫及不含硫原料，可用于稠环芳烃的饱和工业生产中。
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公开(公告)号：CN102452881B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201010513725.2
申请日：2010-10-21
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种碳八烷基芳烃侧链异构化的方法。主要解决现有技术中存在的催化剂活性不高、芳环损失偏高的技术问题。本发明通过采用一种在临氢条件下，在反应温度为320～450℃，以表压计反应压力为0.5～2.5MPa，重量空速为2～25h-1和氢/烃摩尔比为1～8的反应条件下，侧链烷基芳烃原料与催化剂接触，反应生成富含苯和二甲苯的产物物流，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：(1)20～80％的沸石分子筛；(2)0.3～10％的助剂元素或其氧化物；(3)19～79％的无机粘结剂；其中，沸石分子筛为晶粒尺寸为大于零至0.5微米、SiO2/Al2O3摩尔比为25～280的ZSM-5；助剂元素选自Mo、Mg、Ca、Sn、Ba、B、Si或P中的至少一种；无机粘结剂为选自氧化铝、氧化硅或硅铝氧化物中的至少一种，催化剂中不含贵金属的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于碳八以上烷基芳烃侧链异构化反应的工业生产中。
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公开(公告)号：CN103121897B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201110369932.X
申请日：2011-11-18
IPC分类号： C07C4/12 , C07C15/08 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/02 , C10G47/20 , B01J29/80 , B01J29/78
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种含有稠环烃的混合物制取芳烃的方法，主要解决以往技术中存在的无法以含有稠环烃的混合物高选择性生产单环芳烃和分馏工艺复杂的问题。本发明通过加氢预处理和选择性加氢裂化相结合的方法，包括以下步骤：a)以稠环烃混合物为原料，与加氢反应器中的催化剂接触，反应后生成物流I；b)物流I经高分器气液分离后，气相物流经过脱酸塔脱除硫化氢和氮化物后循环回加氢反应器，高分器的底部排出物流II；c)物流II进入裂化反应器，含有稠环芳烃的混合物原料与裂化反应器中的催化剂接触，反应后生成物流III；d)在裂化反应器底部排出的物流III经高分器气液分离后，气相物流循环回裂化反应器，高分器底部排出液相物流进入芳烃分馏塔，得到芳烃产物V和尾油VI，尾油部分或全部循环回裂化反应器，此技术方案较好地解决了该问题，可用于含有稠环烃混合物原料路线的单环芳烃产品的生产中。
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公开(公告)号：CN103121907B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201110369703.8
申请日：2011-11-18
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种多产二甲苯的多环芳烃转化为单环芳烃的方法。主要解决现有技术中存在的多环芳烃转化深度低，二甲苯收率低和选择性低，催化剂失活速率快的问题。本发明通过以多环芳烃混合物和氢气为原料通过固定床反应器，在反应温度330～420℃、反应压力4～7MPa、重时空速度1～3hr-1、氢烃摩尔比5.0～8.0的条件下与催化剂接触反应生成多产二甲苯的单环芳烃混合物的技术方案较好地解决了该问题，该方法可用于重质多环芳烃转化为单环芳烃增产二甲苯的工业生产中。
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